呼吸機相關性肺炎（VAP），如何防患于未然

常用的護理措施（一般性的護理措施）

●共用器械的消毒滅菌污染的器械如呼吸機、纖支鏡、霧化器等是VAP發生的又一重要傳播途徑。纖支鏡檢查后病發肺部***的發生率約0.5%-3.0%，部分與纖支鏡消毒不徹底有關。呼吸機管路的污染是VAP病原體的重要來源。這主要是醫務人員在常規更換呼吸管道時，污染了管道系統，從而傳播來源于其它患者或醫務人員的病原體。呼吸機霧化器及氧化濕化瓶的污染也是VAP發病的一個重要***源。呼吸機濕化器是應用熱濕化原理，溫度應在50℃左右。較高的溫度可預防幾乎所有病原菌在濕化器中的定植和生長。但許多醫療機構使用濕化器溫度常偏低。一般應保持在45℃-50℃之間為宜。濕化器和波紋管、濕化水每日至少徹底更換1次。

●病房管理將病人安置在單人監護病房，醫護人員進入病房應衣帽穿戴整齊；嚴格控制探視，必要時家屬應穿隔離衣，帶口罩、帽子，換拖鞋，避免交叉***；病房定時開窗通風，每日紫外線消毒2次，地面用消毒靈拖擦3次；潮濕是各種細菌滋生的良好環境。醫院環境，特別是重癥監護室內應保持干爽，監護室內不應設洗手池、放置鮮花和存放拖把等物品。 氣囊管理是人工氣道管理的重要環節而氣囊壓力又是氣囊管理的重要組成部分。重慶氣管連續監測與控制儀生產企業

影響氣囊壓力的因素

1.**不同**下氣囊壓力是不同的，壓力由低到高順序為半臥位→平臥位→左側臥位→右側臥位。其中平臥位時氣管后壁受壓迫，容易出現黏膜損傷，**易發生氣管食管瘺，臨床護理中注意避免平臥位。

2.吸痰吸痰時容易導致患者嗆咳，使氣囊壓大幅度波動，而在吸痰后的30min，大部分的壓力會下降至正常低限。建議臨床上在吸痰后30min內調整氣囊內壓力，必要時應立即調整。

3.吞咽反射吞咽時氣囊壓力相對增高，導致漏氣速度較常壓時加快。因此對于收入ICU***的人工氣道的患者(尤其是吞咽反射存在的)，應及時進***囊壓力測量調整，才能防止氣囊漏氣。

4.插管型號插管的規格不同，氣囊充氣量有所差異。同時，由于人的身高、年齡、體重等因素的不同，人的氣管內徑、形狀也是不同的。

5.年齡老年人生理退化，環狀軟骨出現鈣化，氣管壁的彈性纖維減少，支氣管壁變硬，管腔擴大，導致氣道壓力增高，所需氣囊壓力較大

6.間隔時間及頻率使用呼吸機的患者為了減少VAP的發生率，有必要增加監測頻率。

7.其他因素人工氣道的患者所處的臨床環境復雜也會影響氣囊壓力如:溫度和海拔等。 機械通氣連續監測與控制儀招標該產品用于置于機械通氣時，置入帶套囊的氣管的患者，進行人工氣道氣囊壓力的控制。

呼吸道相關性肺炎患者的評估

（一）健康史除評估患者的年齡，性別，臨床診斷，病程等一般情況外，應重點評估患者使用呼吸機的起始時間，連接呼吸機的方式，用藥史，醫源性操作史，患者的免疫功能狀態等。

（二）臨床表現呼吸機相關性性肺炎的臨床表現缺少特異性，可有肺部***常見的癥狀與體征，包括發熱，呼吸道有痰鳴音。

（三）輔助檢查

1.胸部x線新發生的或進展性的浸潤陰影是VAP常見的胸部影像學特點。

2.微生物檢查

(1)標本的留取：VAP的臨床表現缺乏特異性，早期病原學檢查對VAP的診斷和***具有重要的意義。

(2)氣道分泌物涂片：是一種快速檢測方法，可在接診的***時間初步區分革蘭氏陽性菌，革蘭氏陰性菌和***，利于VAP的早期診斷與指導初始***藥物的選擇。

3.其他

活檢肺組織培養是肺炎診斷的金標準。因其是有創檢查，臨床取材困難，故早期不常進行。血培養是診斷菌血癥的金標準。但對VAP診斷的敏感性一般不超過25%，且ICU患者常置入較多的導管，及時血培養性，細菌大部分來自肺外，對于VAP的診斷意義不大。

防控指南：中華醫學會重癥醫學分會發布的《呼吸機相關性肺炎診斷、預防和***指南(2013)》第八條明確指出：對機械通氣患者進行每4小時套囊壓力監測發現，與不監測相比，VAP發病率有所降低。研究發現，與間斷監測氣管套囊壓力相比，持續監測套囊壓力并使壓力控制在25cm-30cmH2O范圍之間，可有效降低VAP的發病率。**共識：中華醫學會呼吸病學分會呼吸***學組推薦：應使氣囊充氣后壓力維持在25-30cmH2O（推薦級別：D級）。可采用自動充氣泵維持氣囊壓（推薦級別：B級）。應用科室：NICU(神經外科重癥監護）、EICU(急癥重癥監護）? 、RICU(呼吸重癥監護）、CCU ( ***加強監護）。

影響氣囊壓力的因素：

連續的壓力監測發現氣囊內壓力極易產生波動，易受多種因素的影響。氣囊的種類、材質、形狀等氣囊本身的特征都可以影響氣囊內壓力。導管使用時間、藥物使用特別是一些麻醉、鎮痛藥物的使用也會對氣囊內壓力產生影響。但是氣囊壓力較常見的影響因素還是臨床中常規的護理操作如負壓吸痰、霧化吸入、翻身、口腔護理等。這就需要護士在操作前后及時檢測、調整氣囊內壓力。對于翻身、吸痰、口腔護理這３項護理操作應該在操作后10min左右再進行測壓并及時給氣囊補氣，從而防止因壓力下降快導致口咽部分泌物流入氣管。而對于吞咽、霧化吸入和管道更換護理操作則對氣囊壓力影響相對緩和，因此無需在操作后頻繁測壓，只需要在操作20～30min后對氣壓監測并合理補氣即可。 無錫華耀氣囊壓力監測與控制方向研究的先驅者。山東連續監測與控制儀器材

氣囊壓力是通過監測外露的指示球囊內的壓力來反映氣道內氣囊的壓力狀態。重慶氣管連續監測與控制儀生產企業

安全可靠：產品通過國家認可的第三方專業機構的檢測，產品性能安全可靠，技術指標全部符合相關標準要求。

質量保證：公司依照《醫療器械監督管理條例》及相關法律法規，公司恪守“合法守規”的質量管理紅線，建立了完善的質量管理體系流程，并通過相關部門的現場質量管理體系監督檢查。產品嚴格遵守各項法律法規，確保產品經銷操作規程的有效性，確保客戶的利益與安全。

性能優越：產品實現智能化自動無人值守控制、自動調節氣囊壓力，使氣囊壓力始終保持在較好壓力范圍，運行穩定、經久耐用，不僅提高了醫護人員工作效率，同時也降低可醫療成本。

售后服務：公司嚴格遵守售后服務工作準則，對產品質量實行終身服務，讓客戶“全程無憂”；處理“及時、有效”是我們開展售后服務工作準則。 重慶氣管連續監測與控制儀生產企業

無錫華耀生物科技有限公司一直專注于生物醫學技術、體外診斷試劑、醫療器械及生物醫藥產品的研發；計算機軟硬件的研發、銷售、技術咨詢、技術轉讓；機動車駕駛培訓的咨詢服務；電子產品、通訊設備（不含衛星廣播電視地面接收設施及發射裝置）、五金產品、通用設備及配件、汽車配件的銷售及技術服務；網絡綜合布線工程、監控及防盜報警系統工程的設計、施工；藥品及醫療器械的銷售（憑許可證所列項目經營）；醫療設備的維修；自營和代理各類商品及技術的進出口業務（國家限定企業經營和禁止進出口的商品和技術除外）。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動），是一家醫藥健康的企業，擁有自己**的技術體系。目前我公司在職員工以90后為主，是一個有活力有能力有創新精神的團隊。誠實、守信是對企業的經營要求，也是我們做人的基本準則。公司致力于打造***的氣囊壓力監控儀，氣囊檢測管路。公司深耕氣囊壓力監控儀，氣囊檢測管路，正積蓄著更大的能量，向更廣闊的空間、更寬泛的領域拓展。