完成攪拌細碎裝置11工作，***在攪洗釜14中加熱通過輸送管16傳輸到離心機19中，進行固液分離后，通過過濾網18進行沉淀結晶。需要說明的是，在本文中，諸如***和第二等之類的關系術語**用來將一個實體或者操作與另一個實體或操作區分開來，而不一定要求或者暗示這些實體或操作之間存在任何這種實際的關系或者順序。而且，術語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設備不僅包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素，或者是還包括為這種過程、方法、物品或者設備所固有的要素。在沒有更多限制的情況下，由語句“包括一個……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的過程、方法、物品或者設備中還存在另外的相同要素。盡管已經示出和描述了本實用新型的實施例，對于本領域的普通技術人員而言，可以理解在不脫離本實用新型的原理和精神的情況下可以對這些實施例進行多種變化、修改、替換和變型，本實用新型的范圍由所附權利要求及其等同物限定。硫酸鋰的其他合成產品。質量硫酸鋰市價

    氧含量＜1ppm)中，稱取37g()碳酸鋰，加入到裝有500ml甲醇的三口燒瓶中，將三口燒瓶升溫至85℃，在氮氣保護狀態下，稱取()硫酸二甲酯，緩慢滴加到三口燒瓶中進行反應，滴加時間為1h，滴加完畢后保溫反應8h，得到反應液，將反應液抽濾得到固體產物，將固體產物用二氯甲烷洗滌得到中間產物；接著將中間產物加入到裝有26mol三氟乙醇的燒瓶中，在油浴70℃加熱條件下反應，反應結束之后，將反應裝置轉移至手套箱內，將反應液抽濾得到白色固體產物，將白色固體產物用二氯甲烷洗滌后放置在，55℃的真空干燥箱內干燥32h，得到結構式如式(ⅰ)所示的含氟烷基硫酸鋰產品。稱量含氟烷基硫酸鋰鹽產品，產率(按1mol碳酸鋰制備1mol產物計)為％，純度為％，利用核磁測試和離子色譜等進行材料表征。實施例11在充滿氮氣的手套箱(水分＜10ppm，氧含量＜1ppm)中，稱取37g()碳酸鋰，加入到裝有800ml**的三口燒瓶中，將三口燒瓶升溫至75℃，在氮氣保護狀態下，稱取()硫酸二甲酯，緩慢滴加到三口燒瓶中進行反應，滴加時間為1h，滴加完畢后保溫反應，得到反應液，將反應液抽濾得到固體產物，將固體產物用二氯甲烷洗滌得到中間產物；接著將中間產物加入到裝有24mol三氟乙醇的燒瓶中。先進硫酸鋰現價上海域倫實業有限公司硫酸鋰報價。

    水合硫酸鋰沉淀法，**早由garrett等人于1981年提出一種利用可溶硫酸鹽鹽析一水硫酸鋰的方法，從鹵水提取鋰。該方法適用于鋰的質量含量至少為％，mgcl2濃度至少為30mol/1000mol水，硼含量至少為1％(以硼酸質量計)的鹵水，預先去除瀉痢鹽并作為鹽析用的可溶硫酸鹽。1988年mehta等人在上述方法的基礎上提出了一種從蒸發濃縮鹵水中提鋰的改進方法。分幾步冷卻或蒸發的方法使鹵水分別析出氯化鉀、泄痢鹽和光鹵石。鹵水中加入泄痢鹽，形成漿料中鋰和硫酸根比例至少為，水含量少于60％。2003年lukes用atacama鹽湖鹵水蒸發濃縮獲得兩種不同組成的鹵水，混合后鹵水中的硫酸鋰超過它的溶解度，再分三個階段沉淀出li2so4·h2o晶體。***種鹵水中氯化鉀、光鹵石和硫酸鋰飽和，含mg2+:～6％，li+:08～％，so42-:～％；第二種鹵水中水氯鎂石、光鹵石和一水硫酸鋰飽和的溶液，其中li+:～6％，鎂的含量低于6％硫酸根含量小于％。兩種鹵水以三種形式混合：一是兩種鹵水先分別預熱至30～70℃，在結晶器中混合沉淀出li2so4·h2o晶體，再進行固液分離，洗滌；二是直接將兩種鹵水混合，首先沉淀出光鹵石，固液分離后母液送至另一結晶器沉淀出li2so4·h2o晶體，再進行過濾、洗滌。

    碳酸鹽沉淀法從鹽湖鹵水中提鋰是**早研究并已在工業上應用的方法，該方法是將工業純堿加人濃縮的鹽湖鹵水中使鋰以碳酸鋰形式析出。此法適宜于低鎂鋰比的鹽湖鹵水提鋰。美國西爾斯湖、銀峰鋰礦及智利阿塔卡瑪鹽湖都采用此方法開發li2co3產品。該方法需要用氯化鈣、石灰乳、純堿等分別將鹵水中的硫酸根和鎂離子除掉后，**后用純堿沉淀碳酸鋰。方法不適用于高鎂鋰比的鹵水。對于高鎂鋰比鹽湖鹵水中提取碳酸鋰的**報道。陸增等利用日曬蒸發池對鹽湖晶間鹵水進行自然蒸發濃縮，分段結晶分離加入沉淀劑，與鎂離子形成難溶鹽(碳酸鎂或氫氧化鎂)，固液分離；液相除鎂，料液經調節ph值，蒸發濃縮，使naci結晶析出，氯化鋰濃度應達到100g/l以上；以純堿為沉淀劑，使碳酸鋰沉淀析出，經分離、干燥，制得碳酸鋰產品。王日公等[]將高鎂鋰比鹽湖鹵水在40～100℃范圍內控制達到過飽和濃度，在保溫的狀態下立即抽到帶攪拌器的振蕩分離塔中，加入化學計量的碳酸鈉，并同時開動攪拌機及振蕩器振蕩5～10min，靜置至鋰鎂碳酸鹽有明顯的分界面為止，同步分離出碳酸鎂和碳酸鋰，再在離心機中將碳酸鋰懸浮物脫水，將碳酸鋰粗品按常規精制法精制。鋁鹽沉淀法與此研究關系不大，不再贅述。上海域倫實業有限公司碳酸鋰資質。

    在氮氣保護狀態下，稱取()硫酸二甲酯，緩慢滴加到三口燒瓶中進行反應，滴加時間為1h，滴加完畢后保溫反應9h，得到反應液，將反應液抽濾得到固體產物，將固體產物用四氯化碳洗滌得到中間產物；接著將中間產物加入到裝有，在油浴75℃加熱條件下反應3h，反應結束之后，將反應裝置轉移至手套箱內，將反應液抽濾得到白色固體產物，將白色固體產物用四氯化碳洗滌后放置在，60℃的真空干燥箱內干燥20h，得到結構式如式(ⅰ)所示的含氟烷基硫酸鋰產品。稱量含氟烷基硫酸鋰鹽產品，產率(按1mol碳酸鋰制備1mol產物計)為％，純度為％，利用核磁測試和離子色譜等進行材料表征。實施例5在充滿氮氣的手套箱(水分＜10ppm，氧含量＜1ppm)中，稱取37g()碳酸鋰，加入到裝有500ml甲醇的三口燒瓶中，將三口燒瓶升溫至70℃，在氮氣保護狀態下，稱取(1mol)硫酸二乙酯，緩慢滴加到三口燒瓶中進行反應，滴加時間為1h，滴加完畢后保溫反應10h，得到反應液，將反應液抽濾得到固體產物，將固體產物用二氯甲烷洗滌得到中間產物；接著將中間產物加入到裝有40mol三氟乙醇的燒瓶中，在油浴80℃加熱條件下反應2h，反應結束之后，將反應裝置轉移至手套箱內，將反應液抽濾得到白色固體產物。上海域倫實業有限公司碳酸鋰生產流程。鹽酸硫酸鋰均價

硫酸鋰單水合物的分子式是H2Li2O5S。質量硫酸鋰市價

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