研究naoh的加料方式、濃度、加料速度、終點ph值、反應溫度及反應時間對除鎂效果的影響。實驗結果表明:在naoh溶液濃度為10mol/l,加料速度為~,ph=12,溫度為25℃,反應時間為20~30min的條件下,母液中mg2+可以除盡,為后續工序制備碳酸鋰創造了有利的條件。該工藝采用了碳酸鹽和氫氧化鎂除鎂的辦法,以降低鎂鋰比,與技術中蒸發法析除鎂不一樣。2013年李武申請專利:利用高原硫酸鹽型鹽湖鹵水制備鋰鹽礦的方法。該方法包括步驟:將硫酸鹽型鹽湖鹵水蒸發到氯化鈉飽和狀態,在冬季冷凍析出芒硝,控制鹵水中硫酸根離子的含量為1g/l~7g/l時進行固液分離;將析出芒硝后的鹵水在春夏季蒸發析出氯化鈉;對析出氯化鈉后的鹵水蒸發析出鉀石鹽、光鹵石、瀉利鹽,控制鹵水中鋰離子濃度大于或等于6g/l后進行固液分離,固液分離后的鹵水為高氯化鎂含量的鹵水;將高氯化鎂含量的鹵水與芒硝混合反應析出鈉鹽和鎂鹽,控制溶液中鎂鋰比小于或等于8:1時進行固液分離,得到富硼鋰鹵水;將富硼鋰鹵水與水反應析出硼礦,固液分離后得到富鋰鹵水;將富鋰鹵水導入鋰鹽池中蒸發析出鋰鹽礦。2014年李武申請專利:從硫酸鋰粗礦分離提取鋰的方法。該方法涉及鋰提取工藝。專業進出口硫酸鋰找域倫實業有限公司。浙江硫酸鋰的制備
實現了資源的高效綜合利用,且工藝簡單易行,無三廢排放,附加值較高,具有良好的經濟效益。為實現上述目的,本發明包括如下技術方案:一種利用鋰云母粉體制備碳酸鋰的方法,包括以下步驟:1)將鋰云母粉體和碳酸鉀粉體按質量比為1∶(~)混合均勻,得到混合物料;2)將步驟1中的混合物料在流動水蒸氣氛圍下,在600~1000℃下進行反應,反應時間~4小時,反應過程尾氣經過石灰乳回收固氟,燒結反應后制得燒結物料;3)將步驟2的燒結物料磨細至粒度為80~200目,在30~150℃條件下以液固質量比(1~9)∶1的條件用水浸取20~200分鐘,反應后得到的固液混合物經過濾、洗滌,液體為脫硅濾液,固相為硅酸鋁鉀濾餅;4)向步驟3獲得的脫硅濾液中按cao與原料中的sio2的摩爾比為1∶(~)加入濃度為(180~210)g/l石灰乳,在85℃-95℃條件下苛化反應1-2h,反應完成后經過濾、洗滌分離,所得濾液為含鋰鉀堿液,所得濾餅為硅鈣濾餅;5)向步驟4中所得的含鋰鉀堿液中通入co2進行碳化反應,通氣速率為每升溶液()l/min,碳化溫度為40-80℃,碳化時間為20-90min,反應結束后,經過洗滌、過濾,所得濾餅經干燥即為碳酸鋰產品;所得濾液為碳酸鉀溶液。如上所述的方法,推薦地。專業硫酸鋰材料鋰(Li)是自然界中**輕能源金屬它在鋰電池、受控熱核反應中的應用,解決人類長期能源供給的重要原料。
本實用新型涉及能源制造技術領域,具體為一種工業級碳酸鋰純化裝置。背景技術:碳酸鋰的生產工藝根據原料來源的不同可以分為鹽湖鹵水提取和礦石提取,目前,國外主要采用鹽湖鹵水提取工藝生產碳酸鋰,我國則主要采用固體礦石提取工藝,雖然我國也在積極開采鹽湖鋰資源,但由于技術、資源等因素的限制,開發速度相對緩慢,尤其伴隨著現今電腦、手機等人們的日常電子產品的普及化,鋰電池行業正處于高速發展階段,而隨之而來的對鋰電池材料碳酸鋰的需求也在日益增長,其應用范圍也不斷擴大,但是同時對其純度要求也越來越高,因此高純度的碳酸鋰的制備方法是不可或缺的。提取超純度碳酸鋰裝置需要對工業級碳酸鋰進行加熱并且細碎化,以便發揮比較大的作用,但是提取超純度碳酸鋰裝置經常需要人為磨碎加熱工業級碳酸鋰,費時費力,生產效率較低。技術實現要素:針對現有技術的不足,本實用新型提供了一種工業級碳酸鋰純化裝置,具備安全轉移加熱后的碳酸鋰、便捷的控制碳酸鋰加熱溫度和安全穩定的對碳酸鋰進行細碎處理等優點,解決了人工轉移碳酸鋰較繁瑣、對碳酸鋰加熱溫度不便調控且不便細碎碳酸鋰的問題。為實現上述自動剪裁和便于移動且安全移動的目的。
上海域倫實業有限公司成立于2000年,成立伊始,便致力于新能源鋰電池正極材料的研發和生產。經過十多年的沉淀現已成為一家集研發、生產、銷售多種鋰鹽系列、銫鹽系列、銣鹽系列等產品的綜合性企業。主要銷售電池級碳酸鋰、工業級碳酸鋰、氫氧化鋰、高氯酸鋰、醋酸鋰、氯化鋰、氟化鋰、硫酸鋰、金屬鋰、磷酸鋰、碳酸銫、硫酸銫等產品,憑借嚴格質量的產品、不斷的技術創新、改進以及質量的服務,歐金實業不僅為上海、廣東、江蘇、山東、浙江、河南、遼寧、河北等地企業提供質量的產品,更擁有自營進出口權遠銷歐美、俄羅斯以及其它國家地區。歐金實業堅持以品質為基礎,產品創新為主體,顧客滿意、產品高附加值為宗旨。致力于電池、建材、冶金、玻璃陶瓷、化纖、石油催化劑、航空電子等諸多領域。專業生產硫酸鋰,找上海域倫實業有限公司。
攪拌細碎裝置11包括電機殼111、電動機112、軸承113、攪拌軸114、連接塊115和推進槳116,電機殼111的上端與蓋板10的下端固定連接,電機殼111的內壁與電動機112的外壁可拆卸連接,電動機112的下端與軸承113的上端固定連接,軸承113的中部與攪拌軸114的上端活動連接,攪拌軸114的下端與連接塊115的上端固定連接,連接塊115的一側與推進槳116的一側固定連接,在實際操作中,通過電動機112帶動軸承113內的轉子轉動,然后軸承113內部的轉子帶動攪拌軸114的轉動,在攪拌細碎裝置11工作時,要注意不要不出觸碰到推進槳116,防止割傷,其中攪拌細碎裝置11為微型發電機,可根據使用環境的不同,對攪拌細碎裝置11的型號進行選配。工作原理:首先將工業級碳酸鋰從入料管6中倒入控溫加熱裝置5中進行加熱處理,通過調節控制按鈕506對加熱箱502內的溫度進行調控,其中,加熱板503下端的隔熱板501可以起到一定的隔熱作用,通過505可以觀測到加熱箱502內部的溫度變化,有效的提高了工作中的精確度,然后開啟移動裝置4,接著通過連接軸402轉動帶動傳送帶401轉動,將加熱后的碳酸鋰轉移至進料口9內,然后通過電動機112帶動軸承113內的轉子轉動,然后軸承113內部的轉子帶動攪拌軸114的轉動。碳酸鋰的工藝都有哪些。新能源硫酸鋰氯化鋰供應
用十八胺選別鋰云母時,比較好的活化劑是水玻璃和硫酸鋰,而強的***劑是漂白粉、硫化鈉和淀粉的混合物。浙江硫酸鋰的制備
在氮氣保護狀態下,稱取()硫酸二甲酯,緩慢滴加到三口燒瓶中進行反應,滴加時間為1h,滴加完畢后保溫反應9h,得到反應液,將反應液抽濾得到固體產物,將固體產物用四氯化碳洗滌得到中間產物;接著將中間產物加入到裝有,在油浴75℃加熱條件下反應3h,反應結束之后,將反應裝置轉移至手套箱內,將反應液抽濾得到白色固體產物,將白色固體產物用四氯化碳洗滌后放置在,60℃的真空干燥箱內干燥20h,得到結構式如式(ⅰ)所示的含氟烷基硫酸鋰產品。稱量含氟烷基硫酸鋰鹽產品,產率(按1mol碳酸鋰制備1mol產物計)為%,純度為%,利用核磁測試和離子色譜等進行材料表征。實施例5在充滿氮氣的手套箱(水分<10ppm,氧含量<1ppm)中,稱取37g()碳酸鋰,加入到裝有500ml甲醇的三口燒瓶中,將三口燒瓶升溫至70℃,在氮氣保護狀態下,稱取(1mol)硫酸二乙酯,緩慢滴加到三口燒瓶中進行反應,滴加時間為1h,滴加完畢后保溫反應10h,得到反應液,將反應液抽濾得到固體產物,將固體產物用二氯甲烷洗滌得到中間產物;接著將中間產物加入到裝有40mol三氟乙醇的燒瓶中,在油浴80℃加熱條件下反應2h,反應結束之后,將反應裝置轉移至手套箱內,將反應液抽濾得到白色固體產物。浙江硫酸鋰的制備