分子式:LiCl分子量::白色立方結晶或粉末。易潮解。2.密度(g/mL,25/4℃):3.熔點(oC):6144.沸點(oC,常壓):13575.折射率:6.溶解性:溶于乙醇、醚、吡啶、戊醇和**存儲方法折疊應貯存在陰涼、通風、干燥的庫房內。合成方法折疊1.鹽酸法將鹽酸加入反應器中,將碳酸鋰按稍過于理論量緩慢加入進行反應,生成氯化鋰,經過濾后,將濾液蒸發濃縮析出結晶,再經冷卻、迅速抽濾,制得無水氯化鋰成品。其反應方程式如下:2.將碳酸鋰溶于鹽酸中,蒸干,即可制得氯化鋰的白色粉末。為了制得特別純的無水氯化鋰,必須精制提純。精制方法有三:(1)經碳酸鹽進行精制;(2)使氟化鋰沉淀后轉變成氯化鋰;(3)采用離子交換樹脂進行精制。 國際市場對碳酸鋰的需求正以每年一倍以上的速度遞增。內蒙古聚合氯化鋰
新華社西寧3月5日電(記者駱曉飛、張大川)記者近日從中國科學院青海鹽湖研究所獲悉,位于青海柴達木盆地西臺吉乃爾鹽湖的千噸級高純氯化鋰生產線已全線貫通,產出的氯化鋰產品純度達到99.5%。
據中國科學院青海鹽湖研究所副所長段東平介紹,經過一年多時間的項目籌建、設備定購和安裝調試,該生產線于2015年12月24日正式投產試車,并于2016年1月21日實現生產線全線貫通。
段東平介紹,“鹽湖鹵水提取千噸級高純氯化鋰技術及示范工程”是中科院重點部署項目“鹽湖鹵水若干戰略性元素提取”的子課題之一,由青海鹽湖所和上海有機化學所共同承擔,擁有**的知識產權。 湖北氯化鋰性質上海域倫有限公司專業生產氯化鋰。
原因之一。研究表明,巨噬細胞極化狀態和細胞的免疫應答在假體周圍骨溶解和組織修復的發***展中起到重要的作用。然而,氯化鋰在磨損顆粒誘導的炎癥性反應中的免疫調控作用卻鮮有報道。在本研究中,我們深入研究了氯化鋰對鈦金屬顆粒刺激的巨噬細胞表型變化以及其后對大鼠間充質干細胞成骨分化作用的免疫調控影響。我們首先猜想氯化鋰可通過調控巨噬細胞極化以減輕鈦金屬顆粒誘發的炎癥反應,并且產生一個免疫的微環境以促進間充質干細胞的成骨分化作用;其次,我們通過小鼠體內氣囊模型進一步驗證氯化鋰對金屬顆粒誘發的炎癥反應的免疫調控作用。實驗結果表明,金屬磨損顆粒可***地刺激 M1 炎性巨噬細胞的產生并釋放大量的炎癥因子,而適當濃度的氯化鋰可促進巨噬細胞向 M2 型巨噬細胞分化并釋放出***因子和促成骨因子,進而促進大鼠骨髓間充質干細胞的成骨分化。進一步機制研究表明,這些現象可能是氯化鋰通過*** p38 和 ERK 信號通路的磷酸化而發揮作用。這些結果表明,氯化鋰可通過免疫調節作用減輕鈦金屬顆粒刺激的炎癥反應并通過巨噬細胞極化作用加強間充質干細胞的成骨分化作用。因此,對磨損顆粒誘導的炎癥性骨溶解的防治而言,氯化鋰可作為一個有效而安全的***選擇。
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1范圍本方法適用于工業級氯化鋰中質量分數為~。2原理試料用鹽酸分解,加熱煮沸,冷卻。過濾,將不溶物烘干,稱重。3試劑,ρ。,1g/L。4操作步驟試樣預先在250~260℃烘干2h,置于干燥器中冷卻至室溫。稱取50g試樣,精確至。**地進行兩次測定,取其平均值。,加入200mL水、1滴1g/L甲基橙指示劑,用鹽酸中和至試液呈紅色并過量1mL,加熱煮沸5min,冷卻。,以熱水洗滌燒杯3~4次、濾渣7~8次,于105~110℃烘干1h,稱至恒重。5結果計算按下式計算酸不溶物的含量,以質量分數表示:式中:m1——玻璃濾堝和不溶物的質量,g;&n。 將碳酸鋰溶于鹽酸中,蒸干,即可制得氯化鋰的白色粉末。楊浦區水氯化鋰
在元素周期表的**左端的元素包括:氫元素、鋰元素、鈉元素、鉀元素。內蒙古聚合氯化鋰
1范圍本方法適用于工業級氯化鋰中質量分數~。2原理試料以鹽酸分解,在弱酸性介質中硅與鉬酸銨形成硅鉬黃雜多酸,以硫酸-草酸消除磷、砷的干擾,用抗壞血酸將硅鉬黃還原為硅鉬藍。于分光光度計波長800nm處測量其吸光度。3試劑,1+1,優級純。,3+97,優級純。,33+67,優級純。,1+5,超純。,50g/L,必要時過濾。,50g/L,優級純。以上試劑均需貯存于塑料瓶中。,20g/L,用時現配。,100μg/mL:稱取℃灼燒1h并在干燥器中冷卻至室溫的二氧化硅,置于盛有1g無水碳酸鈉(優級純)的鉑坩堝中,加入3g無水碳酸鈉,在950~1000℃高溫爐中熔融至熔體為亮紅色并清澈透明,取出冷卻,放入聚四氟乙烯燒杯中,用熱水浸出,加熱至溶液清亮,冷卻,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻,立即移入塑瓶中。此溶液1mL含100μg硅。 內蒙古聚合氯化鋰