CNAS-CL01-A002:2020應用說明淺析。我院自2017年3月8日獲得CNAS認證以來,一直嚴格遵守CNAS的要求,在CNAS-CL01-A002:2020《檢測和校準實驗室能力認可準則在化學檢測領域的應用說明》發布后,及時針對新版的要求對我院的文件體系進行修訂,并在日常工作中貫徹執行。應用說明是由中國合格評定國家認可委員會(CNAS)組織修訂的,是對CNAS-CL01:018《檢測和校準實驗室能力認可準則》所作的進一步說明。2020版的應用說明主要對結構要求、資源要求和過程要求中的部分條款進行了修訂,共修訂了36處。結構要求:對實驗室管理層要求更細化,要求至少有一個符合條件的管理層負責實驗室技術活動。山東大學淄博生物醫藥研究院可為醫藥企業和相關健康產業提供從研發到產業化的“一站式”完整技術服務。內蒙古制劑質量研究機構
嚴重度評級:對各個級別均定義了新的10分制量表。評級10和9與功能安全組對應(無論警告如何,安全評級為 10 , 而法規符合性評級為 9 ) 。頻度評級:10分制量表,并額外強調將預防控制作為頻度評級的輸入 。探測度評級,考慮探測能力、探測方法成熟度和探測機會的10分制量表 。對于頻度和探測度,給出了更詳細的、帶示例的評估表。刪除風險優先級RPN方法,并表示不推薦使用風險優先級(RPN)闕值來確定所需要的措施 。風險優先級RPN是 S(嚴重性)× O(可能性)× D(可探測性) 的乘積,它可以提供有關評級范圍的一些信息,但只 RPN 并不能確定是否需要采取更多措施,因為 RPN 對 S 、O和 D 的權重相等。中藥質量研究中心研究院開展技術研發與服務、科技成果轉化與孵化、人才培育與匯聚、科技交流與合作、校地校企共建等工作。
資源要求:對人員的要求中補充了相關專業的說明、人員職稱的要求及從哪些方面進行技術能力評價。對從事化學領域方法開發、修改、驗證和確認的人員的授權要求,要求至少應授權到相應的檢測技術。設施和環境條件方面,要求實驗室應合理分區,避免交叉污染和相互干擾,并配置必要的防護措施。對于在實驗室長久控制之外的場所或設施中從事的采樣和現場檢測活動,環境條件要滿足檢測方法和儀器設備的要求。設備方面,要求在標準物質期間核查時需注意標準物質的有效期限等影響因素,增加了標準物質期間核查的參考文獻。
此次,淄博市只有三個園區入選,醫藥園作為其中之一,這是淄博市知識產權事業發展中心對淄博國家高新區生物醫藥創新園在知識產權服務方面所做工作的認可與支持。在未來發展中,醫藥園將根據詳細的建設規劃和明確的建設目標,依托當地產業優勢,以及較為完善的知識產權管理制度和較強的知識產權工作基礎,進一步加強園區知識產權運營管理水平和服務能力,加強人才培養力度,促進園區企業知識產權創造,更好地助力知識產權工作在全市高質量發展中的支撐作用。研究院化學合成藥物技術平臺包括合成實驗室、儀器室、藥物設計/計算機輔助室、分析室等四個功能區域。
2017年6月23日,山大生物醫藥研究院在孵企業—山東則正醫藥技術有限公司與山東省食品藥品檢驗研究院仿制藥一致性評價戰略合作簽約儀式成功在研究院會議室舉行。省食藥檢院胡德福副院長、高創中心王軍主任、山大研究院邵偉副院長及則正公司賀敦偉總經理出席簽約儀式。仿制藥一致性評價是我國于2015年8月起推出的一項重大醫藥產業改變舉措,是按與原研藥品質量和療效一致的原則,通過對已經批準上市的仿制藥開展質量評價,以期實現提高我國仿制藥療效、降低百姓用藥支出、提升我國醫藥行業發展質量的目的。研究院下屬藥物質量研究中心:是專業從事原料藥、制劑等藥物質量研究的第三方技術服務機構。中藥質量研究中心
淄博生物醫藥研究院藥物質量研究中心針對不同類型藥物提供方法開發、方法驗證、樣品檢測、質量標準等方案。內蒙古制劑質量研究機構
隨著綜合國力的強盛,中國貿易行業繁榮發展,不但成為國民經濟戰略性支柱產業,也成為了滿足我們對美好生活向往的幸福產業和詩與遠方。新時代里,一系列地區重大戰略的推動為貿易行發展開辟了新路徑。在文創產品方面,服務型企業是蘊含著傳統文化基因的禮物是文化服務,是中國及世界精神文明的象征。所以對于行業內的無數企業來說,這不但是一個巨大商機,更是一個發展前景。貿易既可以把我們從書本上得來的知識學以致用,還能在物換星移的時空里激發我們對生命和世界的熱愛。正如銘刻在希臘圣城德爾斐神殿上的出名箴言——“人啊,認識你自己”,在旅途中看到自己的內心,生命也因此而豐盛。古人云“讀萬卷書,行萬里路”,美麗的風景和精彩的人生都是在路上。貿易的不斷發展,才能讓人更好地感知世界、認識自己。擁抱多彩的人類文明、多元的民族智慧、瑰麗的自然景觀,人生的閱歷和視野則遼闊寬廣。內蒙古制劑質量研究機構
山東大學淄博生物醫藥研究院(淄博高新區生物醫藥研究院),是由淄博高新區管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創新研發和專業化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優勢資源,建設、運營生物醫藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫藥相關產品銷售及技術研發,提升醫藥產業發展。