當2-甲基-6-硝基苯胺在3110cmil處的吸收峰是苯環中的氫=C-H，同樣也表明目標產物中有苯環結構的存在；2913cm-!'處吸收峰是鏈接苯環上甲基-CH3的彎曲振動特征吸收峰；1624cm，處的吸收峰是苯環C=C的特征吸收峰；1518cm'1采用AVANCE-I500MHz核磁共振儀對中間產物和目標產物進行核磁共振表征。化學位移在2.30處的吸收峰為與羰基鏈接的甲基質子峰：化學位移在7.66處的吸收峰為4號碳原子上質子峰；化學位移在8.20處的吸收峰為2號碳原子上質子峰；化學位移在8.77處的吸收峰為5號碳原子上的質子峰。2-甲基-6-硝基苯胺可以通過多種方法合成。2 甲基 6 硝基苯胺哪家好

2-甲基-6-硝基苯胺存于密閉容器內，置于涼爽、通風處運輸：無特殊要求。2-甲基-6-硝基苯胺是冷至0℃，攪拌下加入三乙胺，反應15min。升至室溫，繼續攪拌反應3h。過濾，濾液在室溫減壓至2.67kPa，蒸出低沸物，然后減壓蒸餾，收集58-60℃（0.266kPa）餾分，得2-甲基-6-硝基苯胺，收率81%。2-甲基-6-硝基苯胺純品為油狀液體，溶于苯等有機溶劑。通常2-甲基-6-硝基苯胺儲存于陰涼、通風的易燃氣體專門的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺求購2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機場效應晶體管。

靜置冷卻，有黃色棱柱結晶體析出，在常溫條件下抽濾，2-甲基-6-硝基苯胺所得到的過濾物依次用20%NaOH溶液、蒸餾水各20mL洗滌三次，將粗產物烘干，保留約14.5g粗產物。將粗產物溶于蒸餾水，加熱溶液，冷卻重結晶，得到純2-甲基6-硝基苯胺14.3g，產率97.2%，mp95~97C(文獻參考值9596C21)，純度99.6%。當n(AlCl3)：n(乙酸酐)=1.2：1.0時，鄰硝基乙酰苯胺的產率達到較高。催化劑AICl3先與乙酸酐作用，再跟苯胺反應生成鄰硝基乙酰苯胺。隨著催化劑AICl3用量的增加，鄰硝基乙酰苯胺的產率不斷提高。

經過2-甲基-6-硝基苯胺多次實驗的對比發現，鄰甲苯胺與冰醋酸的摩爾比為0.2：0.5為較好。酰化產物，即鄰甲基乙酰苯胺的顏色為白色或米色固體。影響硝化反應產率的因素有很多，硝化劑的選擇(即硝酸的濃度、混酸的摩爾比)、反應溫度、溶劑的選擇等方面，對這些因素做了多次平行實驗，并對實驗的結果進行了對比，得出以下幾個方面的數據。在傳統硝化反應中，沒有使用溶劑"，一般將酰化的產品直接投入到大量濃硫酸中，在工業生產中，濃硫酸會使設備腐蝕，減少設備的使用壽命，然而在反應中加入惰性溶劑，一方面可以防止設備被腐蝕，另一方面使用溶劑可明顯降低濃硫酸的用量，并且溶劑可以回收再利用，節約了能源。2-甲基-6-硝基苯胺是一種黃色晶體，具有刺激性氣味。

經過兩次反應處理后，原材料中的鄰甲苯安成分，實現了較大比例的初步性提取。2-甲基乙酰苯胺酸化處理取本次實驗提取后的2-甲基乙酰苯胺產物，按照1∶2的比例，加入乙酸酐和乙酸反應物質，并將其反應溫度控制在15℃左右，然后逐步加入20mL的濃硝酸。待瓶中物質完全反應后，運用冰水進行溶液降溫，初步進行溶液處理后，將溶液中的固體物質過濾出來，干燥后密封收集。2-甲基乙酰苯胺產物溶解將2-甲基乙酰苯胺與乙酸、乙酸酐反應后的物質，放入濃鹽酸中，此時物質與液體的配備比重為10∶3，然后將兩種物質充分攪拌。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備染料、藥物等化學品。武漢2-甲基 6-硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺是一種危險化學品，應當妥善存放。2 甲基 6 硝基苯胺哪家好

發現被遺棄的2-甲基-6-硝基苯胺，不要撿拾，應立即撥打報警電話，說清具體的位置、包裝標志、大致數量以及是否有氣味等情況。立即在事發地點周圍設置警告標志，不要在周圍逗留。嚴禁吸煙，以防發生火災。遇到2-甲基-6-硝基苯胺運輸車輛發生事故，應盡快離開事故現場，撤離到上風口位置，不圍觀，并立即撥打報警電話。其他機動車駕駛員要聽從工作人員的指揮，有序地通過事故現場。居民小區施工過程中挖掘出有異味的土壤時，應立即撥打當地區（縣）值班電話說明情況，同時在其周圍拉上警戒線或豎立警示標志。在異味土壤清走之前，周圍居民和單位不要開窗通風。嚴禁攜帶2-甲基-6-硝基苯胺乘坐公交車、地鐵、火車、汽車、輪船、飛機等交通工具。2 甲基 6 硝基苯胺哪家好

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