超聲微泡造影劑在******中應用。***的**早指標之一是單核細胞與內皮細胞的***和附著。這是由白細胞粘附分子（lam）如細胞間粘附分子-1（ICAM-1）的上調介導的。1997年，用于常規心肌超聲造影的帶有白蛋白殼的超聲造影劑在某些病理條件下通過心肌的轉運時間較慢。在體外實驗中，這些微泡優先粘附在表達lam的內皮細胞上。隨后，含有針對ICAM-1的單克隆抗體的超聲造影劑在體外和體內均顯示出良好的結合效率。Villanueva等人和其他人描述了使用微泡對炎癥進行主動靶向，其中在炎癥反應期間***的內皮細胞使用微泡進行靶向。Takalkar等人使用平行板流室來測定抗icam-1靶向的微泡對白細胞介素-1人工***的內皮細胞的粘附性。增加了40倍與非靶向對照相比，靶向微泡發生了微泡粘附。微泡以高達100s-1的剪切速率粘附，這是較大小靜脈的特征。其他白細胞粘附分子在炎癥和缺血-再灌注損傷中上調。特別有趣的是p-選擇素，它已被超聲造影劑靶向炎癥小鼠模型。Rychak等人**近證明了可變形微泡與p-選擇素的靶向粘附。超聲聯合納米微泡遞送RNA。超聲微泡報價

    微泡(MB)通常用作功能和分子超聲(US)成像的造影劑。對于分子超聲成像，MB被抗體或肽功能化，以便觀察血管生成或內皮的受體表達。一般來說，與靶向MB的初始體外結合研究是使用相襯顯微鏡進行的。然而，在標準相襯顯微鏡下鑒定MB的困難通常導致高變異性、高觀察者依賴性和低再現性。為了克服這些缺點，我們在這里描述了一種簡單的后加載策略，用于用熒光團標記基于聚合物的MB分子成像旨在無創地可視化分子水平上發生的過程，如受體表達和酶活性。各種不同的診斷方式可用于分子成像，包括，例如，正電子發射斷層掃描，磁共振成像，光學成像和超聲(US)成像。除磁共振波譜外，所有分子成像技術都依賴于造影劑的使用。這些造影劑要么特異性結合靶細胞過表達的受體(從而在病理部位積累或保留更多信號)，要么被酶特異性切割(從而在病理部位產生信號)，分子超聲成像中使用的造影劑是基于抗體或肽功能化的微泡(MB)。MB是由脂質或聚合物基外殼穩定的充滿氣體的囊泡;前者一般被稱為軟殼MB，后者被稱為硬殼MB，盡管它們在大小、穩定性、生物降解性、循環時間、聲學性能等方面存在差異，但軟殼和硬殼MB都是非常適合用于分子超聲成像的造影劑。由于其大小在1-5μm范圍內。超聲微泡報價通過超聲微泡誘導空化可以改變血管和細胞膜的通透性。

增強血管通透性：超聲和微泡的組合是一種很有前景的策略，可以增強血管通透性，改善藥物從血液到組織的運輸24。大多數藥物需要穿過血管壁并到達實質細胞才能在藥物遞送中產生***效果，而血管壁通常是藥物遞送的障礙。超聲和微泡的結合可以有效地克服這一障礙。安全高效：超聲成像具有許多積極屬性，包括安全、實時成像、普遍可及性和成本低等。超聲微泡造影劑作為一種新型的體內藥物載體，也具有安全、高效等優點25。在抗**等方面有很好的應用前景。免疫***潛力：超聲和微泡的組合可以應用于基因和蛋白質遞送，如用于免疫***的細胞因子和抗原等24。機械和熱效應由超聲和微泡的組合誘導，可以通過在**微環境中的免疫調節促進**免疫循環，從而抑制**生長。免疫調節可以被視為**免疫***的一種新策略。

    載*微泡在超聲介導的空化作用下，通過微泡破裂可實現*物的靶向遞送。小動物超聲微泡造影劑主要應用于以方面。通過將靶向**表面標記物的配體附著在載*微泡的外部，可以實現更特異性的*物遞送。例如，內皮表面標記物是特別有吸引力的靶標，因為某些標記物在血管生成區域過表達，而靶向微泡已被證明能粘附這些標記物。超聲可以局部應用于靶向結合的微泡，從而在表面標記物表達的區域選擇性地遞送*物。***個成功的靶向超聲造影劑是在20世紀90年代末使用親和素-生物素粘連開發的。對于體內成像，開發了一個三步流程。首先，給*一種生物素化單克隆抗體，該抗體與血塊內的纖維蛋白結合。然后給*Avidin，它將生物素結合在單克隆抗體上。**后，給予生物素化的超聲造影劑，它結合了親和素分子的暴露端。這種超聲造影劑靶向的方法導致血栓的聲信號增加了四倍。超聲已被證明可以增強溶栓，超聲與微泡結合使用，在溶解血栓方面比單獨使用造影劑或超聲更成功。**近，Unger等人開發了一種針對活化血小板的超聲造影劑MRX408。該試劑使用另一種結合方法，將精氨酸甘氨酸天冬氨酸（RGD）分子直接附著在造影劑的表面。RGD與活化血小板上存在的糖蛋白IIB/IIIA受體結合。 超聲微泡造影劑的外殼是有脂質組成的。

成分和結構差異不同類型的超聲微泡造影劑在成分和結構上存在差異，這是導致安全性差異的重要原因之一。傳統商業造影劑的外殼通常由脂質等材料構成，內部包裹著氣體。新型研究級造影劑可能采用了更先進的材料和制備技術，使其具有更好的穩定性和敏感性。納米粒子造影劑則通過與特定的生物標志物反應，實現生理性對比增強，其成分和結構與傳統造影劑有很大不同。例如，單分散超聲微泡造影劑通過微流體技術合成，其直徑均勻，這可能使其在體內的分布更加均勻，減少對局部組織的刺激，從而提高安全性2。而PVO納米粒子造影劑通過與H?O?反應產生CO?，實現生理性對比增強，其成分和結構的特殊性決定了其在特定組織損傷模型中的安全性特點12。了解微泡靶向性的方法是在體外受控條件下，以已知的流速、配體和受體密度進行靶向性研究。貴州載藥超聲微泡

超聲微泡造影劑成像的優勢在于其獨特的多路復用方法和快速的過程。超聲微泡報價

不同類型超聲微泡造影劑的安全性差異表現不良反應發生率傳統商業超聲微泡造影劑在臨床使用中不良反應發生率相對較低。例如，在一項對比研究中，使用lumiracoxib和indomethacin***急性痛風的過程中，患者使用傳統商業超聲微泡造影劑輔助檢查，不良反應發生率為10.2%11。而新型研究級超聲微泡造影劑在實驗中，通過注射高劑量（400和2000倍成像劑量）的單分散脂質涂層微泡造影劑，未發現生理或病理變化，初步表明其在體內使用是安全的2。納米粒子超聲微泡造影劑在動物實驗中也表現出較好的安全性。例如，PVO納米粒子在大鼠肌肉損傷模型中，注射后除了在針插入部位外，在假手術組大鼠中未顯示出回聲增強，表明其在正常組織中的影響較小。超聲微泡報價