磁共振成像（MRI）技術磁共振成像技術是目前較為先進的醫學影像技術之一，在動物成像中也得到了廣泛應用。優化實驗動物眼部磁共振成像技術：王戰京、雷建鋒、焦昆的研究通過改進實驗動物眼部的磁共振成像技術，提高了眼科疾病研究的準確性，并促進了新治療方法的研發1。他們選用了健康的SD大鼠，利用Bruker7.0TMRI掃描儀進行檢測，通過精確的定位和細致的掃描參數調整，對比了T2WI與FLASH兩種成像技術。研究結果顯示，FLASH序列在眼部結構成像中展現出更高的信噪比，從而提供了更為清晰的圖像和更豐富的組織細節。3T動物磁共振成像傳導冷卻超導磁體研究：陳順中、王秋良、孫萬碩采用傳導冷卻技術研制了一臺3T動物磁共振成像超導磁體9。該磁體采用主動屏蔽型結構，包含同軸排列的6個主線圈和2個屏蔽線圈。研究還采用了分段和失超傳播加速策略的被動失超保護方法，保護超導磁體免于意外失超造成的損害。低溫系統使用雙極G-M制冷機直接將超導磁體從室溫冷卻到工作溫度，無需液氦。實驗結果顯示，該超導磁體在直徑φ180mm的球形區域產生高均勻度磁場用于成像。deae-葡聚糖是一種化學修飾的葡聚糖類似物。河南轉染試劑脂質體

動物視網膜成像技術為基礎研究提供了有力工具。從小鼠視網膜多種成像方式探討眼科光學成像技術進展：張鵬飛、張廷瑋、宋維業闡述了近年來在小鼠和人眼視網膜高精度光學成像領域出現的技術突破6。幾種在人眼視網膜成像中廣泛應用的光學成像技術在動物視網膜中得到了成功應用，實現了對動物視網膜的高精度細胞級別成像，為科研工作者提供了有力工具。同時，動物視網膜的研究工作也開發了一些新型成像技術或增強了對人眼視網膜功能機理的理解。綜上所述，動物成像技術在磁共振成像、熱成像、X射線發光成像、近紅外高光譜成像、非人靈長類動物超高場磁共振腦成像、新型動物搖籃的小動物多重成像、紅外成像以及動物視網膜成像等方面都取得了***的發展，為動物研究和相關領域的發展提供了重要的技術支持。陜西inhibtor轉染試劑在轉染實驗中使用對照對于確定所使用的轉染試劑和核酸的效果和效率至關重要。

網格蛋白介導的內吞途徑呼吸道合胞病毒（RSV）是導致嬰幼兒***的主要病毒病原體。研究表明，網格蛋白介導型內吞途徑是目前研究得較為透徹且經典的病毒入胞途徑。其中網格蛋白在此途徑中的地位很重要。通過針對網格蛋白重鏈的小干擾RNA（siRNA）抑制網格蛋白的表達，可以有效的抑制RSV***Hela細胞。這提示網格蛋白介導的內吞途徑在病毒感染細胞過程中發揮重要作用，同時也暗示了在某些情況下，RNA轉染試劑可能利用這一途徑進入細胞21。二、小窩蛋白介導的內吞途徑在研究非病毒載體用于小干擾RNA（siRNA）遞送時發現，將用組氨酸和半胱氨酸修飾的HIV-1Tat肽（mTat）與聚乙烯亞胺（PEI）結合，并與陽離子兩親脂質基試劑INTERFERin（INT）組合成的雜合載體（mTat/PEI/INT）能高效遞送siRNA。研究表明，FilipinIII和β-環糊精（小窩蛋白介導的內吞作用抑制劑）能***抑制mTat/PEI/INT/siRNA轉染，而氯丙嗪（網格蛋白介導的內吞作用抑制劑）則不能抑制mTat/PEI/INT/siRNA轉染。此外，mTat/PEI/INT在4°C時的轉染效率明顯低于37°C。這些結果表明，mTat/PEI/INT作為一種潛在的有吸引力的非病毒載體用于siRNA遞送，其轉染過程可能是通過小窩蛋白介導且依賴溫度的內吞途徑實現的。

    對基因表達的影響：在微小RNA-1180轉染對腎*細胞生長的影響的研究中，腎*細胞分為兩組：dsControl組和miR-1180組。實時定量（qRT）-PCR檢測p21mRNA的表達變化，結果顯示轉染miR-1180后，786-O和ACHN細胞中p21mRNA水平分別上調（P〈）和（P〈），p21蛋白表達趨勢與qRT-PCR結果相符，CDK4、CDK6和CyclinD1蛋白的表達明顯下調。同時，流式細胞術（FCM）檢測細胞周期變化顯示細胞周期被阻滯在G0/G1期，MTS結果顯示細胞活力明顯降低，集落形成實驗顯示細胞增殖能力降低。結論是miR-1180能******腎*細胞中p21蛋白的表達，并抑制腎*細胞786-O和ACHN的生長1。在微小RNA-330-5p過表達對宮頸*細胞C33A中腫瘤壞死因子受體相關因子4（TRAF4）基因表達的抑制作用和對C33A細胞增殖的影響的實驗中，通過Lipofectamine2000轉染試劑分別向宮頸*細胞系C33A瞬時轉染miR-330-5p模擬物（設為實驗組）或者轉染miR-NC（設為對照組），結果顯示與對照組相比，實驗組C33A細胞中TRAF4mRNA下降（p＜），TRAF4蛋白下降（p＜）。集落形成實驗顯示，實驗組C33A細胞的增殖能力明顯下降（p＜）。結論是miR-330-5p可通過降低宮頸*細胞C33A中TRAF4的表達抑制宮頸*細胞C33A的增殖。 人類原代干細胞是另一種公認的難以轉染的細胞類型，轉染這種細胞類型的挑戰仍然是效率低和細胞活力低。

靶向特定基因座提高穩定轉染效率：在布魯氏錐蟲中，利用RNAi的構建體和（GFP）標記的蛋白的表達，靶向（hyg）標記的核糖體RNA（RRNA）基因座，可以規避位置效應并提高靶向效率。該系統還利用新的誘導型RRNA啟動子來驅動T7RNA聚合酶（T7RNAP）轉錄，然后從誘導型T7啟動子驅動表達，可減輕當前表達系統的一些問題9。綜上所述，提高RNA轉染效率的策略包括選擇合適的轉染試劑、利用魚精蛋白、優化電轉方法、采用RNA電穿孔、優化共轉染方法以及靶向特定基因座等。這些策略可以根據不同的實驗需求和細胞類型進行選擇和組合，以提高RNA轉染效率，為RNA研究和應用提供有力支持。是由非離子核酸與陽離子脂質體（CLs）表面結合，形成多層脂質-核酸復合物而形成的。西藏轉染試劑公司

轉染試劑的凍融被認為是另一個可能影響轉染效率的潛在因素。河南轉染試劑脂質體

    emlikiForestvirus相關細胞：利用基于SemlikiForestvirus的RNA和DNA向量研究非病毒細胞穿透肽遞送載體PepFect6與陽離子脂質體Lipofectamine2000的轉染效率，并評估它們對病毒復制的影響。結果表明，PepFect6***證明能夠將大（13-19kbp）構建體轉運穿過細胞膜。但使用PepFect6試劑遞送的DNA分子被發現比使用Lipofectamine2000試劑遞送的DNA分子晚約。***，雖然PepFect6和Lipofectamine2000試劑都可用于alphavirus研究，但PepFect6更受青睞，因為它不會引起正常細胞表型的變化，也不會影響先前轉染細胞中病毒的正常復制***周期12。奶牛子宮內膜原代上皮細胞：應用帶有FAM標記的miRNA-185mimics為報告基因，檢測兩種不同轉染試劑（LipofectamineRNAiMAX與Lipofectamine2000）在細胞接種12、18、24h后的轉染效率。結果顯示，無論使用Lipofectamine2000還是LipofectamineRNAiMAX作為奶牛子宮內膜原代上皮細胞的轉染試劑，各組間12h的轉染效率均極***高于18、24h，18h的轉染效率均極***高于24h；LipofectamineRNAiMAX各時間點的轉染效率均極***高于Lipofectamine2000。使用LipofectamineRNAiMAX作為奶牛子宮內膜原代上皮細胞的轉染試劑時，12h的熒光強度極***高于18、24h。 河南轉染試劑脂質體