在心肌梗死***中的作用超聲靶向微泡空化與亞硝酸鹽協同***：超聲靶向微泡空化（UTMC）使用外部***性超聲脈沖將血管內注入的微泡造影劑靶向到產生剪切應力，從而機械地破壞阻塞的微栓子。通過協同給予亞硝酸鹽以增強灌注和一氧化氮生物利用度，以及開發一種使用硝基烯烴的新型微泡劑用于缺血再灌注損傷后的***性減少炎癥，來增強UTMC的***效果。結果表明，UTMC和亞硝酸鹽在增強一氧化氮濃度和灌注方面表現出積極的協同作用，這取決于功能性內皮一氧化氮合酶17。綜上所述，不同填充氣體對超聲微泡造影劑在***應用中的影響差異***，包括對次諧發射的時間依賴性、在血栓***和*****中的作用以及在心肌梗死***中的效果等方面。這些差異為進一步研究和開發更有效的超聲微泡造影劑提供了重要的參考依據。超聲微泡的粒徑大小直接影響微泡的動物的體內滲透和代謝。北京超聲微泡技術服務公司

耐聲壓性液態氟碳（PFOB）納米脂質微粒造影劑與全氟丙烷（C?F?）納米脂質微泡造影劑比較：PFOB脂質微粒造影劑在低聲壓（MI0.28）及高聲壓（MI0.56）環境下，隨輻照時間延長，信號強度均未見明顯改變。C?F?脂質微泡造影劑在低聲壓（MI0.28）環境下，隨輻照時間延長，信號強度有減低趨勢；在高聲壓（MI0.56）環境下，隨輻照時間延長，信號強度亦有減低趨勢1112。脂質微泡UCAs：微泡的耐壓穩定性良好，耐受150mmHg壓力后，各時間組濃度并無***性差異；耐受300mmHg壓力后在5min和10min時與對照組相比濃度有***性差異，但濃度仍大于2×10?個/ml，仍能滿足超聲顯影要求8。綜上所述，全氟丙烷氣體對不同類型微泡的影響在制備方法、理化性質、成像效果和耐聲壓性等方面存在明顯差異。這些差異為不同臨床應用場景下選擇合適的超聲造影劑提供了重要依據。全氟烷超聲微泡合成使用超聲微泡輸送氣體有兩種方法:擴散(自發過程)和靜脈注射，靜脈注射通過超聲波破壞氣泡繼續進行。

在相干多探頭超聲成像中的作用在相干多探頭超聲成像技術中，微泡造影劑被用于生成點狀目標。通過向成像區域引入稀疏的微泡群體，然后采用類似于超聲超分辨率成像的方法對其進行檢測和定位。利用定位后的微泡，可以計算出比較好的波束形成參數，包括換能器位置和平均聲速等，從而提高超聲成像性能2。二、在超聲調制激光回饋成像中的作用在超聲調制光學成像技術基礎上結合激光回饋技術提出的超聲調制激光回饋技術中，超聲微泡造影劑在透明溶液中可以增強超聲調制激光回饋信號，并產生諧波調制。通過檢測回饋基波和諧波信號增強量的方法可提高成像對比度；而在仿生物組織環境中，超聲微泡造影劑可***衰減超聲調制激光回饋信號，通過檢測回饋基波和諧波信號衰減量的方法可提高成像對比度。

特定應用場景下的安全性**度聚焦超聲***子宮腺肌癥：微泡超聲造影劑輔助**度聚焦超聲（HIFU）***子宮腺肌癥可縮短高能聚焦時間、出現團塊灰度時間及***時間，改善患者臨床癥狀，降低術中不良反應發生率，提高患者性生活及婚姻質量，具有較好的安全性3。檢測創傷性出血：使用超聲對比劑（UCAs）結合新型流模體和對比敏感處理技術，可***增強創傷性出血的可視化，提高檢測活動性出血的概率，為創傷性損傷在院前環境中的檢測提供了一種有效的手段，且未發現明顯的不良影響8。血栓***：在體外和體內血栓溶解***中，尿激酶（UK）與微泡結合對小于7天的血栓溶栓效果較好，約為50%，但對大于7天的血栓溶栓效果較差，小于30%。超聲+UK顯著提高了小于7天血栓的溶栓率，表明超聲與微泡造影劑和UK的結合可能對溶栓有協同作用，未提及明顯的不良影響。如果這些氣泡要在患者體內給藥后與特定受體結合，就必須將靶向配體附著到微泡殼上。

超聲微泡造影劑安全性的研究進展低嚴重不良事件發生率：***的大量臨床研究顯示，超聲造影劑的嚴重不良事件發生率很低，總體上很安全79。檢查過程中發生死亡的個別病例均有嚴重基礎心血管疾病，其死亡可能與超聲造影無關79。體內外研究結果體外研究：在體外，將超聲對比劑加入紅細胞懸液中，當樣本暴露于超聲時會導致溶血，但這需要在一定的超聲水平下才會發生，而在沒有對比劑的情況下細胞不受傷害4。體內研究：在實驗動物體內注入氣體微泡造影劑會增加腸道瘀點和出血的發生率，但機械指數閾值處于臨床暴露水平的頂端4。目前尚未有人類因超聲造影劑的超聲暴露而產生不良影響的報道。些方法已經被引入和優化，以獲得可復制的尺寸，生物相容性，生物降解性和高成像穩定性的回聲特性。四川超聲微泡合成

南京星葉生物研發的超聲微泡造影劑是有脂質外殼包裹全氟丙烷惰性氣體組成，平均尺寸約為500-700nm。北京超聲微泡技術服務公司

微泡空化時細胞膜和血管通透性的變化。電子顯微鏡已經證明，在細胞膜內產生的小孔與微泡的崩潰和射流的產生有關。根據超聲參數，細胞膜內產生的孔隙可能是短暫的，導致細胞死亡或成功地將外源物質引入細胞質。除了改變細胞膜通透性外，將超聲應用于含有微泡的小血管還能改變血管壁的通透性，導致顆粒外滲到間隙。這種***通透性的變化取決于泡的大小、殼的組成以及***直徑與泡直徑的比值。改變超聲參數，如聲壓和脈沖間隔，以及物理參數，如注射部位和微血管壓力，可以比較大限度地提高微球的局部藥物遞送。在超聲中心頻率為1MHz的情況下，0.75MPa的壓力足以在體外大鼠肌肉微循環中產生***破裂。超聲脈沖間隔既影響觀察到外滲的點數，也影響輸送的物質體積，兩者在脈沖間隔為5s時均達到比較大值。人們認為，要使輸送的物質體積比較大化，需要將微泡補充到脈沖之間的區域。研究還表明，隨著***血壓的升高，微泡通過***壁的運輸也會增加。北京超聲微泡技術服務公司