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要了解為什么傳統 PCR 存在限制，務必要了解 PCR 反應過程中發生了什么。基本 PCR 運行可以分為三個階段： 指數期 每個循環積聚的產物準確加倍（假定 ** 反應效率）。該反應具有高度特異性和精確度。出現指數式擴增，因為所有試劑均新鮮可用，反應的動力學推動反應有利于擴增子加倍。 線性期（高變異性） 隨著反應繼續，一些試劑因擴增而被消耗。反應開始減緩，并且每個循環的 PCR 產物不再加倍。 平臺期（終點：使用傳統方法進行凝膠檢測） 反應停止，不再產生更多產物，并且如果放置時間夠長，PCR 產物將...

要了解為什么傳統 PCR 存在限制，務必要了解 PCR 反應過程中發生了什么。基本 PCR 運行可以分為三個階段： 指數期 每個循環積聚的產物準確加倍（假定 ** 反應效率）。該反應具有高度特異性和精確度。出現指數式擴增，因為所有試劑均新鮮可用，反應的動力學推動反應有利于擴增子加倍。 線性期（高變異性） 隨著反應繼續，一些試劑因擴增而被消耗。反應開始減緩，并且每個循環的 PCR 產物不再加倍。 平臺期（終點：使用傳統方法進行凝膠檢測） 反應停止，不再產生更多產物，并且如果放置時間夠長，PCR 產物將...

在定量PCR時，我們常常糾結一個問題，究竟是相對定量還是***定量呢？如今，你無需糾結了，因為數字PCR（digital PCR）來了。盡管這兩種技術有些類似，都是估計起始樣品中的核酸量，但它們有一個重要的區別。定量PCR是依靠標準曲線或參照基因來測定核酸量，而數字PCR則讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的***定量。因此特別適用于依靠Ct值不能很好分辨的應用領域：拷貝數變異、突變檢測、基因相對表達研究（如等位基因不平衡表達）、二代測序結果驗證、miRNA表達分析、單細胞基因表達分析等。單次微滴生成*需2分鐘。常州廣東數字PCR報價 定量PCR和數字PCR的...

基因檢測**前沿的兩種方法是：高通量測序（NGS）和數字PCR (dPCR)。 高通量測序技術又稱“下一代”測序技術，可以一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定，功能強大，但是實驗操作較復雜，數據分析難度較大，檢測周期長，成本較高。數字PCR技術是目前**精細**靈敏的基因檢測技術，借助微液滴或微腔室，通過單個模板分子的PCR擴增，可實現不依賴于標準曲線和參照樣本的***定量。與NGS相比，數字PCR靈敏度高、檢測速度快、操作簡便、結果易讀、成本低廉等優勢使其更適合臨床檢測，成為精細醫療實現平民化、大眾化的比較好選擇。 ...

MicroDrop-100微滴式數字PCR 應用范圍如下： a. 動植物檢驗檢疫，動物源性分析、極微量病原菌檢測定量分析、轉基因產品檢測； b. 降低篩查成本、縮短檢測周期，適用于T13\T18\T21三體綜合征等遺傳病的風險評估；適用于zhong瘤早期篩查、分子分型、靶向用藥和療效監測等；適用于傳染性疾病的早期診斷和診療指導； c. 可用于DNA甲基化的檢測、CRISPR-Cas9基因編輯效率檢測等。 d.基因表達差異監測單細胞研究：測序、PCR e.無創產前篩查：低成本、快速、傳染性疾病：HBV、HIV、COVID-19 定量 MicroDrop?數字PC...

微滴式數字PCR系統在傳統的PCR擴增前對樣品進行微滴化處理，即將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴，其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個至數個待檢核酸靶分子。經PCR擴增后，逐個對每個微滴進行檢測，有熒光信號的微滴判讀為1，沒有熒光信號的微滴判讀為0，根據泊松分布原理及陽性微滴的個數與比例即可得出靶分子的起始拷貝數或濃度。 與傳統PCR相比所具有的優勢 不依賴Ct值或內參基因，即可確定低至單拷貝的待檢靶分子的***數目。微滴技術讓數字PCR更低成本，且更實用。 支持多重數字PCR，可選...

MiniDrop數字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MD Microchip微流控芯片及MD Plotter數據分析軟件組成，該系統的**為微流控微滴生成技術，采用原創性的油液，在40um微管道中利用氣壓驅動在2分鐘內生成50萬微滴，單次運行生成400萬微滴，微滴體積達皮升級，檢測線性范圍達到5個數量級，各項指標均超越國內外的主流產品。 MiniDrop創新性采用高壓驅動的方法將樣本分割成50萬份，打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。 全封閉防污染設計，一鍵式自動化操作。廣州國產數字PCR正規代...

MicroDrop-100微滴式數字PCR是具有國內自主知識產權的第三代JUE對定量PCR系統，整套系統由MicroDrop-100A微滴生成儀、 MicroDrop-100B微滴檢測儀以及結果數據分析設備等構成。系統通過自主設計的微流控芯片，利用油水相不兼容的原理，在2分鐘時間內將PCR體系分割成100,000油包水的體系，每個體系為**的PCR反應體系，體積約為0.2nL，單次實驗一次可生成8個樣本的油包水體系。由于油包水體系的分割效應，使得數字PCR受PCRYi制物的影響相對較小，有利于復雜環境樣本的實驗操作。區別于熒光定量PCR的過程性判讀方法，數字PCR結果判讀為終點法...

CNV（Copy Number Variations，拷貝數變異）研究需要極高的定量精度以區別不同拷貝數之間的微小差異，測序方法適用于高于30%的變異率檢測，而qPCR的比較**辨在1.5倍左右，數字PCR通過直接計數目標基因與參照基因( 拷貝數為1的基因，例如RNaseP) 的數目，計算比值，直接得到目標基因的拷貝數可以達到極高的拷貝數分辨精度。 除此之外，dPCR在病原微生物檢測、microRNA研究、基因表達研究、NGS測序文庫的***定量、表觀遺傳學直接相關的DNA甲基化定量檢測、ChIP定量鑒定等領域的應用都令人極為期待，而在轉基因成分鑒...

MicroDrop-100微滴式數字PCR 應用范圍如下： a. 動植物檢驗檢疫，動物源性分析、極微量病原菌檢測定量分析、轉基因產品檢測； b. 降低篩查成本、縮短檢測周期，適用于T13\T18\T21三體綜合征等遺傳病的風險評估；適用于zhong瘤早期篩查、分子分型、靶向用藥和療效監測等；適用于傳染性疾病的早期診斷和診療指導； c. 可用于DNA甲基化的檢測、CRISPR-Cas9基因編輯效率檢測等。 d.基因表達差異監測單細胞研究：測序、PCR e.無創產前篩查：低成本、快速、傳染性疾病：HBV、HIV、COVID-19 定量 FAM、VIC雙通道熒光檢測...

定量PCR和數字PCR的特點： 5. 目前定量PCR已經能實現高通量樣品條件下的自動化操作。 6. 數字PCR在單分子層面上的***定量，可以徹底擺脫對標準曲線的依賴而直接給出靶序列的拷貝數，提高了實驗結果在批內和批間的穩定性，甚至能用來對標準品進行定標。 7. 基于***定量的方式，數字PCR結果的高重復性和高精度可實現微小差異的基因表達分析，如等位基因的不平衡表達、單細胞基因表達分析、microRNA表達分析等等。所謂“微小差異”的標準一般而言是指表達水平的差異在2倍以內。 ...

要了解為什么傳統 PCR 存在限制，務必要了解 PCR 反應過程中發生了什么。基本 PCR 運行可以分為三個階段： 指數期 每個循環積聚的產物準確加倍（假定 ** 反應效率）。該反應具有高度特異性和精確度。出現指數式擴增，因為所有試劑均新鮮可用，反應的動力學推動反應有利于擴增子加倍。 線性期（高變異性） 隨著反應繼續，一些試劑因擴增而被消耗。反應開始減緩，并且每個循環的 PCR 產物不再加倍。 平臺期（終點：使用傳統方法進行凝膠檢測） 反應停止，不再產生更多產物，并且如果放置時間夠長，PCR 產物將...

無創產前檢查 鐮狀細胞貧血（sickle cell anemia）是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病，有嚴重的危害，可以導致高達5%的胎兒死亡率及4.62%的孕婦死亡率。而精細有效的無創產前診斷是預防鐮狀細胞貧血患兒出生的有效方法。研究人員采用dPCR技術檢測孕婦胎兒游離DNA（cff-DNA）HBB基因突變。結果顯示，dPCR技術能夠確定87%的男性胎兒（n=45）和75%的女性胎兒（n=20）HBB基因的突變狀態。當cff-DNA濃度大于7%時，可以**的檢測出HBB基因突變[3]，可以說是相當厲害了。 開放式平臺，支持用戶自行開發試劑、產品。南通廣東...

相對于二代測序、基因芯片和定量PCR而言，數字PCR具備以下優勢: · 能夠有效區分濃度差異微小的樣品：更好的準確度、精密度和重復性，可以用于精確測定靶基因的相對表達，基因拷貝數變異分析等。 · 數字PCR可開發針對不同**、不同樣本以及不同的樣本環境提供檢測解決方案，該技術的應用范圍廣，尤其在液體活檢領域，已開發針對肺*、乳腺*、腸*、胃*等上百個位點檢測試劑盒，可精細指導臨床***的診斷，以便患者在后續得到更及時并且適當的***方案提供。 數字PCR技術是公認的液體活檢領域靈敏度比較好的檢測方法。無錫廣州永諾數字PCR價格 無創產前檢查 ...

我國***擁有完全自主知識產權的微滴式數字PCR儀MiniDrop?研發成功并投入生產。這是國內***微滴式數字PCR檢測系統，能廣泛應用于醫療、農業、環境等領域，未來，采用外周血、唾液、尿液、腦脊液等樣本進行低成本、高靈敏、快速的無創檢測成為可能。 MiniDrop?數字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MD Microchip微流控芯片及MD Plotter數據分析軟件組成，該系統的**為微流控微滴生成技術，采用原創性的油液，在40um微管道中利用氣壓驅動在2分鐘內生成50萬微滴，單次運行生成400萬微滴，微滴體...

我國***擁有完全自主知識產權的微滴式數字PCR儀MiniDrop?研發成功并投入生產。這是國內***微滴式數字PCR檢測系統，能廣泛應用于醫療、農業、環境等領域，未來，采用外周血、唾液、尿液、腦脊液等樣本進行低成本、高靈敏、快速的無創檢測成為可能。 MiniDrop?數字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MD Microchip微流控芯片及MD Plotter數據分析軟件組成，該系統的**為微流控微滴生成技術，采用原創性的油液，在40um微管道中利用氣壓驅動在2分鐘內生成50萬微滴，單次運行生成400萬微滴，微滴體...

微滴式數字PCR系統在傳統的PCR擴增前對樣品進行微滴化處理，即將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴，其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個至數個待檢核酸靶分子。經PCR擴增后，逐個對每個微滴進行檢測，有熒光信號的微滴判讀為1，沒有熒光信號的微滴判讀為0，根據泊松分布原理及陽性微滴的個數與比例即可得出靶分子的起始拷貝數或濃度。 與傳統PCR相比所具有的優勢 不依賴Ct值或內參基因，即可確定低至單拷貝的待檢靶分子的***數目。微滴技術讓數字PCR更低成本，且更實用。 高靈敏度——數字PCR的...

儀器特點： MicroDrop-100A樣本制備儀 1、單張芯片一次可處理8個樣本； 2、20微升體系生成100,000微滴； 3、單次微滴生成*需2分鐘； 4、一鍵式自動化操作。儀器參數樣本體積20μl容量1~8個樣本微滴總數100,000反應時間2分鐘/芯片儀器尺寸（寬x深x高）300*400*145mm MD Detector 微滴檢測儀 1、全封閉體系，自動化流程操作； 2、FAM、VIC雙通道熒光檢測； 3、檢測靈敏度高達萬分之一； 4、通量達96個樣品。儀器參數線性范圍6個數量級通量1~96個樣...

微滴式數字PCR系統為微流控微滴生成技術，采用原創性的油液，單個樣本在微米級流道中利用氣壓驅動在3分鐘內生成10萬微滴，單次運行生成80萬微滴，微滴體積達皮升級，檢測線性范圍達到6個數量級，各項指標均超越國內外主流產品。 在液滴生成數上，MicroDrop?能達到國外同級別產品的5倍。與此同時，設備制作成本只有國外同類產品的一半。這減低了精細醫療的成本，打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。這意味著在未來，采用外周血、唾液、尿液、腦脊液等樣本進行低成本、高靈敏、快速的無創檢測成為可能。 采用有限稀釋的方法將目標分子分割到**的反應體系...

無創產前檢查 鐮狀細胞貧血（sickle cell anemia）是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病，有嚴重的危害，可以導致高達5%的胎兒死亡率及4.62%的孕婦死亡率。而精細有效的無創產前診斷是預防鐮狀細胞貧血患兒出生的有效方法。研究人員采用dPCR技術檢測孕婦胎兒游離DNA（cff-DNA）HBB基因突變。結果顯示，dPCR技術能夠確定87%的男性胎兒（n=45）和75%的女性胎兒（n=20）HBB基因的突變狀態。當cff-DNA濃度大于7%時，可以**的檢測出HBB基因突變[3]，可以說是相當厲害了。 數字PCR儀廣泛應用于醫療、農業、環境等領域。深...

MiniDrop數字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MD Microchip微流控芯片及MD Plotter數據分析軟件組成，該系統的**為微流控微滴生成技術，采用原創性的油液，在40um微管道中利用氣壓驅動在2分鐘內生成50萬微滴，單次運行生成400萬微滴，微滴體積達皮升級，檢測線性范圍達到5個數量級，各項指標均超越國內外的主流產品。 MiniDrop創新性采用高壓驅動的方法將樣本分割成50萬份，打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。 ----- 檢測數量一次可達96個樣品。南京JUE對定量數字PCR解決方案 ...

CNV（Copy Number Variations，拷貝數變異）研究需要極高的定量精度以區別不同拷貝數之間的微小差異，測序方法適用于高于30%的變異率檢測，而qPCR的比較**辨在1.5倍左右，數字PCR通過直接計數目標基因與參照基因( 拷貝數為1的基因，例如RNaseP) 的數目，計算比值，直接得到目標基因的拷貝數可以達到極高的拷貝數分辨精度。 除此之外，dPCR在病原微生物檢測、microRNA研究、基因表達研究、NGS測序文庫的***定量、表觀遺傳學直接相關的DNA甲基化定量檢測、ChIP定量鑒定等領域的應用都令人極為期待，而在轉基因成分鑒...

數字PCR是一種核酸分子***值定量技術，能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的***值定量。該試劑盒采用創新的一步法逆轉錄數字PCR技術，將*****的RNA逆轉錄及數字PCR擴增整合到一個反應體系，單管雙檢同時測定*****的兩個**基因，消除***變異帶來的漏檢風險。 MicroDrop-100全新微滴式數字PCR系統為永諾生物旗下子公司永諾醫療自主研發的檢測設備，此系統檢測無需依賴標準物質，可達到***定量，具有超高靈敏度，檢測靈敏度高達1個拷貝，且具有較好的重復性，降低同樣本不同批次的檢測差異。數字PCR結果采取終點判讀法，相比熒光定量PC...

儀器特點： MicroDrop-100A樣本制備儀 1、單張芯片一次可處理8個樣本； 2、20微升體系生成100,000微滴； 3、單次微滴生成*需2分鐘； 4、一鍵式自動化操作。儀器參數樣本體積20μl容量1~8個樣本微滴總數100,000反應時間2分鐘/芯片儀器尺寸（寬x深x高）300*400*145mm MD Detector 微滴檢測儀 1、全封閉體系，自動化流程操作； 2、FAM、VIC雙通道熒光檢測； 3、檢測靈敏度高達萬分之一； 4、通量達96個樣品。儀器參數線性范圍6個數量級通量1~96個樣...

微滴式數字PCR系統在傳統的PCR擴增前對樣品進行微滴化處理，即將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴，其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個至數個待檢核酸靶分子。經PCR擴增后，逐個對每個微滴進行檢測，有熒光信號的微滴判讀為1，沒有熒光信號的微滴判讀為0，根據泊松分布原理及陽性微滴的個數與比例即可得出靶分子的起始拷貝數或濃度。 與傳統PCR相比所具有的優勢 不依賴Ct值或內參基因，即可確定低至單拷貝的待檢靶分子的***數目。微滴技術讓數字PCR更低成本，且更實用。 雙通道熒光檢測，支持Ev...

精細診斷是精細醫學的關鍵環節，液體活檢作為一種無創、均一的檢測技術，迅速成為精細診斷領域的新星，2015年被《麻省理工大學科技評論》評選為年度**突破技術， 2017年入選世界經濟論壇評出的全球**新興技術，引發了全球科研、臨床和產業界的極大熱情，已在**、產前診斷、***移植等疾病領域***被應用。 數字PCR技術與高通量的二代測序技術，共同組成液體活檢領域的兩大利器；數字PCR技術是公認的液體活檢領域靈敏度比較高的檢測方法，采用有限稀釋的方法將目標分子分割到**的反應體系中，在不依賴標準曲線條件下實現靶標***定量檢測，能檢測低至0.01%的突變基...

相對于二代測序、基因芯片和定量PCR而言，數字PCR具備以下優勢: · 能夠有效區分濃度差異微小的樣品：更好的準確度、精密度和重復性，可以用于精確測定靶基因的相對表達，基因拷貝數變異分析等。 · 數字PCR可開發針對不同**、不同樣本以及不同的樣本環境提供檢測解決方案，該技術的應用范圍廣，尤其在液體活檢領域，已開發針對肺*、乳腺*、腸*、胃*等上百個位點檢測試劑盒，可精細指導臨床***的診斷，以便患者在后續得到更及時并且適當的***方案提供。 超高靈敏度，適用于稀有序列及稀有突變的檢測。寧波流式數字PCR簡介 研究方向 甲基化含量鑒定 作為表觀遺傳...

數字PCR通過將一個樣本分成幾十到幾萬份，分配到不同的反應單元（微滴），包含一個或多個拷貝的核酸分子(也就是說我們所說的 DNA 模板) ，這是與PCR或qPCR反應比較大的區別，PCR或qPCR只在一個反應體系中進行，而數字PCR在每個反應單元（微滴）中都會對目標分子進行擴增，擴增結束后統計熒光信號并分析。是不是聽起來特別高(yi)大(lian)上(meng)？舉個栗子，PCR或qPCR檢測突變像是在大海里撈一個會發光的針，周圍都是海水，很難看到針的光在哪，而dPCR就像把海水盛到好多個碗里面，瞧一眼很容易就知道哪個碗在發光了，而且，系統還會數出來到底有多少個碗里是發光的，多少...

微滴式數字PCR系統為微流控微滴生成技術，采用原創性的油液，單個樣本在微米級流道中利用氣壓驅動在3分鐘內生成10萬微滴，單次運行生成80萬微滴，微滴體積達皮升級，檢測線性范圍達到6個數量級，各項指標均超越國內外主流產品。 在液滴生成數上，MicroDrop?能達到國外同級別產品的5倍。與此同時，設備制作成本只有國外同類產品的一半。這減低了精細醫療的成本，打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。這意味著在未來，采用外周血、唾液、尿液、腦脊液等樣本進行低成本、高靈敏、快速的無創檢測成為可能。 國內擁有完全自主知識產權的微滴式數字PCR儀。南...

在定量PCR時，我們常常糾結一個問題，究竟是相對定量還是***定量呢？如今，你無需糾結了，因為數字PCR（digital PCR）來了。盡管這兩種技術有些類似，都是估計起始樣品中的核酸量，但它們有一個重要的區別。定量PCR是依靠標準曲線或參照基因來測定核酸量，而數字PCR則讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的***定量。因此特別適用于依靠Ct值不能很好分辨的應用領域：拷貝數變異、突變檢測、基因相對表達研究（如等位基因不平衡表達）、二代測序結果驗證、miRNA表達分析、單細胞基因表達分析等。MicroDrop?數字PCR可廣泛應用于科研、醫療、出入境檢驗檢疫等領域。廣州...