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企業(yè)商機(jī)-上海榮熠生物科技有限公司
  • 國(guó)產(chǎn)帶培養(yǎng)基拭子管選擇
    國(guó)產(chǎn)帶培養(yǎng)基拭子管選擇

    無(wú)菌拭子管(帶培養(yǎng)基的無(wú)菌取樣棉簽)主要應(yīng)用于填充針、設(shè)備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。產(chǎn)品性能本品由耐輻射的聚丙烯管、聚丙烯桿、植絨/聚酯纖維拭子頭、內(nèi)裝運(yùn)送培養(yǎng)基組成。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)采集回收率高于普通拭子,釋放度達(dá)到60%以上。產(chǎn)品信息:...

    2024-09-20
  • 藥品GMP指南過熱度限度
    藥品GMP指南過熱度限度

    MSQ19全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀一體化檢測(cè),集成了干度檢測(cè)、不凝氣體含量檢測(cè)、過熱度檢測(cè)三項(xiàng)功能,采用風(fēng)冷冷卻純蒸汽,無(wú)需外接冷卻水,只需連接電源或使用充電包,提高了儀器的適用區(qū)域與范圍。體積小,方便測(cè)量。使用前只需用戶插入電源,連接好蒸汽管路,熱機(jī)完成后5分...

    2024-09-20
  • 過熱度檢測(cè)法規(guī)
    過熱度檢測(cè)法規(guī)

    MSQ19全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀一體化檢測(cè),集成了干度檢測(cè)、不凝氣體含量檢測(cè)、過熱度檢測(cè)三項(xiàng)功能。無(wú)需外接冷卻水、采用風(fēng)冷冷卻純蒸汽,只需連接電源或使用充電包,提高了儀器的適用區(qū)域與范圍。體積小,方便測(cè)量,MSQ19部件布局合理,內(nèi)部分割成冷熱區(qū),保證蒸汽熱量...

    2024-09-19
  • 藥企過熱度怎么測(cè)
    藥企過熱度怎么測(cè)

    過熱值:過熱值指的是在某一壓力下,溫度值超出該壓力下的沸點(diǎn)溫度的蒸汽,而超出溫度的數(shù)值則為過熱度。其檢測(cè)目的是保證蒸汽冷凝,釋放滅菌所需的潛熱。在法規(guī)EN2852015中規(guī)定了過熱值的限值——過熱度:當(dāng)純蒸汽釋放到大氣壓時(shí),過熱不超過25℃。同樣也規(guī)定了其測(cè)試...

    2024-09-18
  • 潔凈區(qū)用無(wú)菌無(wú)熱原取樣勺使用方式
    潔凈區(qū)用無(wú)菌無(wú)熱原取樣勺使用方式

    我們的無(wú)菌一次性勺子(鏟子)是在Class10000級(jí)潔凈室中制造和包裝的,以確保清潔。它們都是單獨(dú)包裝的,因此可以直接從袋子中使用,而不需要昂貴的清潔。產(chǎn)品特點(diǎn):扁平底座,結(jié)合錐形末端,確保了取樣勺可以實(shí)現(xiàn)平放;加固手柄,長(zhǎng)度適中,握感舒適扁平鏟口設(shè)計(jì),前窄...

    2024-09-17
  • 國(guó)產(chǎn)組合套裝拭子管廠家現(xiàn)貨
    國(guó)產(chǎn)組合套裝拭子管廠家現(xiàn)貨

    無(wú)菌拭子管(帶培養(yǎng)基的無(wú)菌取樣棉簽)主要應(yīng)用于填充針、設(shè)備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。采樣區(qū)域:可擦拭25平方厘米擦拭方法:將拭子管在管壁擠掉多余水份,確保溶液潤(rùn)濕拭子頭的同時(shí)不會(huì)有水滴落,以30°角度與取樣表面接觸,緩慢并充分擦拭。...

    2024-09-17
  • 潔凈區(qū)用眼罩哪里有賣的
    潔凈區(qū)用眼罩哪里有賣的

    每位操作員在每次進(jìn)入B級(jí)或A級(jí)區(qū)時(shí),都應(yīng)穿戴合適尺寸的潔凈、經(jīng)滅菌的潔凈防護(hù)服(包括眼罩和面罩)。產(chǎn)品材質(zhì):護(hù)目鏡材質(zhì)為耐高溫合成塑膠和硅膠,鏡片材質(zhì)為聚碳酸酯,經(jīng)久耐用,適用于制藥和醫(yī)療器械工業(yè)潔凈室無(wú)菌操作使用。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):?可高溫高壓蒸汽滅菌消毒:121℃...

    2024-09-16
  • 上海黑色防酒精潔凈區(qū)記錄用筆廠家現(xiàn)貨
    上海黑色防酒精潔凈區(qū)記錄用筆廠家現(xiàn)貨

    潔凈區(qū)包裝,每支雙層包裝,特制油性墨水,書寫手感舒適,粘度較低,并增加容易潤(rùn)滑的物質(zhì),書寫更加順滑,字跡迅速凝結(jié),不會(huì)散發(fā)微粒。具備γ射線滅菌,無(wú)菌保證水平達(dá)到10-6,有 黑色和藍(lán)色可選。上海榮熠生產(chǎn),1.輻照滅菌,γ輻射等級(jí)10-6無(wú)菌保證。2.單支密封包...

    2024-09-13
  • 無(wú)熱原瓶供應(yīng)商聯(lián)系
    無(wú)熱原瓶供應(yīng)商聯(lián)系

    潔凈室采用無(wú)菌取樣瓶的原因是為了確保樣品的無(wú)菌狀態(tài),?避免污染,?從而保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。?在潔凈室中,?無(wú)菌取樣是非常重要的,?因?yàn)槿魏挝⑿〉奈廴径伎赡苡绊憴z測(cè)結(jié)果。?無(wú)菌取樣瓶的使用可以有效地減少樣品在采集、?運(yùn)輸和存儲(chǔ)過程中的污染風(fēng)險(xiǎn)。?無(wú)菌取樣瓶的設(shè)...

    2024-09-12
  • 滅菌指示瓶單價(jià)
    滅菌指示瓶單價(jià)

    水中碳的形式包括非揮發(fā)性有機(jī)碳(如糖類)、揮發(fā)性有機(jī)碳(如硫醇、烷烴、醇等)、部分揮發(fā)性碳(低分子量的油)和含碳物質(zhì)吸入或嵌入的無(wú)機(jī)懸浮物。在制藥生產(chǎn)過程中,總有機(jī)碳(TOC)是衡量藥品品質(zhì)的關(guān)鍵指標(biāo)之一。TOC總有機(jī)碳分析儀能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)藥品中的有機(jī)物含量,確...

    2024-09-12
  • 進(jìn)口自動(dòng)純蒸汽過熱度測(cè)試方法
    進(jìn)口自動(dòng)純蒸汽過熱度測(cè)試方法

    SmartSC純蒸汽取樣器旨在提供一種成本低、使用方便、小型便攜和可連續(xù)取樣的風(fēng)冷純蒸汽取樣系統(tǒng),尤其適合用在對(duì)無(wú)菌車間內(nèi)使用的純蒸汽進(jìn)行取樣。SmartSC純蒸汽取樣器具有的優(yōu)點(diǎn)是:l產(chǎn)品體積小,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作使用方便。l采用內(nèi)置回型盤管,結(jié)合大功率鋁合金散...

    2024-09-11
  • 可封口取樣袋服務(wù)電話
    可封口取樣袋服務(wù)電話

    蒸汽滅菌包裝袋,1.安全性更高,滅菌袋選用的紙為法國(guó)ARJO公司的70g/M2醫(yī)用透析紙,從而保證產(chǎn)品具有較高的機(jī)械強(qiáng)度,確保產(chǎn)品經(jīng)滅菌后在較長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)保持無(wú)菌狀態(tài)。2.穩(wěn)定性更強(qiáng),滅菌指示袋,使用美國(guó)原裝進(jìn)口的TEMPIL變色墨水,產(chǎn)品經(jīng)高溫蒸汽后,在任何...

    2024-09-10
  • TOC瓶銷售電話
    TOC瓶銷售電話

    GMP取樣附錄第二十四條:樣品的容器應(yīng)能夠防止受到環(huán)境、微生物、熱原等污染,容器應(yīng)避免與樣品發(fā)生反應(yīng)、吸附或引起污染,并根據(jù)樣品的貯存要求,能避光、隔絕空氣與水份,防止樣品出現(xiàn)較原包裝更易降解、潮解、吸濕、揮發(fā)等情況。樣品容器一般應(yīng)密封,有防止隨意開啟的裝置。...

    2024-09-10
  • 無(wú)菌取樣瓶供貨廠家
    無(wú)菌取樣瓶供貨廠家

    上海榮熠生產(chǎn)的無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基瓶,產(chǎn)品用途:用于無(wú)菌測(cè)試過程中液體培養(yǎng)基和沖洗液的盛裝。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):可整體高溫高壓蒸汽滅菌;螺紋口設(shè)計(jì),配制方便,取代鋁蓋扎蓋,提高實(shí)驗(yàn)效率;密封良好,保證培養(yǎng)基儲(chǔ)存過程中不受污染;帶膠塞塑料蓋,膠塞可更換,降低使用成本;透明玻璃瓶...

    2024-09-10
  • 無(wú)熱原瓶現(xiàn)貨
    無(wú)熱原瓶現(xiàn)貨

    上海榮熠生產(chǎn)的無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基瓶,用于無(wú)菌測(cè)試過程中液體培養(yǎng)基和沖洗液的盛裝。產(chǎn)品可整體高溫高壓蒸汽滅菌;螺紋口設(shè)計(jì),配制方便,取代鋁蓋扎蓋,提高實(shí)驗(yàn)效率;密封良好,保證培養(yǎng)基儲(chǔ)存過程中不受污染;帶膠塞塑料蓋,膠塞可更換,降低使用成本;透明玻璃瓶,便于無(wú)菌觀察。...

    2024-09-09
  • 制藥取樣袋現(xiàn)貨
    制藥取樣袋現(xiàn)貨

    包裝袋的質(zhì)量要求:1、外觀質(zhì)量要求:包裝袋的外觀應(yīng)整潔、平整,無(wú)毛刺、破損或松散線頭。每個(gè)包裝袋的尺寸、形狀、印刷和花紋等應(yīng)一致。2、物理性能要求:包裝袋的物理性能要符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,如承重性能、耐熱性能、透氣性能、抗打破性能等。3、化學(xué)品含量:包裝袋中所含...

    2024-09-09
  • 生物實(shí)驗(yàn)室取樣 瓶使用方式
    生物實(shí)驗(yàn)室取樣 瓶使用方式

    上海榮熠生產(chǎn)的無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基瓶,產(chǎn)品用途:用于無(wú)菌測(cè)試過程中液體培養(yǎng)基和沖洗液的盛裝。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):可整體高溫高壓蒸汽滅菌;螺紋口設(shè)計(jì),配制方便,取代鋁蓋扎蓋,提高實(shí)驗(yàn)效率;密封良好,保證培養(yǎng)基儲(chǔ)存過程中不受污染;帶膠塞塑料蓋,膠塞可更換,降低使用成本;透明玻璃瓶...

    2024-09-09
  • 真空包裝袋廠家報(bào)價(jià)
    真空包裝袋廠家報(bào)價(jià)

    在包裝生產(chǎn)過程中,必須遵守藥品生產(chǎn)的GMP標(biāo)準(zhǔn),保證生產(chǎn)過程的衛(wèi)生、無(wú)菌、安全和穩(wěn)定性。醫(yī)藥包裝袋的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范涵蓋了材質(zhì)構(gòu)造、?印刷要求、?藥品包裝標(biāo)準(zhǔn)、?適應(yīng)性安全性、?環(huán)保經(jīng)濟(jì)性能以及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等多個(gè)方面,?旨在確保醫(yī)療產(chǎn)品和藥品的安全、?有效和合規(guī)性。上海榮...

    2024-09-09
  • 適用島津的TOC瓶常見問題
    適用島津的TOC瓶常見問題

    上海榮熠生產(chǎn)的TOC進(jìn)樣小瓶,適用于各種關(guān)鍵應(yīng)用,包括USP和EP的水質(zhì)檢測(cè)醫(yī)藥行業(yè)的純化水注射用水和清潔驗(yàn)證測(cè)試。產(chǎn)品材質(zhì):墊片采用進(jìn)口特氟龍和硅膠原材料。具備超潔凈度:十萬(wàn)級(jí)潔凈車間生產(chǎn),多道低TOC試劑水清洗,總有機(jī)碳(TOC)低于10ppb。品牌兼容:...

    2024-09-06
  • 生化取樣瓶怎么操作
    生化取樣瓶怎么操作

    無(wú)菌無(wú)熱原取樣瓶的要求包括保證無(wú)菌、?去熱原,?并且應(yīng)使用經(jīng)過驗(yàn)證的供應(yīng)商提供的一次性無(wú)菌(無(wú)熱原)取樣瓶(袋)。?在使用無(wú)菌無(wú)熱原取樣瓶時(shí),?還應(yīng)注意以下幾點(diǎn):?確保取樣容器在經(jīng)驗(yàn)證的有效期內(nèi)使用,?避免過期使用導(dǎo)致容器性能下降或污染風(fēng)險(xiǎn)增加;對(duì)于微生物限度...

    2024-09-06
  • 上海進(jìn)口自動(dòng)純蒸汽過熱度測(cè)試方法
    上海進(jìn)口自動(dòng)純蒸汽過熱度測(cè)試方法

    這樣一來(lái),穿FIN工藝的散熱鰭片一層一層的疊加,就可以完全包裹住熱管,散熱效果也不會(huì)比回流焊工藝的散熱器差上多少。那么回流焊是什么工藝呢?回流焊就是將散熱鰭片和熱管接觸的部分運(yùn)用錫膏等導(dǎo)熱材料焊接起來(lái),成本相比穿FIN工藝增加,所以回流焊往往是昂貴的散熱器的代...

    2024-09-06
  • 真空包裝袋哪家強(qiáng)
    真空包裝袋哪家強(qiáng)

    醫(yī)用包裝袋構(gòu)成為一面紙 ,一面塑料復(fù)合膜,用于對(duì)待滅菌醫(yī)療器械的包裝,屬于產(chǎn)品初始的內(nèi)包裝,其包裝袋紙面上一般需要印刷醫(yī)療器械的廠家或者產(chǎn)品的相關(guān)信息,按EN868-5規(guī)定起印刷面積不得大于50%。別名有滅菌包裝袋,消毒包裝袋,醫(yī)療包裝袋,醫(yī)用紙塑袋。滅菌包裝...

    2024-09-06
  • 安徽黑色防酒精無(wú)菌記錄筆
    安徽黑色防酒精無(wú)菌記錄筆

    藥典對(duì)于進(jìn)入無(wú)菌室的物品規(guī)定:?無(wú)菌物品的標(biāo)記和存放:?所有經(jīng)消毒滅菌的物品必須標(biāo)記醒目,?并注明消毒日期和責(zé)任者。?合格的無(wú)菌物品應(yīng)進(jìn)入無(wú)菌間存放,?根據(jù)消毒日期的先后,?分門別類放置于櫥、?柜內(nèi),?有序排放。?一次性無(wú)菌物品須去除外包裝后方能進(jìn)入無(wú)菌間。?...

    2024-09-05
  • 醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室取樣袋圖片
    醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室取樣袋圖片

    無(wú)菌包裝袋是一種高科技新型包裝材料,***用于果汁果醬以及乳業(yè)、醫(yī)藥、化工等行業(yè),市場(chǎng)需求量大。生產(chǎn)環(huán)境:必須凈化車間。適合的滅菌方式:ETO環(huán)氧乙烷滅菌消毒,gamma鈷60輻照滅菌消毒,高溫高壓滅菌蒸汽消毒。無(wú)菌包裝袋阻菌原理:滅菌氣體等滅菌因子大小小于包...

    2024-09-05
  • 上海無(wú)菌記錄筆價(jià)位
    上海無(wú)菌記錄筆價(jià)位

    普通筆或圓珠筆沒有經(jīng)過滅菌處理,?可能含有微生物,?需要在使用前進(jìn)行微生物限度驗(yàn)證,?以確保不會(huì)引入微生物。??普通筆不局限于特定的高無(wú)菌環(huán)境。無(wú)菌醫(yī)用標(biāo)記筆還具有其他特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì),?如無(wú)菌性、?安全無(wú)刺激、?易于操作、?可擦除性和易識(shí)別性。?它們通常用于醫(yī)療記...

    2024-09-05
  • 培養(yǎng)基瓶圖片
    培養(yǎng)基瓶圖片

    無(wú)菌無(wú)熱原取樣瓶的要求包括保證無(wú)菌、?去熱原,?并且應(yīng)使用經(jīng)過驗(yàn)證的供應(yīng)商提供的一次性無(wú)菌(無(wú)熱原)取樣瓶(袋)。?在使用無(wú)菌無(wú)熱原取樣瓶時(shí),?還應(yīng)注意以下幾點(diǎn):?確保取樣容器在經(jīng)驗(yàn)證的有效期內(nèi)使用,?避免過期使用導(dǎo)致容器性能下降或污染風(fēng)險(xiǎn)增加;對(duì)于微生物限度...

    2024-09-05
  • 高溫蒸汽滅菌瓶供貨廠家
    高溫蒸汽滅菌瓶供貨廠家

    培養(yǎng)基滅菌一般采用濕熱滅菌技術(shù),特殊培養(yǎng)基可采用薄膜過濾除菌等技術(shù)。培養(yǎng)基若采用不適當(dāng)?shù)募訜岷蜏缇鷹l件,有可能引起顏色變化、透明度降低、瓊脂凝固力或PH值的改變。上海榮熠產(chǎn)無(wú)菌成品培養(yǎng)基,可用于實(shí)驗(yàn)室無(wú)菌測(cè)試和微生物限度測(cè)試。產(chǎn)品分類:1.限度測(cè)試用固體培養(yǎng)基...

    2024-09-04
  • 全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)
    全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)

    在新版GMP實(shí)施指南關(guān)于純蒸汽的主要檢測(cè)指標(biāo):1、微生物限度同注射用水;2、電導(dǎo)率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、細(xì)菌內(nèi)***0.25EU/ml(若用于注射制劑)。此外在HTM2010和EN285中有相關(guān)要求和檢測(cè)方法:不凝性氣體(≤3.5%)、過熱值(...

    2024-09-04
  • 上海藍(lán)色防酒精無(wú)菌簽字筆常見問題
    上海藍(lán)色防酒精無(wú)菌簽字筆常見問題

    無(wú)菌區(qū)是一種具有***性的特殊空間,是專為消除無(wú)菌環(huán)境中細(xì)菌,病毒和其他污染物而設(shè)計(jì)的。通常用于各種潔凈衛(wèi)生系統(tǒng)中以確保受控環(huán)境,遠(yuǎn)離外部污染或***,新版GMP又要求所有進(jìn)入無(wú)菌區(qū)的物品都要進(jìn)行滅菌,通筆或圓珠筆沒有經(jīng)過滅菌處理,?可能含有微生物,?需要在使...

    2024-09-04
  • 雙層藍(lán)色防酒精潔凈區(qū)記錄用筆常見問題
    雙層藍(lán)色防酒精潔凈區(qū)記錄用筆常見問題

    無(wú)菌區(qū)是一種具有***性的特殊空間,是專為消除無(wú)菌環(huán)境中細(xì)菌,病毒和其他污染物而設(shè)計(jì)的。通常用于各種潔凈衛(wèi)生系統(tǒng)中以確保受控環(huán)境,遠(yuǎn)離外部污染或***,新版GMP又要求所有進(jìn)入無(wú)菌區(qū)的物品都要進(jìn)行滅菌,通筆或圓珠筆沒有經(jīng)過滅菌處理,?可能含有微生物,?需要在使...

    2024-09-04
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