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顯示的右移的CV上升邊緣表明，隨著電解質濃度的增加，鋰離子的界面動力學過程逐漸減慢了。在LiNO3電解質中，當掃描速率設定為1mVs-1時，不同濃度的歸一化CV曲線幾乎重疊，這意味著有足夠的時間讓鋰離子實現界面活化過程，低掃描速率下的動態決定性步驟不是界面活化。然而，當掃描速率提高到5mVs-1和10mVs-1時，在高濃度的LiNO3中，上升沿明顯遷移到高電位。因此，在LiNO3電解質系統中，電解質濃度對界面動力學的影響在低掃描速率下不突出，但在高掃描速率下變得明顯。在LiNO3中，也是如此，較高的電解質濃度會導致較慢的鋰離子界面動力學。在給定的濃度下，較高的掃描速率會導致CV上升沿向更高的電...

具體地說，雙(氟磺酰亞胺)鋰(LiFSi)和硝酸鋰(LiNO3)溶解在由碳酸氟乙烯(FEC)和四乙二醇二甲醚(TEGDME)組成的混合溶劑中，構成耐高溫(ET)電解質。將其應用于90°C工作的Li|LiFePO4電池，鋰金屬負極在耐ET電解液中循環100次，容量保持率為91.5%。而鋰金屬負極在實際的常規電解液(EC/DEC中為1.0MLiPF6)中*在10個循環內就迅速失效。基于耐ET電解質作為合理的研究平臺，研究人員揭示了90°C時SEI和Li沉積的***特征。在90℃時，鋰鹽和溶劑的**分解和不完全分解均增強，從而改變了25℃時SEI的形成機制，導致Li均勻性的沉積。鋰金屬電池由于其**...

美國賓夕法尼亞州立大學和阿貢國家實驗室的一組研究人員**近研發了一種新型鋰金屬電池設計，可以克服上述缺點。研究人員發現，與之前研發鋰電池相比，新電池在低溫下的表現非常好。**開始，研究人員在低溫下仔細檢查了鋰金屬電池，以便更好地了解影響其性能的因素。他們觀察到，氣溫在零下15攝氏度時，電池的SEI（來源于傳統電解質）會結晶度很高且不均勻，從而極大地限制了氟化鋰納米鹽等被動SEI成分的形成，導致表面鈍化不良、鋰腐蝕以及陽極上生長樹突。在室溫下，添加其它層保護陽極、利用替代性電解質或引入鋰主電極可以防止此類影響。但是在低溫下，控制SEI納米結構則更具挑戰性，會導致電池運行不穩定。因此，研究人員設計...

綜上本論文***表明電滲析復分解法制備硝酸鋰是可行的，其工藝流程綠色高效有望應用于實際工業生產。硝酸鋰(LiNO3)作為鋰硫(Li-S)電池電解液添加劑獲得了廣泛的關注，對其作用機理也進行了深入研究。本研究通過新的實驗方案，對LiNO3添加劑的作用機理提出了新的理解該實驗方案中，利用含LiNO3添加劑電解液循環過的鋰金屬負極和新的硫電極，與不含LiNO3添加劑電解液重新組裝電池。該電池在充電過程中卻存在嚴重過充現象，發生了多硫離子的穿梭。這說明LiNO3抑制"穿梭效應”的作用機制不僅是生成固體電解質界面膜(solidelectrolyteinterphase，簡稱SEI膜)；而且通過離子遷移數...

氟化鋰的應用：（1）在陶瓷工業中，用于降低窯溫和改進耐熱沖擊性、磨損性和酸腐蝕性。（2）與其他氟化物、氯化物和硼酸鹽一起作金屬焊接的助熔劑。是氟電解槽電解質基本組分。（3）在高溫蓄電池中以熔融態作電解質組分。（4）在增殖反應堆中作載體。（5）大量用于鋁、鎂合金的焊劑和釬劑中也用作電解鋁工業中提高電效的添加劑；在原子能工業中用作中子屏蔽材料，熔鹽反應堆中用作溶劑；在光學材料中用作紫外線的透明窗（透過率77-88%）。氟化鋰的制備：1、將固體碳酸鋰加入氟化氫溶液中，使之反應析出LiF結晶，經過濾，干燥即得產品。有中和法和復分解法兩種方法。工業生產多采用中和法。中和法是以碳酸鋰或氫氧化鋰與氫氟酸反應...

由環醚DOL組成的電解質表現出優異的物理、熱和電化學特性，包括在-50℃下的高體相和界面離子電導率，以及低離子傳輸勢壘。在0.5M的閾值濃度以上，向DOL基電解質中加入LiNO3會導致電解質轉變為高度相關但無定形的狀態，在該狀態下結晶被完全阻止，分子弛豫變慢，但高離子電導率被保持。通過物理、光譜和離子傳輸測量，發現LiNO3和DOL之間的強相互作用，扭曲了DOL中的鍵，耦合了單個分子的運動，但不產生開環。所得電解質有助于高度可逆的鋰電鍍/剝離，在高達10mAhcm?2的鋰通量下，庫倫效率超過99%。在Li||LiFePO4電池測試中，電解質具有較寬的溫度和電壓穩定窗口。硝酸鋰（LiNO3）作為...

促進鋰均勻沉積。鋰表面保護層還處于研究的初始階段，尤其是對于LiF與鋰錫合金間的相互作用的研究還很少報道。南達科他大學的YueZhou和美國陸軍實驗室的徐康共同報道了一種復合人工SEI膜用于鋰負極保護的研究。作者通過簡單的將氟化錫溶液均勻涂于鋰片表面，原位合成得到了由氟化鋰和鋰錫合金組成的界面層。其中，氟化鋰可以提升界面的離子電導率，穩定的鋰錫合金可以降低界面的阻抗，證實了兩者的協同作用共同，促進了無枝晶鋰的沉積和循環。該成果“Fluorinatedhybridsolid-electrolyte-interphasefordendrite-freelithiumdeposition”發表在國際...

應變的DOL電解質表現出類似于非晶聚合物的物理性質，包括明顯的玻璃化轉變、提高的模量和低的離子傳輸活化熵，在低至-50℃的溫度下，表現出異常高的類液體離子電導率（1mScm-1）。電化學研究表明，該電解質在鋰金屬負極半電池和全電池中表現出優異的性能。化驗室原有熒光曲線建立時使用脫模劑為30%或40%的溴化鋰，硝酸鋰作為氧化劑，如有裂紋和氣泡，將影響測量數據的穩定性，使得熔片時產生的表面張力過小，樣品粘附于鉑金鍋內壁，不易脫落，對鉑金鍋的要求很高，使用時間一般在三個多月就要返修一次，每次所需整形費用1萬余元。化驗組本著降本增效的原則，集思廣益，反復進行實驗，并改用了碘化銨做脫模劑，碘化銨遇熱易分...

醚類電解液中，當存在硝酸鋰的情況下金屬鋰沉積的庫倫效率可以高達98.5%。而酯類電解液中，金屬鋰沉積的效率*有70%左右。這表明醚類電解液中所形成的SEI膜是優異且穩定的SEI膜，而酯類電解液中的SEI膜則不穩定容易破裂。因此，大多數金屬鋰沉積的研究都是在醚類電解液中進行的。但是，醚類電解液的電壓窗口往往般都低于4V。因此，醚類電解液中所配的金屬鋰全電池都是對磷酸鐵鋰（LFP）或者鈦酸鋰（LTO）正極。而這樣的金屬鋰全電池的能量密度甚至不如傳統的鋰離子電池。氟化鋰的制備，將固體碳酸鋰加入氟化氫溶液中，使之反應析出LiF結晶，經過濾，干燥即得產品。安徽雙三氟甲磺酰亞胺鋰哪家便宜該系統產生堅固的外...

促進鋰均勻沉積。鋰表面保護層還處于研究的初始階段，尤其是對于LiF與鋰錫合金間的相互作用的研究還很少報道。南達科他大學的YueZhou和美國陸軍實驗室的徐康共同報道了一種復合人工SEI膜用于鋰負極保護的研究。作者通過簡單的將氟化錫溶液均勻涂于鋰片表面，原位合成得到了由氟化鋰和鋰錫合金組成的界面層。其中，氟化鋰可以提升界面的離子電導率，穩定的鋰錫合金可以降低界面的阻抗，證實了兩者的協同作用共同，促進了無枝晶鋰的沉積和循環。該成果“Fluorinatedhybridsolid-electrolyte-interphasefordendrite-freelithiumdeposition”發表在國際...

對界面溫度的擬合值影響不明顯，只是使表現發射率略有下降；當壓力低于90GPa時，藍寶石的消光情況同氟化鋰接近，對界面溫度的擬合影響也不明顯；而當壓力高于99GPa時，藍寶石呈現明顯的消光衰減現象，實驗測定的消光系數隨壓力增加而增加，與波長間呈反比關系，與文獻報道250GPa高壓消光特性一致。研究還發現，藍寶石窗高壓消光行為對界面溫度的測量存在較大的影響，使得擬合溫度明顯偏低。本文研究對發展非透明材料沖擊測溫技術具有一定的參考價值。氟化鋰是一種常用的沖擊實驗窗口材料，因其在高壓條件下的動態響應對其他樣品材料沖擊測量結果的影響不可忽略，需要對LiF材料的動態力學演化規律進行研究。由于沖擊實驗方法對...

申請人以中國和日本企業為主。同時,為我國企業進一步篩選優化鋰磷氟源技術、降低成本和產業布局提供參考。因為F原子的強吸電子效應，通常使得氟代溶劑具有較高的抗氧化性能，是一種用于高壓電解液的備選材料。同時，氟代溶劑能夠為SEI膜提供F源，利于產生高氟化鋰（LiF）含量的SEI膜。FEC是一種對鋰金屬較溫和的溶劑，當使用FEC做7mol/LLiFSI電解液溶劑時能夠使鋰金屬電池具有超過5V的高壓性能，并能幫助在鋰金屬表面生成高LiF含量的SEI膜。Li‖Cu電池超過99%的高庫侖效率（CE）證明其能夠與鋰金屬保持高度穩定。氟代溶劑除了具有高壓特性外，同樣能夠提高鋰金屬負極的庫侖效率。LiPF6溶解在...

應用慢掃描循環伏安法研究磷酸鐵鋰化合物在水溶液體系中的電極過程，并通過交流阻抗法探討了其在不同電位條件下的脫嵌鋰過程。對不同頻率區域的電化學行為進行分析表明,高頻圓弧歸屬于體相電阻和電容;中低頻區的半圓反映了Li+在電解液和活性物質界面發生的電荷轉移;低頻區部分的斜線說明了鋰離子在電極材料內部的擴散行為。提出了等效電路模型,并以此對實驗結果進行了擬合。在此基礎上分析了磷酸鐵鋰在飽和硝酸鋰溶液中的電極反應機理。氟化鋰的危險特性：遇酸分解，放出腐蝕性的氟化氫氣體。遇高熱分解出高毒煙氣。安徽工業級碳酸鋰采購通過更換脫模劑后，金鍋整形由原來的三個多月延長至1年，節省了氧化劑硝酸鋰的使用量，可節約整形費...

該藍色溶液的出現，是因為產生了可溶解的銅離子絡合物。眾所周知，硝酸鋰（LiNO3）是鋰硫電池穩定金屬鋰負極的關鍵電解液成分，其可以通過與金屬鋰發生化學或電化學反應形成Li2O、Li3N和LiNxOy等物質來改善金屬鋰負極表面SEI膜的性質。而這些物質，特別是不溶性的LiNxOy，可以鈍化金屬鋰負極并阻止電子從金屬鋰轉移到電解液中，從而有效地抑制金屬鋰負極與多硫化物/電解液之間的副反應。但是，有研究表明，在鋰氧氣電池體系中，LiNO3衍生的SEI膜組分中的NO2–物種可以溶解到電解液中并與O2通過一系列復雜的反應重新生成NO3–物種。該過程會破壞SEI膜結構，導致新的活性鋰物種反復暴露于電解液中...

對界面溫度的擬合值影響不明顯，只是使表現發射率略有下降；當壓力低于90GPa時，藍寶石的消光情況同氟化鋰接近，對界面溫度的擬合影響也不明顯；而當壓力高于99GPa時，藍寶石呈現明顯的消光衰減現象，實驗測定的消光系數隨壓力增加而增加，與波長間呈反比關系，與文獻報道250GPa高壓消光特性一致。研究還發現，藍寶石窗高壓消光行為對界面溫度的測量存在較大的影響，使得擬合溫度明顯偏低。本文研究對發展非透明材料沖擊測溫技術具有一定的參考價值。氟化鋰是一種常用的沖擊實驗窗口材料，因其在高壓條件下的動態響應對其他樣品材料沖擊測量結果的影響不可忽略，需要對LiF材料的動態力學演化規律進行研究。由于沖擊實驗方法對...

應用慢掃描循環伏安法研究磷酸鐵鋰化合物在水溶液體系中的電極過程，并通過交流阻抗法探討了其在不同電位條件下的脫嵌鋰過程。對不同頻率區域的電化學行為進行分析表明,高頻圓弧歸屬于體相電阻和電容;中低頻區的半圓反映了Li+在電解液和活性物質界面發生的電荷轉移;低頻區部分的斜線說明了鋰離子在電極材料內部的擴散行為。提出了等效電路模型,并以此對實驗結果進行了擬合。在此基礎上分析了磷酸鐵鋰在飽和硝酸鋰溶液中的電極反應機理。電池放電產物氟化鋰容易沉積在氟化石墨顆粒端面，阻礙鋰離子進一步向正極材料內擴散和放電反應進一步進行。河北工業級氫氧化鋰報價表文中設計了一種超高氮含量（17.1%）的石墨烯片（NC/G）復合...

理論計算表明，γ-丁內酯與LiNO3的配位更穩定，并且靜電勢結果顯示負電荷局域在硝酸根上，使得硝酸根在γ-丁內酯中類似于解離的狀態，與實驗觀察到LiNO3在γ-丁內酯內具有較高的溶解度結果一致。同時，電解液的拉曼光譜顯示大部分硝酸根與鋰離子形成緊密離子對，說明大部分硝酸根存在于鋰離子溶劑化結構中，并且能夠隨著鋰離子遷移到負極；遷移到負極的硝酸根因其較高的還原電位優先被還原，從而形成一層致密的固態電解質層，能夠較好地抑制酯類溶劑的分解。恒流鋰金屬沉積/剝離實驗顯示含有γ-丁內酯與LiNO3的電解液庫侖效率達到98.8%，同時使用高載量NMC333（2.8mAh/cm2）的鋰金屬電池在循環五十圈以...

為解決此問題，中科院寧波材料所夏永高研究員、Ya-JunCheng制備了一種包含二甲氧基乙烷（DME）、氟代碳酸乙烯酯（FEC）、己二腈（ADN）、雙（氟磺酰基）酰亞胺鋰（LiFSI，1.0M）和硝酸鋰（LiNO3，0.1M）的ADFN電解液，并通過調控溶劑化結構實現了高溫/高壓鋰金屬電池。分子動力學模擬和拉曼表征顯示，作者構建了具有更多無機成分的大型溶劑化鞘層。獨特的溶劑化結構可生成富含無機物的穩定SEI層，這可抑制電解質溶劑的連續消耗和鋰枝晶的生長。因此，通過在ADFN電解液中調控溶劑化結構，可以提高Li||Cu、Li||Li、Li||LFP和Li||NCM523電池的電化學性能。例如，L...

利用硼酸與鋰表面的氧化物或氫氧化物形成O-B-O或B-O-B共價鍵結構的特性，在鋰表面原位生長一層致密結構的SEI膜，該SEI膜主要由硼酸鋰，氟化鋰和碳酸鋰等納米顆粒分布于無定型的有機膜中構成，具有一定的隔水性和導離子性；此外，透射電鏡觀察可看出該SEI膜能夠以自支撐的形式存在于碳纖維的表面，具有一定的機械性能。所得SEI膜應用于鋰的對稱電池中，能夠穩定循環200多圈（0.25mA/cm2的電流密度，0.5mAh/cm2的容量）。用于鋰氧氣電池時，循環壽命是使用普通電解液電池的6倍左右。一個可充電的鋰金屬負極與一個高電壓正極相結合，是一種實現高能量密度電池的有效途徑。浙江大學陸盈盈研究員課題組...

配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。早將萃取應用于制備電池級氟化鋰的日本的小林健二，利用LiNO3溶液與氫氟酸反應制備高純氟化鋰，先將原料LiNO；溶液進行萃取，除去雜質離子，然后與氫氟酸反應制備高純氟化鋰。此方法需要選擇質量的萃取劑，對萃取濃度、萃取時間、被萃取液的pH值等條件要求比較苛刻，同時反應過程中會產生大量的廢酸，造成一定的環保壓力；復分解法有許多種，總得來說就是氟鹽與鋰鹽反應所得。其優點為操作簡單，但所得產品質量受原料質量影響頗大，同時副產的鹽需要進行再處理，相應增加生產成本，不適宜工業化生產。氟化鋰的工藝生產遠不止上述這些，隨著國家對螢石開采的限制以及環保要求的提高，...

應用慢掃描循環伏安法研究磷酸鐵鋰化合物在水溶液體系中的電極過程，并通過交流阻抗法探討了其在不同電位條件下的脫嵌鋰過程。對不同頻率區域的電化學行為進行分析表明,高頻圓弧歸屬于體相電阻和電容;中低頻區的半圓反映了Li+在電解液和活性物質界面發生的電荷轉移;低頻區部分的斜線說明了鋰離子在電極材料內部的擴散行為。提出了等效電路模型,并以此對實驗結果進行了擬合。在此基礎上分析了磷酸鐵鋰在飽和硝酸鋰溶液中的電極反應機理。氟化鋰對水有危害的，若無許可，勿將材料排入周圍環境。福建二水醋酸鋰采購方程式：LiF+HF→LiHF2；急性毒性：LD50：200mg/kg（豚鼠經口）。具刺激性。吸入、攝入或經皮吸收會中...

通過更換脫模劑后，金鍋整形由原來的三個多月延長至1年，節省了氧化劑硝酸鋰的使用量，可節約整形費用約3萬元，降低了員工的勞動強度。廈門大學化學化工學院董全峰教授與毛秉偉教授團隊在英國皇家化學會期刊Energy&EnvironmentalScience上發表題為“Anoxygen-blockingorientedmultifunctionalsolid–electrolyteinterphaseasaprotectivelayerforalithiummetalanodeinlithium–oxygenbatteries”的研究工作，并被選為期刊內頁封面文章（InsideBackCover）。該工...

黃佳琦研究員課題組通過引入微量的氟化銅（0.2wt%），**終實現了1.0wt%硝酸鋰添加劑的溶解，整個溶液的顏色變化明顯：單獨的硝酸鋰和單獨的氟化銅試劑在酯類電解液中均無法溶解；當兩者共同加入溶液后，沉淀完全消失，并且呈現藍色。該藍色溶液的出現，是因為產生了可溶解的銅離子絡合物。硝酸鋰（LiNO3）作為鋰硫電池電解液的添加劑，在抑制多硫化物的“穿梭效應”和保護金屬鋰負極上發揮了重要作用。鋰硫電池電解液體系多為醚類體系，而醚類體系因其窄的電化學窗口無法使用到高壓電池中（>4.3V），酯類電解液體系能夠承受4.3V及以上電壓。黃佳琦研究員課題組通過引入微量的氟化銅（0.2wt%），**終實現了1...

利用快速紫外光聚合技術在鋰金屬和復合聚合物電解質中間引入氟化鹽層，可以在界面處原位生成穩定且高機械強度，高界面能的LiF-無機SEI，從而讓界面處鋰的沉積和溶解更加有序穩定。除此之外，柔性的中間層可以作為緩沖層來調節鋰沉積/溶解過程中由于形變引起的應力變化，從而穩定了聚合物和鋰金屬的界面。實驗結果表明，高氟化鹽中間層具有很好的導鋰能力（4×10-4S/cm）和較高的氧化穩定性（>）。在對稱鋰電池的循環過程中，這種帶富氟化鋰鹽層的聚合物電解質可以抑制鋰枝晶的生長，改善鋰的沉積和溶解，其臨界電流密度高達。另外，鋰銅電池的測試表面，其對鋰的庫侖效率在穩定后大于99%。通過對預氟化的石墨進行鋰化，在石...

黃佳琦研究員課題組通過引入微量的氟化銅（0.2wt%），**終實現了1.0wt%硝酸鋰添加劑的溶解，整個溶液的顏色變化明顯：單獨的硝酸鋰和單獨的氟化銅試劑在酯類電解液中均無法溶解；當兩者共同加入溶液后，沉淀完全消失，并且呈現藍色。該藍色溶液的出現，是因為產生了可溶解的銅離子絡合物。硝酸鋰（LiNO3）作為鋰硫電池電解液的添加劑，在抑制多硫化物的“穿梭效應”和保護金屬鋰負極上發揮了重要作用。鋰硫電池電解液體系多為醚類體系，而醚類體系因其窄的電化學窗口無法使用到高壓電池中（>4.3V），酯類電解液體系能夠承受4.3V及以上電壓。黃佳琦研究員課題組通過引入微量的氟化銅（0.2wt%），**終實現了1...

含有保護層的金屬鋰可以移植到不含任何負極保護劑、添加劑的電解液中穩定利用，抑制鋰枝晶的形成和生長，從而提高負極的利用率。當采用硫或者三元氧化物正極材料，分別在醚類或碳酸酯類電解液中與上述帶有固態電解質界面膜的金屬鋰結合，固態電解質保護膜可以移植到新體系的電池中抑制金屬鋰枝晶的生長，成功實現了高能量密度高穩定性的鋰硫電池、鋰金屬電池的有效構筑。實用條件下，高比能量金屬鋰電池需要同時滿足高電壓正極（如：NCM811），有限的負極正極比（N/Pratio）以及有限的電解液正極比（E/Cratio）。這就要求金屬鋰表面形成穩定的固體電解質膜（SEI）。氟化鋰在光學材料中用作紫外線的透明窗（透過率77-...

申請人以中國和日本企業為主。同時,為我國企業進一步篩選優化鋰磷氟源技術、降低成本和產業布局提供參考。因為F原子的強吸電子效應，通常使得氟代溶劑具有較高的抗氧化性能，是一種用于高壓電解液的備選材料。同時，氟代溶劑能夠為SEI膜提供F源，利于產生高氟化鋰（LiF）含量的SEI膜。FEC是一種對鋰金屬較溫和的溶劑，當使用FEC做7mol/LLiFSI電解液溶劑時能夠使鋰金屬電池具有超過5V的高壓性能，并能幫助在鋰金屬表面生成高LiF含量的SEI膜。Li‖Cu電池超過99%的高庫侖效率（CE）證明其能夠與鋰金屬保持高度穩定。氟代溶劑除了具有高壓特性外，同樣能夠提高鋰金屬負極的庫侖效率。LiPF6溶解在...

采用充放電測試和交流阻抗測試研究了硝酸鋰作電解液添加劑對鋰硫電池電化學性能的影響。采用電子掃描顯微鏡觀察分析了添加劑對鋰負極的影響，探討了硝酸鋰的作用機理。結果表明，采用硝酸鋰作為鋰硫電池電解液的添加劑，可以在鋰負極表面形成具有鈍化負極活性表面及保護鋰負極的界面膜。該膜可以抑制電解液中高價態聚硫離子與鋰負極的副反應，避免在鋰負極表面形成不可逆的硫化鋰，從而提高鋰硫電池的循環性能和放電容量。采用硝酸鋰作添加劑的鋰硫電池***放電比容量達1172mA.h/g，循環100次比容量保持為629mA:h/g。康奈爾大學LyndenArcher團隊以“Designingelectrolyteswithpo...

共同通訊作者）等人在AngewandteChemieInternationalEdition上發文，題為：“High-TemperatureFormationofAFunctionalFilmatTheCathode/ElectrolyteInterfacesinLithium--SulfurBatteries:AnInSituAFMStudy”。研究人員探究了在高溫條件下鋰硫電池在LiFSI基電解液中的界面行為與反應機制。通過電化學原子力顯微成像方法，研究人員在充放電過程中原位研究了不溶性Li2S2和Li2S在納米尺度下的動態演化規律。研究發現，在高溫60℃時，正極/電解液界面在放電過程中會...

碳酸脂電解液以其更穩定的化學性質和高沸點特性，被廣泛應用到商業鋰離子電池中，但是Li金屬電池在碳酸脂電解液循環時更容易形成不穩定的SEI層，以及樹枝狀的枝晶生長，造成效率低、壽命短和安全性差等問題。硝酸鋰作為有效的醚類電解液添加劑應用在Li-S，Li金屬電池中，但醚類電解液的易揮發和易燃特性嚴重阻礙Li金屬電池的商業化應用。由于硝酸鋰幾乎不溶于碳酸脂電解液(～10?5g/mL1)，硝酸鋰在碳酸脂電解液中對Li金屬電池保護的研究則鮮有報道。作者在研究中發現，硝酸鋰均勻負載到玻璃纖維電池隔膜，電池在循環過程中，硝酸鋰緩慢分解形成含鋰離子導體(Li3N和LiNxOy)的SEI，有效地抑制了鋰枝晶的生...