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文中設計了一種超高氮含量（17.1%）的石墨烯片（NC/G）復合材料作為硫正極載體，實驗結果和理論計算表明，該載體同時兼具了大孔體積、高導電性，且可以同步吸收轉化LiPSs，因此克服了鋰硫電池目前存在的諸多缺點，即使在電解液中不添加LiNO3的情況下，高載量硫正極也可以實現優異的循環穩定性。基于實驗和理論計算結果，該論文***提出并證明優異的硫正極載體材料須具備以下三個不可或缺的因素：（i）高的電導率，可以有效促進電荷轉移以實現硫物質的轉化；（ii）載體與LiPSs之間有強的結合力，防止LiPSs溶解在電解液中，減緩LiPSs的穿梭效應；（iii）豐富的催化反應活性位點，促進LiPSs快速轉化...

美國賓夕法尼亞州立大學和阿貢國家實驗室的一組研究人員**近研發了一種新型鋰金屬電池設計，可以克服上述缺點。研究人員發現，與之前研發鋰電池相比，新電池在低溫下的表現非常好。**開始，研究人員在低溫下仔細檢查了鋰金屬電池，以便更好地了解影響其性能的因素。他們觀察到，氣溫在零下15攝氏度時，電池的SEI（來源于傳統電解質）會結晶度很高且不均勻，從而極大地限制了氟化鋰納米鹽等被動SEI成分的形成，導致表面鈍化不良、鋰腐蝕以及陽極上生長樹突。在室溫下，添加其它層保護陽極、利用替代性電解質或引入鋰主電極可以防止此類影響。但是在低溫下，控制SEI納米結構則更具挑戰性，會導致電池運行不穩定。因此，研究人員設計...

中國在此領域一直處于**地位。2011年，中國就批準了在甘肅省武威市建設一個釷熔鹽反應堆的計劃，并要求中國科學家開發運行該反應堆的技術。據悉，這個兩兆瓦的原型反應堆將于下個月竣工，***次測試**早可能在9月份開始。假如進展順利，會在2030年建置***座商用反應爐，目標是在中國中部或西部沙漠和平原建設多個釷熔鹽反應爐，也打算應用于****。據了解，氟化鋰在增殖反應堆中作載體，也用作中子屏蔽材料，在熔鹽反應堆中用作溶劑。由于核反應堆能夠在發電的同時產生極低的碳排放，因此在可持續的能源生產方面具有明顯的優勢。但是，這項技術沒有在世界范圍內得到***采用有著顯而易見的原因，其中許多原因都源于對鈾和...

方程式：LiF+HF→LiHF2；急性毒性：LD50：200mg/kg（豚鼠經口）。具刺激性。吸入、攝入或經皮吸收會中毒。大劑量可引起眩暈、虛脫。對腎臟有損害；該品有毒，吸入或與皮膚接觸時有毒害。對水是稍微危害的，若無**許可，勿將材料排入周圍環境。可與氫氟酸生成Li2HF酸式鹽。與氫氟酸生成LiHF2結晶，與氫氧化鋰水溶液即生成LiOH·LiF。氟化鋰的應用：在陶瓷工業中，用于降低窯溫和改進耐熱沖擊性、磨損性和酸腐蝕性。與其他氟化物、氯化物和硼酸鹽一起作金屬焊接的助熔劑。是氟電解槽電解質基本組分。在高溫蓄電池中以熔融態作電解質組分。在增殖反應堆中作載體。大量用于鋁、鎂合金的焊劑和釬劑中也用作...

通過引入與鋰離子親和性更強的氟代碳酸乙烯酯（Fluoroethylenecarbonate，FEC）分子，參與到鋰離子溶劑化殼層中，降低鋰離子脫溶劑化能壘，從而降低鋰離子沉積、脫出過程的極化。同時，與鋰離子配位的FEC分子優先在金屬鋰表面分解形成富含LiF的SEI，可以降低鋰離子在SEI中擴散能壘并誘導金屬鋰均勻沉積。再比如，將硝酸根引入鋰離子溶劑化殼層，可以形成更大的溶劑化團簇，并促進FSI?陰離子的分解，形成富含LiF界面層，拓寬電解液的穩定窗口。此外，還可以利用FEC與硝酸鋰之間的協同機制，在金屬鋰表明形成氟-氮SEI，降低界面阻力，同時還可以適應金屬鋰循環過程中的界面演變，維持SEI的...

加熱將溶液蒸干并強烈灼燒，趕盡CO2和水分，趁熱用鉑杵將干涸的氟化鋰粉碎，裝入塑料瓶中保存。（3）采用中和法。碳酸鋰或氫氧化鋰與氫氟酸反應制得氟化鋰，經過濾、干燥制得產品。（4）將，然后在不斷攪拌下，慢慢加入純氫氟酸，使沉淀慢慢析出。當溶液由堿性變為酸性時，停止加酸，靜置，抽濾后用不含二氧化碳的電導水洗滌沉淀，然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。（5）35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應到pH=3，可用四氟罐進行反應。（6）由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應，在鉑皿或鉛皿中蒸發至干而制得。氟化鋰是一種無機鹽，化學式為LiF，分子量為。是堿金屬鹵化物，室溫下為白色晶體，微溶于水。用做核...

促進鋰均勻沉積。鋰表面保護層還處于研究的初始階段，尤其是對于LiF與鋰錫合金間的相互作用的研究還很少報道。南達科他大學的YueZhou和美國陸軍實驗室的徐康共同報道了一種復合人工SEI膜用于鋰負極保護的研究。作者通過簡單的將氟化錫溶液均勻涂于鋰片表面，原位合成得到了由氟化鋰和鋰錫合金組成的界面層。其中，氟化鋰可以提升界面的離子電導率，穩定的鋰錫合金可以降低界面的阻抗，證實了兩者的協同作用共同，促進了無枝晶鋰的沉積和循環。該成果“Fluorinatedhybridsolid-electrolyte-interphasefordendrite-freelithiumdeposition”發表在國際...

理論計算表明，γ-丁內酯與LiNO3的配位更穩定，并且靜電勢結果顯示負電荷局域在硝酸根上，使得硝酸根在γ-丁內酯中類似于解離的狀態，與實驗觀察到LiNO3在γ-丁內酯內具有較高的溶解度結果一致。同時，電解液的拉曼光譜顯示大部分硝酸根與鋰離子形成緊密離子對，說明大部分硝酸根存在于鋰離子溶劑化結構中，并且能夠隨著鋰離子遷移到負極；遷移到負極的硝酸根因其較高的還原電位優先被還原，從而形成一層致密的固態電解質層，能夠較好地抑制酯類溶劑的分解。恒流鋰金屬沉積/剝離實驗顯示含有γ-丁內酯與LiNO3的電解液庫侖效率達到98.8%，同時使用高載量NMC333（2.8mAh/cm2）的鋰金屬電池在循環五十圈以...

進而提升鋰負極的循環穩定性。正極添加劑主要為一些含B或者P的有機物，可在高壓下優先分解進而減緩電解液氧化和正極材料的破壞。電解液中引入不同種類的添加劑可能會使界面反應復雜化同時也可能會對另一電極引入不良影響。電解液溶劑化是影響鋰離子在電解質中的擴散，正負極與電解液SEI的形成以及Li離子在電極表電解液面嵌入和脫嵌的重要因素。清華大學的張強教授團隊下的陳翔博士通過密度泛函理論計算研究了離子-溶劑，離子-離子和溶劑-溶劑之間的相互作用。溶劑化效應可以***降低上述三種相互作用。通過將硝酸鋰溶解在不同溶劑中，進一步探索了Li鹽在電解質中的溶解行為并進行了實驗驗證。這項工作提供了對微觀溶劑化作用的理論...

進而提升鋰負極的循環穩定性。正極添加劑主要為一些含B或者P的有機物，可在高壓下優先分解進而減緩電解液氧化和正極材料的破壞。電解液中引入不同種類的添加劑可能會使界面反應復雜化同時也可能會對另一電極引入不良影響。電解液溶劑化是影響鋰離子在電解質中的擴散，正負極與電解液SEI的形成以及Li離子在電極表電解液面嵌入和脫嵌的重要因素。清華大學的張強教授團隊下的陳翔博士通過密度泛函理論計算研究了離子-溶劑，離子-離子和溶劑-溶劑之間的相互作用。溶劑化效應可以***降低上述三種相互作用。通過將硝酸鋰溶解在不同溶劑中，進一步探索了Li鹽在電解質中的溶解行為并進行了實驗驗證。這項工作提供了對微觀溶劑化作用的理論...

然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。5、35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應到pH=3，可用四氟罐進行反應。6、由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應，在鉑皿或鉛皿中蒸發至干而制得。氟化鋰是一種無機鹽，化學式為LiF，分子量為，堿金屬鹵化物。氟化鋰的疏水參數計算參考值（XlogP）：無；2、氫鍵供體數量：0；3、氫鍵受體數量：1；4、可旋轉化學鍵數量：0；5、互變異構體數量：無；6、拓撲分子極性表面積：0；7、重原子數量：2；8、表面電荷：0；9、復雜度：2；10、同位素原子數量：0；11、確定原子立構中心數量：0；12、不確定原子立構中心數量：0；13、確定化學鍵立構中心數量：0；14...

該系統產生堅固的外部Li2O固體電解質界面和含氟、硼的共形正極電解質界面。由此產生的穩定的離子傳輸動力學使得Li/LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2在高挑戰性條件下(電池水平為295.1Whkg-1)循環140次，保留80%的容量。對于4.6VLiCoO2(160次循環，容量保持率89.8%)正極和4.95VLiNi0.5Mn1.5O4正極，該電解質還表現出高循環穩定性。將金屬鋰負極與高壓氧化物正極結合構建高電壓鋰金屬電池有助于實現全電池的高能量密度。由于高壓過渡金屬氧化物（如鈷酸鋰、鎳錳酸鋰）的高嵌/脫鋰電位和鋰負極的高活性，使其在有機電解液中穩定性較差。通過改變電解液的組分對其正負極界...

加熱將溶液蒸干并強烈灼燒，趕盡CO2和水分，趁熱用鉑杵將干涸的氟化鋰粉碎，裝入塑料瓶中保存。（3）采用中和法。碳酸鋰或氫氧化鋰與氫氟酸反應制得氟化鋰，經過濾、干燥制得產品。（4）將，然后在不斷攪拌下，慢慢加入純氫氟酸，使沉淀慢慢析出。當溶液由堿性變為酸性時，停止加酸，靜置，抽濾后用不含二氧化碳的電導水洗滌沉淀，然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。（5）35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應到pH=3，可用四氟罐進行反應。（6）由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應，在鉑皿或鉛皿中蒸發至干而制得。氟化鋰是一種無機鹽，化學式為LiF，分子量為。是堿金屬鹵化物，室溫下為白色晶體，微溶于水。用做核...

碳酸脂電解液以其更穩定的化學性質和高沸點特性，被廣泛應用到商業鋰離子電池中，但是Li金屬電池在碳酸脂電解液循環時更容易形成不穩定的SEI層，以及樹枝狀的枝晶生長，造成效率低、壽命短和安全性差等問題。硝酸鋰作為有效的醚類電解液添加劑應用在Li-S，Li金屬電池中，但醚類電解液的易揮發和易燃特性嚴重阻礙Li金屬電池的商業化應用。由于硝酸鋰幾乎不溶于碳酸脂電解液(～10?5g/mL1)，硝酸鋰在碳酸脂電解液中對Li金屬電池保護的研究則鮮有報道。作者在研究中發現，硝酸鋰均勻負載到玻璃纖維電池隔膜，電池在循環過程中，硝酸鋰緩慢分解形成含鋰離子導體(Li3N和LiNxOy)的SEI，有效地抑制了鋰枝晶的生...

對界面溫度的擬合值影響不明顯，只是使表現發射率略有下降；當壓力低于90GPa時，藍寶石的消光情況同氟化鋰接近，對界面溫度的擬合影響也不明顯；而當壓力高于99GPa時，藍寶石呈現明顯的消光衰減現象，實驗測定的消光系數隨壓力增加而增加，與波長間呈反比關系，與文獻報道250GPa高壓消光特性一致。研究還發現，藍寶石窗高壓消光行為對界面溫度的測量存在較大的影響，使得擬合溫度明顯偏低。本文研究對發展非透明材料沖擊測溫技術具有一定的參考價值。氟化鋰是一種常用的沖擊實驗窗口材料，因其在高壓條件下的動態響應對其他樣品材料沖擊測量結果的影響不可忽略，需要對LiF材料的動態力學演化規律進行研究。由于沖擊實驗方法對...

具體地說，雙(氟磺酰亞胺)鋰(LiFSi)和硝酸鋰(LiNO3)溶解在由碳酸氟乙烯(FEC)和四乙二醇二甲醚(TEGDME)組成的混合溶劑中，構成耐高溫(ET)電解質。將其應用于90°C工作的Li|LiFePO4電池，鋰金屬負極在耐ET電解液中循環100次，容量保持率為91.5%。而鋰金屬負極在實際的常規電解液(EC/DEC中為1.0MLiPF6)中*在10個循環內就迅速失效。基于耐ET電解質作為合理的研究平臺，研究人員揭示了90°C時SEI和Li沉積的***特征。在90℃時，鋰鹽和溶劑的**分解和不完全分解均增強，從而改變了25℃時SEI的形成機制，導致Li均勻性的沉積。鋰金屬電池由于其**...

該藍色溶液的出現，是因為產生了可溶解的銅離子絡合物。眾所周知，硝酸鋰（LiNO3）是鋰硫電池穩定金屬鋰負極的關鍵電解液成分，其可以通過與金屬鋰發生化學或電化學反應形成Li2O、Li3N和LiNxOy等物質來改善金屬鋰負極表面SEI膜的性質。而這些物質，特別是不溶性的LiNxOy，可以鈍化金屬鋰負極并阻止電子從金屬鋰轉移到電解液中，從而有效地抑制金屬鋰負極與多硫化物/電解液之間的副反應。但是，有研究表明，在鋰氧氣電池體系中，LiNO3衍生的SEI膜組分中的NO2–物種可以溶解到電解液中并與O2通過一系列復雜的反應重新生成NO3–物種。該過程會破壞SEI膜結構，導致新的活性鋰物種反復暴露于電解液中...

首先針對不同濃度的硝酸鋰體系，考察和分析了序批式電滲析復分解膜堆的在線數據和離線數據。數據表明，隨著料液室濃度的增大，產品室濃度也不斷升高，但產品室的純度不斷下降。通過對比相關參數，不僅表明電滲析復分解法制備硝酸鋰是可行的，也篩選出序批式電滲析復分解法制備LiNO3的比較好料液室濃度為1M，電流效率約78%，產品純度約97%。在線和離線數據均表明了進料室和產品室濃度變化較為穩定，實驗達到了平衡狀態。但Na+雜質含量是影響連續式實驗產品純度關鍵因素。**終確定連續式電滲析復分解法生產LiNO3的比較好產品室濃度為1.50M，電流效率約75%，產品純度約92%。電池放電產物氟化鋰容易沉積在氟化石墨...

美國賓夕法尼亞州立大學和阿貢國家實驗室的一組研究人員**近研發了一種新型鋰金屬電池設計，可以克服上述缺點。研究人員發現，與之前研發鋰電池相比，新電池在低溫下的表現非常好。**開始，研究人員在低溫下仔細檢查了鋰金屬電池，以便更好地了解影響其性能的因素。他們觀察到，氣溫在零下15攝氏度時，電池的SEI（來源于傳統電解質）會結晶度很高且不均勻，從而極大地限制了氟化鋰納米鹽等被動SEI成分的形成，導致表面鈍化不良、鋰腐蝕以及陽極上生長樹突。在室溫下，添加其它層保護陽極、利用替代性電解質或引入鋰主電極可以防止此類影響。但是在低溫下，控制SEI納米結構則更具挑戰性，會導致電池運行不穩定。因此，研究人員設計...

此外，實驗和理論計算結果表明，除了可以***抑制鋰枝晶的生長外，該N-SEI膜還可以有效阻擋氧的滲透，從而抑制氧氣對金屬鋰負極的腐蝕。**終，將該帶有N-SEI膜的金屬鋰應用作為鋰氧氣電池的負極時，可以***提升鋰氧氣電池的循環性能。該研究為鋰氧氣電池金屬鋰負極的保護提供了一種有效的策略，同時也對電解液添加劑的合理使用提供了新的見解。林展教授/陳超副教授團隊以廣東工業大學為***單位在AdvancedMaterials期刊上發表了研究論文，題為“IntegratingConductivity,Immobility,andCatalyticAbilityintoHigh-NCarbon/Grap...

Electrochemicallyactivemonolayer,EAM），在鋰負極表面原位形成氟化鋰核，改變界面化學環境，調節SEI膜的納米結構和金屬鋰的沉積形態。該多層SEI膜包含含氟化鋰的體相成分和非晶的外層成分，有效的密封了鋰負極表面，低溫時非晶表面的鈍化抑制了鋰負極的腐蝕和自放電，實現了低溫下高倍率充電的鋰金屬電池。為了揭示鋰的均勻沉積行為，用低溫TEM研究了低溫SEI的納米結構。在-15℃時，裸銅和EAMCu上形成的SEI在納米結構和主要成分方面完全不同。在裸銅上形成的SEI層是高度結晶的，主要有Li2CO3晶體（晶格間距為），但也有Li2O（晶格間距為）和LiF（晶格間距為）晶體...

首先針對不同濃度的硝酸鋰體系，考察和分析了序批式電滲析復分解膜堆的在線數據和離線數據。數據表明，隨著料液室濃度的增大，產品室濃度也不斷升高，但產品室的純度不斷下降。通過對比相關參數，不僅表明電滲析復分解法制備硝酸鋰是可行的，也篩選出序批式電滲析復分解法制備LiNO3的比較好料液室濃度為1M，電流效率約78%，產品純度約97%。在線和離線數據均表明了進料室和產品室濃度變化較為穩定，實驗達到了平衡狀態。但Na+雜質含量是影響連續式實驗產品純度關鍵因素。**終確定連續式電滲析復分解法生產LiNO3的比較好產品室濃度為1.50M，電流效率約75%，產品純度約92%。鋰金屬負極表面構建氟化鋰骨架用于誘導...

碳酸脂電解液以其更穩定的化學性質和高沸點特性，被廣泛應用到商業鋰離子電池中，但是Li金屬電池在碳酸脂電解液循環時更容易形成不穩定的SEI層，以及樹枝狀的枝晶生長，造成效率低、壽命短和安全性差等問題。硝酸鋰作為有效的醚類電解液添加劑應用在Li-S，Li金屬電池中，但醚類電解液的易揮發和易燃特性嚴重阻礙Li金屬電池的商業化應用。由于硝酸鋰幾乎不溶于碳酸脂電解液(～10?5g/mL1)，硝酸鋰在碳酸脂電解液中對Li金屬電池保護的研究則鮮有報道。作者在研究中發現，硝酸鋰均勻負載到玻璃纖維電池隔膜，電池在循環過程中，硝酸鋰緩慢分解形成含鋰離子導體(Li3N和LiNxOy)的SEI，有效地抑制了鋰枝晶的生...

然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。5、35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應到pH=3，可用四氟罐進行反應。6、由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應，在鉑皿或鉛皿中蒸發至干而制得。氟化鋰是一種無機鹽，化學式為LiF，分子量為，堿金屬鹵化物。氟化鋰的疏水參數計算參考值（XlogP）：無；2、氫鍵供體數量：0；3、氫鍵受體數量：1；4、可旋轉化學鍵數量：0；5、互變異構體數量：無；6、拓撲分子極性表面積：0；7、重原子數量：2；8、表面電荷：0；9、復雜度：2；10、同位素原子數量：0；11、確定原子立構中心數量：0；12、不確定原子立構中心數量：0；13、確定化學鍵立構中心數量：0；14...

研究表明,磷酸鐵鋰在水溶液體系中具有良好的電化學可逆性。利用量子化學計算方法，在HF/6-31+G*水平下對硝酸鋰溶液中可能存在的離子締合物種，以及當濃度升高時溶液中發生的離子締合過程進行了研究。硝酸根與水合鋰離子可形成溶劑共享離子對、接觸離子對、三離子及多離子團簇等離子締臺物種，在所有的締合物種中，鋰離子大都以形成四配位四面體結構為主，只有少數情況下存在能量較高的五配位結構。以上3種水合離子締合物種中的v1(NO3-)頻率與水合硝酸根中的參比值相比，分別發生1.4,-6.9以及大于2.8cm-1的藍移，考慮到實驗光譜中v1(NO3-)帶是持續藍移的。推測的硝酸鋰溶液在濃度升高時發生離子締合的...

顯示的右移的CV上升邊緣表明，隨著電解質濃度的增加，鋰離子的界面動力學過程逐漸減慢了。在LiNO3電解質中，當掃描速率設定為1mVs-1時，不同濃度的歸一化CV曲線幾乎重疊，這意味著有足夠的時間讓鋰離子實現界面活化過程，低掃描速率下的動態決定性步驟不是界面活化。然而，當掃描速率提高到5mVs-1和10mVs-1時，在高濃度的LiNO3中，上升沿明顯遷移到高電位。因此，在LiNO3電解質系統中，電解質濃度對界面動力學的影響在低掃描速率下不突出，但在高掃描速率下變得明顯。在LiNO3中，也是如此，較高的電解質濃度會導致較慢的鋰離子界面動力學。在給定的濃度下，較高的掃描速率會導致CV上升沿向更高的電...

所得六氟磷酸鋰溶液經過濾除去不溶性雜質，濾液進行攪拌晶析，***進行干燥得到六氟磷酸鋰產品。北京航空航天大學楊樹斌團隊開發了3D打印友好型鋰鹽(氟化鋰，LiF)來構建無枝晶鋰負極，具有長周期壽命2000h和低過電位(約為18mV)。在負極側，3D打印的LiF支架有利于形成富LiF的固態電解質相層；鋰鎂合金能促進鋰的均勻成核和生長。相關結果以“3DPrintingLithiumSalttowardsDendrite-freeLithiumAnodes”為題發表在EnergyStorageMaterials期刊上。3D打印鋰鹽(LiF)可以被開發用于構建具有有序孔隙度的支架，可以方便地將鋰鎂合金滲...

以LiF包覆的石墨為基體，有效改變了鋰金屬的生長方式，使其成為無枝晶的大晶粒，表面光滑，結構致密。因此，MCMB-F2負極在用作鋰金屬負極時，比較大限度地減少了電解液的消耗和Li的損耗。25次循環內的高鋰電鍍/剝離CE達到。這種無枝晶鋰金屬負極具有很高的可逆性。SEI的性質與非質子電解質中鋰金屬的表面狀態密切相關。避免樹枝狀晶體生長的關鍵是通過改變電解質配方等途徑構建堅固的SEI。**近，研究人員致力于通過使用氟化溶劑和高濃度鋰鹽，調控SEI的組成和結構。研究者發現SEI中的LiF可以抑制樹枝狀Li的生長。作為優良的電子絕緣體，LiF可以阻止電子隧穿，從而防止電解質大量分解。此外，LiF具有較...

所得六氟磷酸鋰溶液經過濾除去不溶性雜質，濾液進行攪拌晶析，***進行干燥得到六氟磷酸鋰產品。北京航空航天大學楊樹斌團隊開發了3D打印友好型鋰鹽(氟化鋰，LiF)來構建無枝晶鋰負極，具有長周期壽命2000h和低過電位(約為18mV)。在負極側，3D打印的LiF支架有利于形成富LiF的固態電解質相層；鋰鎂合金能促進鋰的均勻成核和生長。相關結果以“3DPrintingLithiumSalttowardsDendrite-freeLithiumAnodes”為題發表在EnergyStorageMaterials期刊上。3D打印鋰鹽(LiF)可以被開發用于構建具有有序孔隙度的支架，可以方便地將鋰鎂合金滲...

同時由于無污染、不含鉛、鎘等重金屬，被稱為綠色新能源產品。鋰電池在中長期內仍將是動力、消費電子和儲能應用的比較好選擇。隨著新能源汽車在全球范圍內爆發性增長以及隨著支持政策持續推動、技術進步、消費者習慣改變、配套設施普及等產業化進程因素的影響不斷深入，新能源汽車對動力鋰電池的需求成為推動鋰離子電池行業高速增長的主要動力。全球動力電池規模已經成為消費電子、動力和儲能三大領域中增量比較大的板塊。基于消費電子產品制造技術的迭代發展以及移動互聯網應用的普及，以智能手機、平板和筆記本電腦為**的全球移動設備和以智能可穿戴設備、智能出行、智能家居設備、電子霧化器為**的新興智能硬件產品市場規模快速增長，3C...