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中國在此領域一直處于**地位。2011年，中國就批準了在甘肅省武威市建設一個釷熔鹽反應堆的計劃，并要求中國科學家開發運行該反應堆的技術。據悉，這個兩兆瓦的原型反應堆將于下個月竣工，***次測試**早可能在9月份開始。假如進展順利，會在2030年建置***座商用反應爐，目標是在中國中部或西部沙漠和平原建設多個釷熔鹽反應爐，也打算應用于****。據了解，氟化鋰在增殖反應堆中作載體，也用作中子屏蔽材料，在熔鹽反應堆中用作溶劑。由于核反應堆能夠在發電的同時產生極低的碳排放，因此在可持續的能源生產方面具有明顯的優勢。但是，這項技術沒有在世界范圍內得到***采用有著顯而易見的原因，其中許多原因都源于對鈾和...

以LiF包覆的石墨為基體，有效改變了鋰金屬的生長方式，使其成為無枝晶的大晶粒，表面光滑，結構致密。因此，MCMB-F2負極在用作鋰金屬負極時，比較大限度地減少了電解液的消耗和Li的損耗。25次循環內的高鋰電鍍/剝離CE達到。這種無枝晶鋰金屬負極具有很高的可逆性。SEI的性質與非質子電解質中鋰金屬的表面狀態密切相關。避免樹枝狀晶體生長的關鍵是通過改變電解質配方等途徑構建堅固的SEI。**近，研究人員致力于通過使用氟化溶劑和高濃度鋰鹽，調控SEI的組成和結構。研究者發現SEI中的LiF可以抑制樹枝狀Li的生長。作為優良的電子絕緣體，LiF可以阻止電子隧穿，從而防止電解質大量分解。此外，LiF具有較...

方程式：LiF+HF→LiHF2；急性毒性：LD50：200mg/kg（豚鼠經口）。具刺激性。吸入、攝入或經皮吸收會中毒。大劑量可引起眩暈、虛脫。對腎臟有損害；該品有毒，吸入或與皮膚接觸時有毒害。對水是稍微危害的，若無**許可，勿將材料排入周圍環境。可與氫氟酸生成Li2HF酸式鹽。與氫氟酸生成LiHF2結晶，與氫氧化鋰水溶液即生成LiOH·LiF。氟化鋰的應用：在陶瓷工業中，用于降低窯溫和改進耐熱沖擊性、磨損性和酸腐蝕性。與其他氟化物、氯化物和硼酸鹽一起作金屬焊接的助熔劑。是氟電解槽電解質基本組分。在高溫蓄電池中以熔融態作電解質組分。在增殖反應堆中作載體。大量用于鋁、鎂合金的焊劑和釬劑中也用作...

配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。早將萃取應用于制備電池級氟化鋰的日本的小林健二，利用LiNO3溶液與氫氟酸反應制備高純氟化鋰，先將原料LiNO；溶液進行萃取，除去雜質離子，然后與氫氟酸反應制備高純氟化鋰。此方法需要選擇質量的萃取劑，對萃取濃度、萃取時間、被萃取液的pH值等條件要求比較苛刻，同時反應過程中會產生大量的廢酸，造成一定的環保壓力；復分解法有許多種，總得來說就是氟鹽與鋰鹽反應所得。其優點為操作簡單，但所得產品質量受原料質量影響頗大，同時副產的鹽需要進行再處理，相應增加生產成本，不適宜工業化生產。氟化鋰的工藝生產遠不止上述這些，隨著國家對螢石開采的限制以及環保要求的提高，...

SEI）隨著充放電次數的增加而變厚,這將降低電池的循環穩定性。所制備的人工固態電解質膜（a-SEI）可改善鋰離子電池的循環穩定性,其主要成分為使用液相法制備的氟化鋰（LiF）、氮化亞銅（Cu3N）納米顆粒。通過兩種不同路徑,將兩種納米顆粒先后在鋰離子電池正極三元材料（NCM811）電極片表面和活性材料顆粒表面涂覆生成一層a-SEI。使用掃描電子顯微鏡（SEM）、X射線衍射儀（XRD）、電化學阻抗譜（EIS）等材料表征和電化學分析方法,解析a-SEI對鋰離子電池循環穩定性的影響。結果表明,NCM811材料表面包覆Cu3N作為a-SEI的電化學性能比較好,相比純NCM811材料,50周循環后的容量...

顯示的右移的CV上升邊緣表明，隨著電解質濃度的增加，鋰離子的界面動力學過程逐漸減慢了。在LiNO3電解質中，當掃描速率設定為1mVs-1時，不同濃度的歸一化CV曲線幾乎重疊，這意味著有足夠的時間讓鋰離子實現界面活化過程，低掃描速率下的動態決定性步驟不是界面活化。然而，當掃描速率提高到5mVs-1和10mVs-1時，在高濃度的LiNO3中，上升沿明顯遷移到高電位。因此，在LiNO3電解質系統中，電解質濃度對界面動力學的影響在低掃描速率下不突出，但在高掃描速率下變得明顯。在LiNO3中，也是如此，較高的電解質濃度會導致較慢的鋰離子界面動力學。在給定的濃度下，較高的掃描速率會導致CV上升沿向更高的電...

庫溫不超過30℃,相對濕度不超過80%。遠離火種、熱源。包裝必須完整密封,防止吸潮。應與易(可)燃物、還原劑分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。硝酸鋰是一種重要的鋰鹽，可用于制備鋰離子電池的三元正極材料。目前硝酸鋰的制備方法存在著操作工藝繁瑣，成本高和環境污染等問題。本文***提出了電滲析復分解法制備硝酸鋰的路線，并自主設計和措建了實驗的**部件一四隔室電滲析膜堆。本論文以序批式電滲析復分解法為研究起點，進而拓展至連續式電滲析復分解法，深入探討了硝酸鋰的膜法制備過程，所得結果將促進綠色高效生產硝酸鋰的新工藝技術的誕生。氟化鋰具刺激性。吸入、攝入或經皮吸收會中毒。大劑量可引起眩暈...

對界面溫度的擬合值影響不明顯，只是使表現發射率略有下降；當壓力低于90GPa時，藍寶石的消光情況同氟化鋰接近，對界面溫度的擬合影響也不明顯；而當壓力高于99GPa時，藍寶石呈現明顯的消光衰減現象，實驗測定的消光系數隨壓力增加而增加，與波長間呈反比關系，與文獻報道250GPa高壓消光特性一致。研究還發現，藍寶石窗高壓消光行為對界面溫度的測量存在較大的影響，使得擬合溫度明顯偏低。本文研究對發展非透明材料沖擊測溫技術具有一定的參考價值。氟化鋰是一種常用的沖擊實驗窗口材料，因其在高壓條件下的動態響應對其他樣品材料沖擊測量結果的影響不可忽略，需要對LiF材料的動態力學演化規律進行研究。由于沖擊實驗方法對...

研究表明,磷酸鐵鋰在水溶液體系中具有良好的電化學可逆性。利用量子化學計算方法，在HF/6-31+G*水平下對硝酸鋰溶液中可能存在的離子締合物種，以及當濃度升高時溶液中發生的離子締合過程進行了研究。硝酸根與水合鋰離子可形成溶劑共享離子對、接觸離子對、三離子及多離子團簇等離子締臺物種，在所有的締合物種中，鋰離子大都以形成四配位四面體結構為主，只有少數情況下存在能量較高的五配位結構。以上3種水合離子締合物種中的v1(NO3-)頻率與水合硝酸根中的參比值相比，分別發生1.4,-6.9以及大于2.8cm-1的藍移，考慮到實驗光譜中v1(NO3-)帶是持續藍移的。推測的硝酸鋰溶液在濃度升高時發生離子締合的...

并且在應力波到達樣品自由表面之前滑移速率增加、塑性變形集中寬度減小，與單晶的動態變形趨勢一致；晶粒之間的取向差是LiF多晶變形不均勻的主要原因，晶界是變形集中的主要區域；提高沖擊壓力或加壓速率對多晶樣品進行加載，應力波剖面上具有彈塑性波寬度減小、變形集中區域邊界平滑性增加以及應力波已通過區域應力分布均勻性提高的特點。一種氟化鋰的回收裝置，包括：氟化氫管路：具有依次連接的氟化氫氣源、冷凝器、溶解分離器和氧化鈣吸收器；氟化氫氣源與冷凝器之間通過氟化氫氣路連通；冷凝器與溶解分離器之間通過氟化氫液路連通；溶解分離器與氧化鈣吸收器之間通過平衡管路連通；氟化氫氣路上游的惰性氣體源，通過吹掃支路與氟化氫氣路...

致使溶液中鈣、鎂等雜質離子沉淀析出，過濾，濾液與氫氟酸、氨水反應制得高純或電池級氟化鋰；另一種是利用鋰鹽在水中不同的溶解度，將碳酸鋰或氫氧化鋰進行轉變及提純，后直接與氫氟酸、氨水反應制得高純或電池級氟化鋰；以上方法不僅保證了產品質量，同時也降低了生產成本，減輕了環保壓力，具有良好的社會、經濟和環保效益。1961年美國人Robert用離子交換法純化LiOH溶液，然后與Na2SiF6反應制得電池級LiF，此法利用了磷肥副產物氟硅酸鈉，節約了螢石資源，降低了生產成本，促進了磷肥行業的發展，但其主要缺點是所制得的電池級氟化鋰中的硅及一些過渡金屬雜質元素的含量仍較高，不能滿足現在對電池級氟化鋰高質量的要...

所得六氟磷酸鋰溶液經過濾除去不溶性雜質，濾液進行攪拌晶析，***進行干燥得到六氟磷酸鋰產品。北京航空航天大學楊樹斌團隊開發了3D打印友好型鋰鹽(氟化鋰，LiF)來構建無枝晶鋰負極，具有長周期壽命2000h和低過電位(約為18mV)。在負極側，3D打印的LiF支架有利于形成富LiF的固態電解質相層；鋰鎂合金能促進鋰的均勻成核和生長。相關結果以“3DPrintingLithiumSalttowardsDendrite-freeLithiumAnodes”為題發表在EnergyStorageMaterials期刊上。3D打印鋰鹽(LiF)可以被開發用于構建具有有序孔隙度的支架，可以方便地將鋰鎂合金滲...

利用快速紫外光聚合技術在鋰金屬和復合聚合物電解質中間引入氟化鹽層，可以在界面處原位生成穩定且高機械強度，高界面能的LiF-無機SEI，從而讓界面處鋰的沉積和溶解更加有序穩定。除此之外，柔性的中間層可以作為緩沖層來調節鋰沉積/溶解過程中由于形變引起的應力變化，從而穩定了聚合物和鋰金屬的界面。實驗結果表明，高氟化鹽中間層具有很好的導鋰能力（4×10-4S/cm）和較高的氧化穩定性（>）。在對稱鋰電池的循環過程中，這種帶富氟化鋰鹽層的聚合物電解質可以抑制鋰枝晶的生長，改善鋰的沉積和溶解，其臨界電流密度高達。另外，鋰銅電池的測試表面，其對鋰的庫侖效率在穩定后大于99%。通過對預氟化的石墨進行鋰化，在石...

硫化鋰的加入可***增加界面處氟化鋰組分，以提升界面的穩定性和離子傳導性，被證明可***改善鋰/PEO界面。**辨圖像和X射線光電子譜的SnapMaps分析證實界面處氟化鋰納米晶的富集，歸因于硫化鋰可以促進LiTFSI分解成氟化鋰。進一步分析發現，氟化鋰納米晶可以有效的增加離子擴散性能，抑制碳-氧鍵的斷鍵，并阻止鋰和PEO的持續副反應。基于原子級別觀測引導的界面設計，鋰-鋰半電池可穩定循環超過1800小時，鋰-磷酸鐵鋰和鋰-三元鎳鈷錳全電池具有更優異的電化學性能。解決了鋰/電解質界面原子觀測的挑戰，對于構建穩定的界面和高性能的全固態鋰電池具有重要的參考意義。氟化鋰的操作注意事項：密閉操作，局部...

所得六氟磷酸鋰溶液經過濾除去不溶性雜質，濾液進行攪拌晶析，***進行干燥得到六氟磷酸鋰產品。北京航空航天大學楊樹斌團隊開發了3D打印友好型鋰鹽(氟化鋰，LiF)來構建無枝晶鋰負極，具有長周期壽命2000h和低過電位(約為18mV)。在負極側，3D打印的LiF支架有利于形成富LiF的固態電解質相層；鋰鎂合金能促進鋰的均勻成核和生長。相關結果以“3DPrintingLithiumSalttowardsDendrite-freeLithiumAnodes”為題發表在EnergyStorageMaterials期刊上。3D打印鋰鹽(LiF)可以被開發用于構建具有有序孔隙度的支架，可以方便地將鋰鎂合金滲...

含有保護層的金屬鋰可以移植到不含任何負極保護劑、添加劑的電解液中穩定利用，抑制鋰枝晶的形成和生長，從而提高負極的利用率。當采用硫或者三元氧化物正極材料，分別在醚類或碳酸酯類電解液中與上述帶有固態電解質界面膜的金屬鋰結合，固態電解質保護膜可以移植到新體系的電池中抑制金屬鋰枝晶的生長，成功實現了高能量密度高穩定性的鋰硫電池、鋰金屬電池的有效構筑。實用條件下，高比能量金屬鋰電池需要同時滿足高電壓正極（如：NCM811），有限的負極正極比（N/Pratio）以及有限的電解液正極比（E/Cratio）。這就要求金屬鋰表面形成穩定的固體電解質膜（SEI）。醋酸鋰對苯-甲醇體系混溶性的影響。河北無水氯化鋰制...

累計暴漲幅度超過380%。從中國六氟磷酸鋰市場價格走勢來看，六氟磷酸鋰的價格暴漲從2020年12月份開始，至2021年4月份開始加速上漲。現中國六氟磷酸鋰平均價格在，部分企業報價已經上漲至39-40萬元/噸水平。碳酸鋰和氫氟酸生產的氟化鋰，在后續的生產中占到六氟磷酸鋰成本的62%左右，是六氟磷酸鋰比較大生產成本占比因素，氟化鋰的價格波動對六氟磷酸鋰的成本將有**為直接的影響，而碳酸鋰的價格波動對氟化鋰又將造成直接影響，間接可以得到碳酸鋰對六氟磷酸鋰的價格波動將有較大影響。氟化鋰是由碳酸鋰加入氫氟酸，通過中和反應析出工業級氟化鋰，再經過提純和干燥得到電池級氟化鋰產品，而碳酸鋰同時也作為鋰離子電池...

致使溶液中鈣、鎂等雜質離子沉淀析出，過濾，濾液與氫氟酸、氨水反應制得高純或電池級氟化鋰；另一種是利用鋰鹽在水中不同的溶解度，將碳酸鋰或氫氧化鋰進行轉變及提純，后直接與氫氟酸、氨水反應制得高純或電池級氟化鋰；以上方法不僅保證了產品質量，同時也降低了生產成本，減輕了環保壓力，具有良好的社會、經濟和環保效益。1961年美國人Robert用離子交換法純化LiOH溶液，然后與Na2SiF6反應制得電池級LiF，此法利用了磷肥副產物氟硅酸鈉，節約了螢石資源，降低了生產成本，促進了磷肥行業的發展，但其主要缺點是所制得的電池級氟化鋰中的硅及一些過渡金屬雜質元素的含量仍較高，不能滿足現在對電池級氟化鋰高質量的要...

嚴重限制了其在高功率器件中的應用。通常研究人員利用導電層包覆、材料納米化、降低氟化程度等手段對氟化石墨正極材料進行改性，以提升鋰/氟化石墨一次電池的功率特性。但是這些對正極材料進行改性的方法不僅較為繁瑣，且一定程度上**了電池的能量密度。在鋰金屬電池中，氟化鋰（LiF）對于鋰負極的保護有著非常重要的作用。由于優異的機械穩定性以及化學穩定性，LiF可以有效抑制鋰枝晶的生成，提升電池的循環壽命。但是目前文獻中關于LiF對于硫正極保護機制的認識卻并不是十分透徹。利用LiF調節電池隔膜的界面化學，用于實現高性能的鋰硫電池。該功能性隔膜不僅能夠有效抑制多硫化物的穿梭，提升電化學反應的速率，而且可以抑制枝...

為了進一步闡明S@V/V2O5電極對穿梭效應的抑制作用，作者在未添加LiNO3的電解液中測試了S@V/V2O5和S電極的循環性能；LiNO3可在鋰負極表面形成一層鈍化膜阻擋多硫化物的穿梭，提高電池循環的庫侖效率和循環性能，因此在無LiNO3添加的電解液中測試循環性能更能體現材料本身對穿梭效應的抑制作用；結果顯示，在0.2C倍率下循環100圈后S@V/V2O5電極的平均庫侖效率超過90%，而S電極的平均庫侖效率*為78%。考慮到硫含量對載量和電池實際能量密度的影響，作者進一步降低反應溫度，將S@V/V2O5材料的硫含量提高至93wt%；此時，S@V/V2O5仍能保持核殼結構，將其制備成無集流體的...

由環醚DOL組成的電解質表現出優異的物理、熱和電化學特性，包括在-50℃下的高體相和界面離子電導率，以及低離子傳輸勢壘。在0.5M的閾值濃度以上，向DOL基電解質中加入LiNO3會導致電解質轉變為高度相關但無定形的狀態，在該狀態下結晶被完全阻止，分子弛豫變慢，但高離子電導率被保持。通過物理、光譜和離子傳輸測量，發現LiNO3和DOL之間的強相互作用，扭曲了DOL中的鍵，耦合了單個分子的運動，但不產生開環。所得電解質有助于高度可逆的鋰電鍍/剝離，在高達10mAhcm?2的鋰通量下，庫倫效率超過99%。在Li||LiFePO4電池測試中，電解質具有較寬的溫度和電壓穩定窗口。硝酸鋰（LiNO3）作為...

通過更換脫模劑后，金鍋整形由原來的三個多月延長至1年，節省了氧化劑硝酸鋰的使用量，可節約整形費用約3萬元，降低了員工的勞動強度。廈門大學化學化工學院董全峰教授與毛秉偉教授團隊在英國皇家化學會期刊Energy&EnvironmentalScience上發表題為“Anoxygen-blockingorientedmultifunctionalsolid–electrolyteinterphaseasaprotectivelayerforalithiummetalanodeinlithium–oxygenbatteries”的研究工作，并被選為期刊內頁封面文章（InsideBackCover）。該工...

通過更換脫模劑后，金鍋整形由原來的三個多月延長至1年，節省了氧化劑硝酸鋰的使用量，可節約整形費用約3萬元，降低了員工的勞動強度。廈門大學化學化工學院董全峰教授與毛秉偉教授團隊在英國皇家化學會期刊Energy&EnvironmentalScience上發表題為“Anoxygen-blockingorientedmultifunctionalsolid–electrolyteinterphaseasaprotectivelayerforalithiummetalanodeinlithium–oxygenbatteries”的研究工作，并被選為期刊內頁封面文章（InsideBackCover）。該工...

相對密度為2.38。熔點約為255℃，沸點：600℃。有強氧化性，與有機物摩擦或撞擊能引起燃燒或。有刺激性。穩定性：穩定；禁配物：還原劑、易燃或可燃物；避免接觸的條件：受熱；聚合危害：不聚合；分解產物：氮氧化物、氧化鋰。易吸濕。加熱至沸點分解。與硫、磷或有機物接觸、研磨、撞擊能燃燒或。硝酸鋰用于陶瓷。焰火制造。熔融鹽浴。火箭推進劑。冷凍機。分析試劑；用于熒光體制造,熱交換載體,其他鋰鹽制造；用作分析試劑,熱交換載體,用于制取熒光體、鋰鹽,還用于陶瓷工業；用于制造陶器、煙火、熱交換介質、分析試劑等；用于電鍍工業，用來制鎳電池，有機合成和生產硬化油作為油漆的催化劑，制基它鎳鹽原料，用于金屬著色，還...

利用快速紫外光聚合技術在鋰金屬和復合聚合物電解質中間引入氟化鹽層，可以在界面處原位生成穩定且高機械強度，高界面能的LiF-無機SEI，從而讓界面處鋰的沉積和溶解更加有序穩定。除此之外，柔性的中間層可以作為緩沖層來調節鋰沉積/溶解過程中由于形變引起的應力變化，從而穩定了聚合物和鋰金屬的界面。實驗結果表明，高氟化鹽中間層具有很好的導鋰能力（4×10-4S/cm）和較高的氧化穩定性（>）。在對稱鋰電池的循環過程中，這種帶富氟化鋰鹽層的聚合物電解質可以抑制鋰枝晶的生長，改善鋰的沉積和溶解，其臨界電流密度高達。另外，鋰銅電池的測試表面，其對鋰的庫侖效率在穩定后大于99%。通過對預氟化的石墨進行鋰化，在石...

此外，實驗和理論計算結果表明，除了可以***抑制鋰枝晶的生長外，該N-SEI膜還可以有效阻擋氧的滲透，從而抑制氧氣對金屬鋰負極的腐蝕。**終，將該帶有N-SEI膜的金屬鋰應用作為鋰氧氣電池的負極時，可以***提升鋰氧氣電池的循環性能。該研究為鋰氧氣電池金屬鋰負極的保護提供了一種有效的策略，同時也對電解液添加劑的合理使用提供了新的見解。林展教授/陳超副教授團隊以廣東工業大學為***單位在AdvancedMaterials期刊上發表了研究論文，題為“IntegratingConductivity,Immobility,andCatalyticAbilityintoHigh-NCarbon/Grap...

其中中國產能為21700噸，全球市場規模超過30億元。目前，六氟磷酸鋰主要通過氟化氫法來制備。在這一生產工藝中，使用氫氟酸為氟化試劑，將五氯化磷氟化，生成的五氟化磷再與氟化鋰反應，合成六氟磷酸鋰。這種方法是成熟的工藝路線，但卻有著較嚴重的環境與安全問題：首先，氟化氫作為有毒、高腐蝕的試劑，對環境與操作人員危害較大，使用時有較高的安全風險；其次，該工藝副產氯化氫，亦是一種腐蝕性物質，較難處理。利用骨架材料與溶劑分子之間的極性相互作用，可在復合鋰負極內部鋰表面提供穩定且均勻的SEI。ELPAN的氰基官能團和FEC的羰基官能團之間有很強的偶極-偶極相互作用。因此，FEC分子傾向于在ELPAN附近富集...

累計暴漲幅度超過380%。從中國六氟磷酸鋰市場價格走勢來看，六氟磷酸鋰的價格暴漲從2020年12月份開始，至2021年4月份開始加速上漲。現中國六氟磷酸鋰平均價格在，部分企業報價已經上漲至39-40萬元/噸水平。碳酸鋰和氫氟酸生產的氟化鋰，在后續的生產中占到六氟磷酸鋰成本的62%左右，是六氟磷酸鋰比較大生產成本占比因素，氟化鋰的價格波動對六氟磷酸鋰的成本將有**為直接的影響，而碳酸鋰的價格波動對氟化鋰又將造成直接影響，間接可以得到碳酸鋰對六氟磷酸鋰的價格波動將有較大影響。氟化鋰是由碳酸鋰加入氫氟酸，通過中和反應析出工業級氟化鋰，再經過提純和干燥得到電池級氟化鋰產品，而碳酸鋰同時也作為鋰離子電池...

采用充放電測試和交流阻抗測試研究了硝酸鋰作電解液添加劑對鋰硫電池電化學性能的影響。采用電子掃描顯微鏡觀察分析了添加劑對鋰負極的影響，探討了硝酸鋰的作用機理。結果表明，采用硝酸鋰作為鋰硫電池電解液的添加劑，可以在鋰負極表面形成具有鈍化負極活性表面及保護鋰負極的界面膜。該膜可以抑制電解液中高價態聚硫離子與鋰負極的副反應，避免在鋰負極表面形成不可逆的硫化鋰，從而提高鋰硫電池的循環性能和放電容量。采用硝酸鋰作添加劑的鋰硫電池***放電比容量達1172mA.h/g，循環100次比容量保持為629mA:h/g。康奈爾大學LyndenArcher團隊以“Designingelectrolyteswithpo...

為了進一步闡明S@V/V2O5電極對穿梭效應的抑制作用，作者在未添加LiNO3的電解液中測試了S@V/V2O5和S電極的循環性能；LiNO3可在鋰負極表面形成一層鈍化膜阻擋多硫化物的穿梭，提高電池循環的庫侖效率和循環性能，因此在無LiNO3添加的電解液中測試循環性能更能體現材料本身對穿梭效應的抑制作用；結果顯示，在0.2C倍率下循環100圈后S@V/V2O5電極的平均庫侖效率超過90%，而S電極的平均庫侖效率*為78%。考慮到硫含量對載量和電池實際能量密度的影響，作者進一步降低反應溫度，將S@V/V2O5材料的硫含量提高至93wt%；此時，S@V/V2O5仍能保持核殼結構，將其制備成無集流體的...