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富鎳正極材料在高電壓（>）和高溫（>50℃）下循環過程中發生結構坍塌導致二次顆粒連續產生微裂縫。這些微裂縫斷開一次顆粒之間的電通路，在相轉變過程中釋放氧氣，導致電化學性能變差。JaephilCho教授課題組通過對一次顆粒進行納米表面修飾來克服富鎳正極材料的上述問題，經過處理的一次顆粒表面復含鈷，通過***從分層結構到巖石鹽結構的變化來緩解微裂紋產生。而且，表面高氧化態的Mn4+在高溫下能夠降低氧氣的釋放，改善結構穩定性與熱穩定性。SangKyuKwark等人提出一種提高鋰電池正極穩定性的方法，先采用經典的煅燒方法制備出NCA材料，然后將NCA浸入到醋酸鋰和醋酸鈷的混合溶液中，進一步...

為了提高鋰負極的循環穩定性能需要對金屬鋰進行改性保護，改善鋰沉積行為，抑制鋰枝晶的產生。主要使用冰醋酸揮發氣體與鋰負極原位反應，在金屬鋰表面原位形成一層醋酸鋰得到CH3COOLi-Li負極。表面形成的醋酸鋰鈍化膜可以抑制鋰與電解液的反應，抑制循環過程中鋰枝晶的生長。組裝對稱鋰電池、鋰銅電池和鈷酸鋰全電池并對其進行電化學表征，均表明CH3COOLi-Li負極相比于純Li負極電池的循環穩定性能得到明顯改善。CH3COOLi-Li負極的鋰銅電池循環100圈后Coulomb效率仍穩定在97%以上，組裝的CHgCOOLi-Li/LiCoO2全電池循環1000圈容量保持率高達73.5%。無水醋酸鋰的實驗過...

無水醋酸鋰之：正極材料出于安全性考慮，正極材料需要與電解液的相容性和穩定性好。常見的正極材料在溫度低于650℃時是相對比較穩定的，充電時處于亞穩定狀態。在過充的情況下，正極的分解反應及其與電解液的反應放出大量熱量，造成。鈷酸鋰、鎳酸鋰的熱穩定都比較差，鎳鈷錳酸鋰三元材料由于其比容量高、具有較高的比能量密度，成為下正極材料的理想之選。然而三元材料中鎳的含量較高，材料的循環性能難以保證，熱穩定性較差等等。 化學物相分析法測定鋰輝石的焙燒轉化率——β鋰輝石中Li_2O的測定醋酸鈉熔融法。什么是無水醋酸鋰大概費用 富鎳正極材料在高電壓（>）和高溫（>50℃）下循環過程中發生結構坍塌導致二...

在當今能源制約、環境污染等大背景下，國家提出發展新能源作為改善環境、節約成本的重要舉措。其中，電動汽車**近成為熱點，越來越多的人選擇電動汽車，不僅因為其用車成本低，而且電動汽車在使用過程中不會產生廢氣，和傳統汽車相比不存在大氣污染的問題。然而電動汽車安全事故的頻發，讓人不得不重新審視電動汽車的安全性。電池熱失控是起火事故的主要原因。像特斯拉汽車、三星手機等起火事件都涉及到了鋰離子電池的熱失控問題。鋰離子電池的工作溫度范圍很窄，在15～45℃之間，如果溫度超過臨界水平，便會發生熱失控。鋰離子電池一旦發生熱失控，會引發停不下來的連鎖反應，溫度在幾毫秒內迅速上升，內部產熱遠高于散熱速率...

鋰電池電解液基本上是有機碳酸酯類物質，是一類易燃物。常用電解質鹽六氟磷酸鋰（LiPF6）存在熱分解放熱反應。因此提高電解液的安全性對動力鋰離子電池的安全性控制至關重要。LiPF6的熱穩定性是影響電解液熱穩定的主要因素，因此目前主要改善方法是采用熱穩定性更好的鋰鹽。但由于電解液本身分解的反應熱十分小，對電池安全性能影響十分有限。對電池安全性影響更大的是其易燃性。降低電解液可燃性的途徑主要是采用阻燃添加劑，但是這些阻燃劑往往會對鋰電池的電化學性能產生嚴重的影響，因此難以在實際中應用。HongfaXiang等人[6]采用磷酸三甲酯（TMP）為溶劑，雙氟磺酰亞胺鋰為溶質，研發出一種新型高濃...

探究高溫脈沖退火對實際電化學體系的再生效率。鋰空電池的能量密度優于當下性能比較好的鋰離子電池，在儲能領域有著廣闊的應用前景。然而，鋰空電池高度依賴電極催化劑的性能，后者則易被碳電極和有機電解質的降解副產物鈍化失活。商品化鋰離子電池通常的循環壽命可達400次，相較之下，鋰空電池的循環壽命*約40次。該論文對造成差異的原因進行了研究。光電子能譜、紅外及拉曼結果顯示，鋰空電池的載釕碳電極在經歷40次循環（約200小時運行時間）后，表面形成了碳酸鋰、甲酸鋰和乙酸鋰三種副產物。利用上述裝置對載釕電極施以持續55毫秒、溫度達1700 K的單次電脈沖后，這些含鋰副產物被完全蒸發或降解***，電極表面形貌未受...

提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發生不僅需要從電池材料上做出改變，還需要結合電池配方設計、結構設計和電池組的熱管理設計上多管齊下。鋰離子電池熱失控嚴重威脅著使用者的生命還財產安全，提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發生不僅需要從電池材料上做出改變，還需要結合電池配方設計、結構設計和電池組的熱管理設計上多管齊下，共同提高鋰電池熱穩定性，減少熱失控發生的可能性。鋰離子電池的工作溫度范圍很窄，在15～45℃之間，如果溫度超過臨界水平，便會發生熱失控。鋰離子電池一旦發生熱失控，會引發停不下來的連鎖反應，溫度在幾毫秒內迅速上升，內部產熱遠高于散熱速率，電池內部積攢大量熱量，使電池變成氣體，導致...

巴斯德畢赤酵母是近年來成功的外源基因表達系統之一,已經表達出眾多外源蛋白.它既能像原核生物一樣快速生長、高密度發酵又能進行真核翻譯后修飾,并且蛋白分泌表達量大,因此應用越來越***:高效轉化外源基因是利用畢赤酵母表達的***個關鍵步驟,通常轉化效率越高轉入畢赤酵母中的外源基因的克隆數就越多也就越利于高效表達.本文通過改變巴斯德畢赤酵母的前處理溶液來提高其轉入的外源基因的克隆數。實驗設立四個組,結果表明**用100mM醋酸鋰對畢赤酵母進行前期處理并不能有效提高外源基因在其中的轉化效率，只用10mMDTT對其進行前期處理能夠取得不錯的提高效果,但是比較好處理溶液還是100mM醋酸鋰和10mMDTT...

石墨因具有成本低、產量豐富、理論容量較大等優點，作為負極材料***地應用于鋰離子電池中。但石墨與電解液界面兼容性較差致使鋰離子電池***庫倫效率較低,充放電和倍率性能較差。為了解決這些問題，本文分別以醋酸鋰和碳酸鋰為鋰源，碳微球(CMB-T)作為原材料，采用浸漬法和揮發溶劑法制備了碳酸鋰包覆的改性石墨材料(LCO/CMB-T)，并測試了它們在有機電解液和離子液體-有機溶劑混合電解液中的表現。旨在通過碳酸鋰對碳微球電極的保護作用，兼有去除六氟磷酸鋰商業電解液中的微量氟化氫的功效，而達到改善材料性能的目的。首先,采用醋酸鋰溶液浸漬法、醋酸鋰溶液揮發法和碳酸鋰溶液浸漬法E種工藝制備了一系列碳酸鋰包覆...

目的:通過增加白***細胞壁通透性改良傳統醋酸鋰轉化法的質粒轉化率。方法:重組質粒經酶切線性化后，分別檢測不同二甲基亞砜(DMSO)濃度(1%、5%和10%)化學處理和熱休克時間梯度(0.5、2.0、3.0和4.0h)白***的質粒轉化率，篩選**適宜DMSO濃度及熱休克時間，構建改良醋酸鋰轉化法。隨后，采用選擇性培養法和PCR驗證比較傳統醋酸鋰轉化法及改良醋酸鋰轉化法白***的質粒轉化率。結果:發現采用5%的DMSO化學處理和將42C熱休克時間調整為3h后陽性克隆子數量增多**明顯。改良醋酸鋰轉化法的的白***質粒轉化率為1.5x105陽性克隆子/1μg質粒DNA/108個細胞，而傳統醋酸鋰...

富鎳正極材料在高電壓（>）和高溫（>50℃）下循環過程中發生結構坍塌導致二次顆粒連續產生微裂縫。這些微裂縫斷開一次顆粒之間的電通路，在相轉變過程中釋放氧氣，導致電化學性能變差。JaephilCho教授課題組通過對一次顆粒進行納米表面修飾來克服富鎳正極材料的上述問題，經過處理的一次顆粒表面復含鈷，通過***從分層結構到巖石鹽結構的變化來緩解微裂紋產生。而且，表面高氧化態的Mn4+在高溫下能夠降低氧氣的釋放，改善結構穩定性與熱穩定性。SangKyuKwark等人提出一種提高鋰電池正極穩定性的方法，先采用經典的煅燒方法制備出NCA材料，然后將NCA浸入到醋酸鋰和醋酸鈷的混合溶液中，進一步...

鋰離子電池由于其較高的電化學容量和工作電壓以及環境友好等優勢，成為了目前社會生活與工業應用中炙手可熱的儲能器件，在可移動電子設備、電動汽車和智能電網等領域廣泛應用[1]。目前主流的鋰離子電池正極材料有磷酸鐵鋰、錳酸鋰和層狀三元材料[2-3]，但是，這些正極材料的電化學容量普遍較低。富鋰層狀氧化物正極材料xLi2MnO3·(1－x)LiMO2(M=Mn, Ni, Co)具有230～300mAh/g的電化學容量，因此倍受關注[4]。在***充電過程中，當充電電壓在3.5～4.5V之間，Li+會從LiMO2層狀結構中脫出，當充電電壓達到4.5V以上時，Li+主要從Li2MnO3中以Li2O的形式脫出...

經電感耦合等離子體光發射光譜分析測試（ICP-OES），LTO納米顆粒中Li和Ti的原子比例分別為4.64%和46.30%，即原子摩爾比為Li/Ti=0.692，表明這是一種缺鋰富鈦型LTO。XPS表征結果表明Ti 2p峰分布在458.7 eV和464.4 eV兩處，說明該LTO中只有四價鈦并不存在三價鈦。另外，鈦元素主要暴露在LTO納米顆粒表面，這主要是合成過程中有氧缺陷的存在造成的。顆粒表面Ti/O比一般的LTO低，而更類似于TiO2這樣一種組成。作者采用扣式電池體系Li/Li+/LTO（活性物質負載量1mg/cm2），在1.3-2.5V的電壓范圍內測試了LTO的電化學性能。無水醋酸鋰廠家...

鋰電池電解液基本上是有機碳酸酯類物質，是一類易燃物。常用電解質鹽六氟磷酸鋰（LiPF6）存在熱分解放熱反應。因此提高電解液的安全性對動力鋰離子電池的安全性控制至關重要。LiPF6的熱穩定性是影響電解液熱穩定的主要因素，因此目前主要改善方法是采用熱穩定性更好的鋰鹽。但由于電解液本身分解的反應熱十分小，對電池安全性能影響十分有限。對電池安全性影響更大的是其易燃性。降低電解液可燃性的途徑主要是采用阻燃添加劑，但是這些阻燃劑往往會對鋰電池的電化學性能產生嚴重的影響，因此難以在實際中應用。HongfaXiang等人[6]采用磷酸三甲酯（TMP）為溶劑，雙氟磺酰亞胺鋰為溶質，研發出一種新型高濃...

鋰金屬具有高理論比容量、低電勢和低密度，被認為是下一代電池負極材料的候選材料之一。然而，金屬鋰極高的化學活性會導致電解液在負極表面發生副反應，生成離子導通、電子絕緣的固態電解質界面膜(SEI)。一般的SEI膜以各種有機成分(ROCO2Li)為主，循環過程中會不斷分解和再生成，從而影響鋰負極的庫倫效率和能量密度。同時SEI膜中有機成分不利于鋰離子的快速均勻傳輸，會造成鋰離子不均勻沉積形成枝晶。SEI膜的成分、結構和電解液的組成相關。在電解液中，鋰離子會以溶劑化殼層（鋰離子與周圍的溶劑分子和少量陰離子）的形式自由運動。到達鋰負極表面時，鋰離子溶劑化層中的溶劑分子或陰離子會與鋰發生還原反...

中國科學院金屬研究所李峰研究員團隊采用含羰基、含氟的三氟乙酸鋰來調控鋰離子的溶劑化層，三氟乙酸陰離子會取代部分溶劑分子并與鋰離子發生較強的溶劑化作用，可降低鋰離子在SEI/電解質界面的去溶劑化能。同時三氟乙酸陰離子與溶劑分子相比，其比較低未占據分子軌道能量更低，鋰離子溶劑化層中的三氟乙酸陰離子會優先在鋰負極表面發生分解，進而生成富含LiF和Li2O等無機物的SEI膜，這些納米無機粒子可為鋰離子的傳輸提供更多的晶界傳輸通道，并降低鋰離子在SEI膜中擴散的能壘。LiF和Li2O具有較高的表面能，能有效促進鋰離子的均勻沉積并***鋰枝晶的生成。電化學過程分析表明，含有三氟乙酸鋰的電解液可...

鋰金屬具有高理論比容量、低電勢和低密度，被認為是下一代電池負極材料的候選材料之一。然而，金屬鋰極高的化學活性會導致電解液在負極表面發生副反應，生成離子導通、電子絕緣的固態電解質界面膜(SEI)。一般的SEI膜以各種有機成分(ROCO2Li)為主，循環過程中會不斷分解和再生成，從而影響鋰負極的庫倫效率和能量密度。同時SEI膜中有機成分不利于鋰離子的快速均勻傳輸，會造成鋰離子不均勻沉積形成枝晶。SEI膜的成分、結構和電解液的組成相關。在電解液中，鋰離子會以溶劑化殼層（鋰離子與周圍的溶劑分子和少量陰離子）的形式自由運動。到達鋰負極表面時，鋰離子溶劑化層中的溶劑分子或陰離子會與鋰發生還原反...

將鈦酸四丁酯前驅體加入N,N-二甲基甲酰胺(或乙醇)醋酸和醋酸鋰的混合溶液中采用溶劑熱法直接制備了大長徑比的二氧化鈦納米結構。利用透射電子顯微鏡、選區電子衍射和X射線衍射等技術對二氧化鈦納米結構的形貌、尺寸、形狀和晶體形態進行了表征并探討了改變反應混合物溶劑對所生成的二氧化鈦微觀結構的影響。結果表明:用溶劑熱法可以直接獲得長徑比可調的二氧化鈦納米結構;將N,N-二甲基甲酰胺替換為乙醇二氧化鈦納米結構由長徑比可達100的納米線變成長徑比小于20的納米棒;無論溶劑選用N,N-二甲基甲酰胺或選用乙醇,當反應溫度由180°C提高到200°C后,所獲的二氧化鈦納米結構的晶體形態由銳鈦礦型轉變為銳鈦礦型與...

提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發生不僅需要從電池材料上做出改變，還需要結合電池配方設計、結構設計和電池組的熱管理設計上多管齊下。當前引發鋰電池熱失控的因素多種多樣，總結起來主要有過熱、過充、內短路、碰撞等引起的發熱失控。如何提高電池的安全性，把熱失控的風險降至比較低成為人們研究的重中之重。對于單電池來說，其安全性除了與正極材料相關外，還與負極、隔膜、電解液、粘結劑等其他電池組成部分有著很大關系。下面展開講述研究者們是如何在電池材料上降低電池熱失控風險，提高鋰電池安全性。 通過醋酸鋰法轉入酵母宿主HIS-/GS115細胞中,然后在含不同濃度G418的YPD平板上篩選陽性克隆。進...

近日，中國科學院金屬研究所李峰課題組等人采用三氟乙酸鋰（CF3CO2Li，LiTFA）作為電解液體系的鋰鹽。該鋰鹽含有羰基（C=O）官能團,確保能與電解液中的鋰離子發生較強的溶劑化作用。同時，其含有的-CF3官能團可以大幅度降低鋰鹽的LUMO能級（-2.26 eV），在電解液/鋰負極界面分解生成富含LiF與Li2O的SEI膜。基于此， Li@Cu半電池在1 M-LiTFA-DME/FEC電解液體系中以平均98.8%的庫倫效率穩定循環超過500圈。此外，該電解液擁有超過4.3V的電化學穩定窗口，在與有限的金屬鋰組成的全電池中，實現Li||LFP和Li||NCM622全電池穩定循環超過100圈。無...

富鎳正極材料在高電壓（>）和高溫（>50℃）下循環過程中發生結構坍塌導致二次顆粒連續產生微裂縫。這些微裂縫斷開一次顆粒之間的電通路，在相轉變過程中釋放氧氣，導致電化學性能變差。JaephilCho教授課題組通過對一次顆粒進行納米表面修飾來克服富鎳正極材料的上述問題，經過處理的一次顆粒表面復含鈷，通過***從分層結構到巖石鹽結構的變化來緩解微裂紋產生。而且，表面高氧化態的Mn4+在高溫下能夠降低氧氣的釋放，改善結構穩定性與熱穩定性。SangKyuKwark等人提出一種提高鋰電池正極穩定性的方法，先采用經典的煅燒方法制備出NCA材料，然后將NCA浸入到醋酸鋰和醋酸鈷的混合溶液中，進一步...

在當今能源制約、環境污染等大背景下，國家提出發展新能源作為改善環境、節約成本的重要舉措。其中，電動汽車**近成為熱點，越來越多的人選擇電動汽車，不僅因為其用車成本低，而且電動汽車在使用過程中不會產生廢氣，和傳統汽車相比不存在大氣污染的問題。然而電動汽車安全事故的頻發，讓人不得不重新審視電動汽車的安全性。電池熱失控是起火事故的主要原因。像特斯拉汽車、三星手機等起火事件都涉及到了鋰離子電池的熱失控問題。鋰離子電池的工作溫度范圍很窄，在15～45℃之間，如果溫度超過臨界水平，便會發生熱失控。鋰離子電池一旦發生熱失控，會引發停不下來的連鎖反應，溫度在幾毫秒內迅速上升，內部產熱遠高于散熱速率...

經電感耦合等離子體光發射光譜分析測試（ICP-OES），LTO納米顆粒中Li和Ti的原子比例分別為4.64%和46.30%，即原子摩爾比為Li/Ti=0.692，表明這是一種缺鋰富鈦型LTO。XPS表征結果表明Ti 2p峰分布在458.7 eV和464.4 eV兩處，說明該LTO中只有四價鈦并不存在三價鈦。另外，鈦元素主要暴露在LTO納米顆粒表面，這主要是合成過程中有氧缺陷的存在造成的。顆粒表面Ti/O比一般的LTO低，而更類似于TiO2這樣一種組成。作者采用扣式電池體系Li/Li+/LTO（活性物質負載量1mg/cm2），在1.3-2.5V的電壓范圍內測試了LTO的電化學性能。醋酸鋰不溶于哪...

探究高溫脈沖退火對實際電化學體系的再生效率。鋰空電池的能量密度優于當下性能比較好的鋰離子電池，在儲能領域有著廣闊的應用前景。然而，鋰空電池高度依賴電極催化劑的性能，后者則易被碳電極和有機電解質的降解副產物鈍化失活。商品化鋰離子電池通常的循環壽命可達400次，相較之下，鋰空電池的循環壽命*約40次。該論文對造成差異的原因進行了研究。光電子能譜、紅外及拉曼結果顯示，鋰空電池的載釕碳電極在經歷40次循環（約200小時運行時間）后，表面形成了碳酸鋰、甲酸鋰和乙酸鋰三種副產物。利用上述裝置對載釕電極施以持續55毫秒、溫度達1700 K的單次電脈沖后，這些含鋰副產物被完全蒸發或降解***，電極表面形貌未受...

石墨因具有成本低、產量豐富、理論容量較大等優點，作為負極材料***地應用于鋰離子電池中。但石墨與電解液界面兼容性較差致使鋰離子電池***庫倫效率較低,充放電和倍率性能較差。為了解決這些問題，本文分別以醋酸鋰和碳酸鋰為鋰源，碳微球(CMB-T)作為原材料，采用浸漬法和揮發溶劑法制備了碳酸鋰包覆的改性石墨材料(LCO/CMB-T)，并測試了它們在有機電解液和離子液體-有機溶劑混合電解液中的表現。旨在通過碳酸鋰對碳微球電極的保護作用，兼有去除六氟磷酸鋰商業電解液中的微量氟化氫的功效，而達到改善材料性能的目的。首先,采用醋酸鋰溶液浸漬法、醋酸鋰溶液揮發法和碳酸鋰溶液浸漬法E種工藝制備了一系列碳酸鋰包覆...

為了提高鋰負極的循環穩定性能需要對金屬鋰進行改性保護，改善鋰沉積行為，抑制鋰枝晶的產生。主要使用冰醋酸揮發氣體與鋰負極原位反應，在金屬鋰表面原位形成一層醋酸鋰得到CH3COOLi-Li負極。表面形成的醋酸鋰鈍化膜可以抑制鋰與電解液的反應，抑制循環過程中鋰枝晶的生長。組裝對稱鋰電池、鋰銅電池和鈷酸鋰全電池并對其進行電化學表征，均表明CH3COOLi-Li負極相比于純Li負極電池的循環穩定性能得到明顯改善。CH3COOLi-Li負極的鋰銅電池循環100圈后Coulomb效率仍穩定在97%以上，組裝的CHgCOOLi-Li/LiCoO2全電池循環1000圈容量保持率高達73.5%。碳酸鋰：高分子固體...

醋酸鋰：Prof. Zhenan Bao和Yi Cui強強聯合，報道了一種可有效防止鋰電池過熱起火的新技術，他們想在情況不可收拾之前關閉電池，通過在鋰電池中增加一個熱敏高分子聚合物薄膜“開關”材料，當電池溫度過高就會迅速切斷電池內電路，使之降溫；當溫度降至正常，該聚合物薄膜又能恢復正常狀態，讓電池重新工作（圖2）。他們將具有石墨烯涂層的鎳鈉米粒子嵌入聚乙烯材料中，制備出一種輕薄又具有柔性的導電塑料薄，用這種聚合物膜組裝成的鋰電池，在正常的工作溫度下，電流很容易通過薄膜，電池可以正常充電和放電，但是當電池的溫度升高到70℃時，聚乙烯開始膨脹，推動鎳納米粒子彼此分開，這樣隔膜的導電性在短短的1s之...

為了提高鋰負極的循環穩定性能需要對金屬鋰進行改性保護，改善鋰沉積行為，抑制鋰枝晶的產生。主要使用冰醋酸揮發氣體與鋰負極原位反應，在金屬鋰表面原位形成一層醋酸鋰得到CH3COOLi-Li負極。表面形成的醋酸鋰鈍化膜可以抑制鋰與電解液的反應，抑制循環過程中鋰枝晶的生長。組裝對稱鋰電池、鋰銅電池和鈷酸鋰全電池并對其進行電化學表征，均表明CH3COOLi-Li負極相比于純Li負極電池的循環穩定性能得到明顯改善。CH3COOLi-Li負極的鋰銅電池循環100圈后Coulomb效率仍穩定在97%以上，組裝的CHgCOOLi-Li/LiCoO2全電池循環1000圈容量保持率高達73.5%。通過醋酸鋰法將酶切...

Lim等用共沉淀的方法合成了過渡金屬組分具有梯度過渡的層狀材料，且控制工藝使得這種梯度表現出兩段不同的斜率。經過EPMA檢測顆粒截面，確定其**處組分為Li[Ni0.72Co0.11Mn0.17]O2，表面處組分為Li[Ni0.60Co0.12Mn0.28]O2，全電池1500周容量保持率為88%，充電至4.3 V截止時的可逆容量為200 mA·h/g。Liu等用PVP為螯合劑在Li1.17Ni0.17Co0.17Mn0.5O2（0.4Li2MnO3·LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2）表面絡合形成Mg3(PO4)2，烘干后與乙酸鋰混合均勻，并作燒結處理，形成表面雙層混合包覆的材料（**外...

合成方法 LTO一次納米顆粒的合成：將4.59 g (45 mM)乙酸鋰溶于200mL 1,4-丁二醇中，室溫下攪拌至完全溶解。然后，將17.02 g (50 mM) 鈦酸四丁酯逐滴加入到上述溶液中，歷時約1小時直至溶液變為微黃色。緊接著，將該溶液轉移到700mL的高壓反應釜中，另外將60mL鈦酸四丁酯加入到高壓反應釜和燒杯之間的縫隙中以確保熱接觸。隨后，反應釜密封后加熱到300℃反應2h，升溫速率為3℃/min；高壓反應釜中的溶液同時以300r.p.m.的速率攪拌。反應完成后，反應釜自然降溫，可得到乳白色的膠體溶液。***，用乙醇離心洗滌3次（轉速6000r.p.m.;時長10mi...