碳酸鹽沉淀法從鹽湖鹵水中提鋰是**早研究并已在工業上應用的方法，該方法是將工業純堿加人濃縮的鹽湖鹵水中使鋰以碳酸鋰形式析出。此法適宜于低鎂鋰比的鹽湖鹵水提鋰。美國西爾斯湖、銀峰鋰礦及智利阿塔卡瑪鹽湖都采用此方法開發li2co3產品。該方法需要用氯化鈣、石灰乳、純堿等分別將鹵水中的硫酸根和鎂離子除掉后，**后用純堿沉淀碳酸鋰。方法不適用于高鎂鋰比的鹵水。對于高鎂鋰比鹽湖鹵水中提取碳酸鋰的**報道。陸增等利用日曬蒸發池對鹽湖晶間鹵水進行自然蒸發濃縮，分段結晶分離加入沉淀劑，與鎂離子形成難溶鹽(碳酸鎂或氫氧化鎂)，固液分離；液相除鎂，料液經調節ph值，蒸發濃縮，使naci結晶析出，氯化鋰濃度應達到100g/l以上；以純堿為沉淀劑，使碳酸鋰沉淀析出，經分離、干燥，制得碳酸鋰產品。王日公等[]將高鎂鋰比鹽湖鹵水在40～100℃范圍內控制達到過飽和濃度，在保溫的狀態下立即抽到帶攪拌器的振蕩分離塔中，加入化學計量的碳酸鈉，并同時開動攪拌機及振蕩器振蕩5～10min，靜置至鋰鎂碳酸鹽有明顯的分界面為止，同步分離出碳酸鎂和碳酸鋰，再在離心機中將碳酸鋰懸浮物脫水，將碳酸鋰粗品按常規精制法精制。鋁鹽沉淀法與此研究關系不大，不再贅述。用十八胺選別鋰云母時，比較好的活化劑是水玻璃和硫酸鋰，而強的***劑是漂白粉、硫化鈉和淀粉的混合物。無水硫酸鋰均價

    所得沉淀在100℃條件下干燥18h得到固體37g，經x射線粉晶衍射檢測為硅酸鋁鉀。濾液為脫硅濾液，測定濾液成分，計算出鋰的浸出率為96％，鉀的浸出率為46％。按cao與鋰云母原料中的sio2的摩爾比為1∶，在85℃條件下苛化反應2h，反應完成后經過濾、洗滌分離，所得濾液為含鋰鉀堿液，所得濾餅在100℃條件下干燥8h得到31g粉體，經x射線粉晶衍射檢測為硅酸鈣粉體。向所得的含鋰鉀堿液中通入co2進行碳化反應，通氣速率為每升溶液，碳化溫度為40℃，碳化時間為90min，反應結束后，經過洗滌、過濾，所得濾餅經干燥得到，其x射線粉末衍射圖如圖3所示，碳酸鋰結晶良好，無雜質衍射峰；所得濾液為碳酸鉀溶液，經過蒸發結晶可以循環用于燒結步驟使用。實施例2稱取研磨至200目的鋰云母粉體50g(化學成分分析結果見表1)，稱取研磨至200目的工業碳酸鉀(質量分數為％)35g，將兩者充分研磨混合均勻，將混合好的物料放入通有水蒸氣的管式爐中，在900℃的條件下煅燒1h，煅燒過程尾氣用石灰乳吸收，待管式爐冷卻降溫后，測定石灰乳中氟含量，與原料對比計算，氟回收率達86％。將煅燒產物取出用研缽磨細至180目，稱取其中的50g煅燒產物，加入150g水，混合均勻，在120℃的條件下浸出30min。環保硫酸鋰批發價格碳酸鋰的工藝都有哪些。

    實現了資源的高效綜合利用，且工藝簡單易行，無三廢排放，附加值較高，具有良好的經濟效益。為實現上述目的，本發明包括如下技術方案：一種利用鋰云母粉體制備碳酸鋰的方法，包括以下步驟：1)將鋰云母粉體和碳酸鉀粉體按質量比為1∶(～)混合均勻，得到混合物料；2)將步驟1中的混合物料在流動水蒸氣氛圍下，在600～1000℃下進行反應，反應時間～4小時，反應過程尾氣經過石灰乳回收固氟，燒結反應后制得燒結物料；3)將步驟2的燒結物料磨細至粒度為80～200目，在30～150℃條件下以液固質量比(1～9)∶1的條件用水浸取20～200分鐘，反應后得到的固液混合物經過濾、洗滌，液體為脫硅濾液，固相為硅酸鋁鉀濾餅；4)向步驟3獲得的脫硅濾液中按cao與原料中的sio2的摩爾比為1∶(～)加入濃度為(180～210)g/l石灰乳，在85℃-95℃條件下苛化反應1-2h，反應完成后經過濾、洗滌分離，所得濾液為含鋰鉀堿液，所得濾餅為硅鈣濾餅；5)向步驟4中所得的含鋰鉀堿液中通入co2進行碳化反應，通氣速率為每升溶液()l/min，碳化溫度為40-80℃，碳化時間為20-90min，反應結束后，經過洗滌、過濾，所得濾餅經干燥即為碳酸鋰產品；所得濾液為碳酸鉀溶液。如上所述的方法，推薦地。

    鋰鹽系列氯化鋰碳酸鋰（建材級）碳酸鋰（工業級）碳酸鋰（電池級）氫氧化鋰氟化鋰硫酸鋰高氯酸鋰硫酸鋰（英國）銫鹽系列碳酸銫氯化銫氫氧化銫硫酸銫氟化銫碘化銫硝酸銫氧化銫溴化銫醋酸銫（乙酸銫）銣鹽系列氯化銣碳酸銣硫酸銣硝酸銣氫氧化銣消泡系列粉末消泡劑WSP2（意大利SILICONI）粉末消泡劑AP634法國EROL消泡劑（液體）干粉消泡劑（明凌P803）干粉消泡劑（德固賽360）干粉消泡劑（瀚森6352）干粉消泡劑（瀚森DF770DD）減水系列三聚氰氨減水劑（巴斯夫F10）三聚氰氨減水劑（國產）聚羧酸減水劑（國產）萘系減水劑聚羧酸減水劑（西卡540P）聚羧酸減水劑（西卡530P）聚羧酸減水劑（西卡325C）憎水系列有機硅憎水粉303P（意大利SILICONI）有機硅憎水粉（P750）憎水乳液（德固賽HE328）憎水粉（多元共聚）有機硅憎水粉（SHP-60）有機硅憎水粉（SHP-50）纖維素系列陶瓷用纖維素（韓國樂天）低粘度纖維素（樂天H300）纖維素（赫克力士EH02）纖維素（三星ETC-4001）赫克力士7000纖維素醚羥丙基甲基纖維素（10/15/20萬）纖維素（赫克力士LH40M）低粘度纖維素醚（赫克力士MHPC400）膠粉系列可再分散乳膠粉（瓦克4115N）可再分散乳膠粉（瓦克5010N）可再分散乳膠粉。專業進出口硫酸鋰找域倫實業有限公司。

    技術實現要素：本發明的目的在于克服現有技術的不足之處，提供一種高鎂鋰比鹵水提取硫酸鋰的方法，實現鎂鋰的徹底分離并獲得一水硫酸鋰產品。本發明解決技術問題所采用的技術方案是：一種高鎂鋰比鹵水提取硫酸鋰的方法，包括：(1)鹵水去除硫酸根；(2)蒸發濃縮析出六水氯化鎂和雜鹽，得到低鎂鋰比鹵水；(3)低鎂鋰比鹵水中加入硫酸鎂，產生一水硫酸鋰沉淀；(3)固液分離得到一水硫酸鋰和提鋰母液；(4)提鋰母液返回步驟(1)。上述過程實現鎂鋰的徹底分離并獲得一水硫酸鋰產品。所述的高鎂鋰比鹵水是指天然鹵水或再生鹵水，其中干基質量比mg/li大于。天然鹵水如鹽湖鹵水，再生鹵水，如制鹽母液、提鉀母液、提硼母液、提鋰母液等。所述的高鎂鋰比鹵水，含有硫酸根，或不含硫酸根。若含硫酸根，采用冷凍方法或加可溶性鈣鹽的方法去除。當干基質量so4/cl大于，采用冷凍法或加鈣方法去除，小于。加鈣鹽的量，以鈣離子與硫酸根總量的摩爾比計，為～。這里的可溶性鈣鹽，是氯化鈣、氫氧化鈣或石灰乳。所述的蒸發濃縮過程，是指自然蒸發(如日曬蒸發)、強制蒸發(如加熱蒸發、真空蒸發、鼓泡強制蒸發等)的任何形式。所述的蒸發所產生固相主要是氯化鎂水合物。研究表明，在硫鋁酸鹽水泥中摻入硫酸鋰后，可加速其凝結和早期水化進程。選擇硫酸鋰純度

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    具體公開一種從硫酸鋰粗礦分離提取鋰的方法，包括步驟除鎂，將硫酸鋰粗礦礦粉與水混合，加入氧化鈣，反應陳化固液分離，得***溶液和固渣；除硫酸根，向***溶液中加入氯化鈣，反應陳化固液分離，得第二溶液和固體硫酸鈣；沉鈣，向第二溶液中加入碳酸鈉，反應陳化固液分離，得第三溶液和固體碳酸鈣；濃縮，用鹽酸調節第三溶液ph為3～8，蒸發濃縮，析出固體，固液分離后得一級濃縮液；提取碳酸鋰，向一級濃縮液加入碳酸鈉，反應陳化固液分離，即得固體碳酸鋰。本發明的方法能耗低；所用除雜沉淀劑廉價易得，且除雜產物碳酸鈣可回收利用；工藝簡單易操作、除鎂率高、鋰收率高。一種從硫酸鋰粗礦分離提取鋰的方法，其特征在于：所述硫酸鋰粗礦是由某鹽湖鹵水經一系列鹽田分離工藝獲得的，將該礦粉碎混勻后進行鋰的提取，包括以下步驟：s1除鎂，將所述硫酸鋰粗礦礦粉與水混合，加入氧化鈣以沉淀鎂，反應1h至5h，陳化1h至3h，固液分離，使除鎂率達到85％以上，得到***溶液和固渣；s2除硫酸根，向所述***溶液中加入氯化鈣以除去硫酸根，反應30min至90min，陳化10min至60min，固液分離，使硫酸根的濃度小于5g/l，得到第二溶液和固體硫酸鈣；s3沉鈣，于60-90℃。無水硫酸鋰均價