對(duì)次諧發(fā)射的影響次諧信號(hào)從膨脹的脂質(zhì)殼微泡反向散射,能改善對(duì)比增強(qiáng)的超聲成像的檢測(cè)和靈敏度。微泡填充氣體對(duì)次諧發(fā)射有重要影響,不同的填充氣體如硫磺酰氟(SF?)、八氟丙烷(C?F?)、十氟丁烷(C?F?0)、氮(N?)/C?F?0或空氣等,會(huì)使磷脂殼微泡的次諧發(fā)射呈現(xiàn)出不同的特征236。例如,填充有C?F?0的微泡會(huì)記錄到具有20-40分鐘延遲發(fā)射和增加12-18dB次諧發(fā)射強(qiáng)度的可測(cè)量變化。C?F?0隨空氣的替代會(huì)消除次諧排放中的早期觀察到的延遲;SF?取代C?F?0會(huì)成功引發(fā)所得藥物的次諧發(fā)射的延遲,而C?F?0取代SF?會(huì)消除早期觀察到的次諧發(fā)射的抑制236。這表明微泡劑中所含的填充氣體以時(shí)間依賴的方式影響次諧波排放。綜上所述,在超聲微泡造影劑中加入氣體對(duì)于增強(qiáng)超聲成像效果、在***應(yīng)用中發(fā)揮作用以及影響次諧發(fā)射等方面都具有重要意義。聲空化是在聲壓場(chǎng)作用下液體中蒸氣泡的形成和坍縮。海南超聲微泡實(shí)驗(yàn)
在心肌梗死***中的作用超聲靶向微泡空化與亞硝酸鹽協(xié)同***:超聲靶向微泡空化(UTMC)使用外部***性超聲脈沖將血管內(nèi)注入的微泡造影劑靶向到產(chǎn)生剪切應(yīng)力,從而機(jī)械地破壞阻塞的微栓子。通過(guò)協(xié)同給予亞硝酸鹽以增強(qiáng)灌注和一氧化氮生物利用度,以及開(kāi)發(fā)一種使用硝基烯烴的新型微泡劑用于缺血再灌注損傷后的***性減少炎癥,來(lái)增強(qiáng)UTMC的***效果。結(jié)果表明,UTMC和亞硝酸鹽在增強(qiáng)一氧化氮濃度和灌注方面表現(xiàn)出積極的協(xié)同作用,這取決于功能性內(nèi)皮一氧化氮合酶17。綜上所述,不同填充氣體對(duì)超聲微泡造影劑在***應(yīng)用中的影響差異***,包括對(duì)次諧發(fā)射的時(shí)間依賴性、在血栓***和*****中的作用以及在心肌梗死***中的效果等方面。這些差異為進(jìn)一步研究和開(kāi)發(fā)更有效的超聲微泡造影劑提供了重要的參考依據(jù)。甘肅超聲微泡抗體靶向超聲造影劑的一個(gè)潛在應(yīng)用是用于基因。
Tartis等人報(bào)道了使用18F脂質(zhì)標(biāo)記微泡在注射后立即和數(shù)天內(nèi)監(jiān)測(cè)大鼠模型中非靶向微泡的生物分布。此外,使用超聲輻射力和破壞性脈沖,可以選擇性地破壞大鼠腎臟中的氣泡,以便研究通過(guò)微泡破壞的超聲波介導(dǎo)遞送。盡管他們無(wú)法報(bào)告處理和未處理腎臟之間全身微pet圖像數(shù)據(jù)的任何顯著強(qiáng)度差異,但*軀干視野的90分鐘采集以及離體研究都證實(shí)了聲學(xué)處理腎臟的活性增加。Willmann等人使用VEGFR2靶向微泡擴(kuò)展了18F標(biāo)記的研究,使分子靶向微泡劑在小鼠體內(nèi)的生物分布監(jiān)測(cè)成為可能。DEI是一種基于x射線的發(fā)展模式,提供比傳統(tǒng)x射線成像更好的軟**對(duì)比,比計(jì)算機(jī)斷層掃描輻射更小。DEI使用同步***產(chǎn)生的單色x射線束和晶體分析儀來(lái)檢測(cè)通過(guò)**樣品的光子的折射和衍射。晶體探測(cè)系統(tǒng)的角度接受度被稱為搖擺曲線,并已被證明具有微弧度角靈敏度。這一信息在*檢測(cè)吸收和透射的普通和增強(qiáng)x射線中丟失。Arfelli等人使用Levovist和Optison微泡,由于其氣/水界面,確立了微泡作為可行的DEI分散劑。在Faulconer等人**近的一項(xiàng)研究中,脂質(zhì)包被的全氟碳微泡也被證明是候選的DEI造影劑,較大的微泡比較小的微泡提供更高的造影劑。隨著進(jìn)一步的研究,微氣泡可能會(huì)被優(yōu)化為更大的DEI散射。
氣泡將改變血管壁,允許藥物劑外滲,通過(guò)將微泡與顆粒和染料共同注射,可評(píng)估血管外藥物遞送的可行性。微泡與釓共注射后MRI顯示釓?fù)夥此帷;蛘撸幬锟梢员患{入微泡中,并通過(guò)在病變的給藥血管中選擇性地破裂微泡來(lái)增加局部給藥。然而,這些方法并不能消除流動(dòng)血液中釋放的藥物的沖洗和全身分布。有報(bào)道成功地證明了微泡減少新內(nèi)膜形成、內(nèi)皮轉(zhuǎn)染和凝塊溶解。盡管迄今為止遞送的微泡有效載荷的體積很小,但藥物或基因通過(guò)血腦屏障(BBB)的遞送是基于微泡的遞送的一個(gè)有前途的應(yīng)用,因?yàn)楹苌儆刑娲椒梢愿淖傿BB對(duì)如此***的貨物的滲透性。如前所述,超聲輻照被描述為在破壞微泡之前將微泡推向血管壁的方法。在運(yùn)載工具破裂時(shí),通向血管壁的微泡將有效地將藥物涂在腔內(nèi)。與單獨(dú)使用超聲波相比,這種方法導(dǎo)致體外細(xì)胞中熒光標(biāo)記油的沉積量增加了十倍。超聲微泡作為納米醫(yī)學(xué),在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的診斷方面具有多方面的優(yōu)勢(shì)。
超聲造影劑通常是殼體包封、氣體填充的微泡,直徑約為1-10微米,殼通常由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)或聚合物組成。當(dāng)注入血液時(shí),這些微泡的高可壓縮性相對(duì)于周?chē)难汉徒M織,以及它們對(duì)超聲波的高度非線性反應(yīng),導(dǎo)致所得到的超聲圖像中的血液組織對(duì)比度強(qiáng)烈增強(qiáng)1214。二、產(chǎn)生諧波調(diào)制增強(qiáng)信號(hào)在超聲調(diào)制光學(xué)成像技術(shù)的基礎(chǔ)上,結(jié)合高靈敏度的激光回饋技術(shù)提出了超聲調(diào)制激光回饋技術(shù)。在透明溶液中,超聲微泡造影劑可以增強(qiáng)超聲調(diào)制激光回饋信號(hào),并產(chǎn)生諧波調(diào)制,通過(guò)檢測(cè)回饋基波和諧波信號(hào)增強(qiáng)量的方法可提高成像對(duì)比度5。三、利用非線性脈沖壓縮算法提高對(duì)比度一種使用Golay相位編碼、脈沖反轉(zhuǎn)和幅度調(diào)制(GPIAM)的技術(shù)用于微泡造影劑成像。該技術(shù)通過(guò)增加入射波形的時(shí)間帶寬積來(lái)提高對(duì)比組織比(CTR),使用非線性脈沖壓縮算法在接收時(shí)壓縮信號(hào)能量。與傳統(tǒng)的脈沖反轉(zhuǎn)幅度調(diào)制序列相比,使用8芯片GPIAM序列觀察到CTR提高了6.5dB。但GPIAM編碼使用四個(gè)輸入脈沖,會(huì)導(dǎo)致幀率降低。該技術(shù)通過(guò)對(duì)微泡響應(yīng)進(jìn)行相位編碼并隨后使用非線性匹配濾波算法進(jìn)行壓縮,以增強(qiáng)造影劑的信號(hào),同時(shí)保持分辨率并抑制組織信號(hào)。這些配體組合的微泡靶向成功地在動(dòng)脈血管區(qū)域積累,但在對(duì)照組小鼠中卻沒(méi)有,盡管有高剪切流量。天津超聲微泡化合物
超聲微泡的殼體類型的變化會(huì)影響所產(chǎn)生氣泡的厚度、剛度和耐久性。海南超聲微泡實(shí)驗(yàn)
全氟丙烷氣體對(duì)微泡有著多方面的重要影響。增強(qiáng)超聲造影效果包裹全氟丙烷的微泡制劑具有強(qiáng)烈的超聲波散射性能,經(jīng)靜脈注射到達(dá)體內(nèi)各***微循環(huán)后,可使超聲回波信號(hào)***增強(qiáng),組織、***圖像質(zhì)量***改善,從而**提高超聲診斷效果38。例如,在實(shí)驗(yàn)中制備的包裹全氟丙烷的脂質(zhì)微泡能顯著提高新西蘭大白兔腎臟、肝臟超聲造影圖像的清晰度,顯影時(shí)間長(zhǎng),提示其在動(dòng)物應(yīng)用后具有良好的顯影效果8。用混合磷脂和全氟丙烷氣體作基本原料,經(jīng)高速剪切分散處理水合磷脂可制備出直徑小于7μm、濃度大于2.0×10?個(gè)/ml、穩(wěn)定性較好的全氟丙烷脂質(zhì)微泡,進(jìn)一步說(shuō)明了全氟丙烷在增強(qiáng)超聲造影方面的積極作用8。海南超聲微泡實(shí)驗(yàn)