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使用共混后澆鑄成膜的方法，制備了聚苯并咪唑-鋰鹽-聚乙二醇單甲醚組成的鋰離子電池共混全固態(tài)聚合物電解質(zhì)。通過傅里葉紅外光譜(FT-IR)，X射線衍射(XRD)，差示掃描量熱(DSC)，拉伸與交流阻抗測試表征了共混全固態(tài)電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性能。研究了不同鋰鹽以及各組分含量對共混全固態(tài)電解質(zhì)的力學(xué)性能與電導(dǎo)率的影響。結(jié)果表明：聚苯并咪唑與聚乙二醇單甲醚之間存在氫鍵;共混全固態(tài)電解質(zhì)中聚乙二醇單甲醚處于無定形態(tài)；鋰鹽的加入使聚乙二醇單甲醚的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降；聚乙二醇單甲醚含量越高，共混膜強(qiáng)度越低，電導(dǎo)率越高，并且使用三氟甲磺酸鋰作為鋰鹽時其電導(dǎo)率比較高，室溫下可以達(dá)到3.58×10-(-5) S/cm...

從電解質(zhì)方面來說，改變電解液pH值常被用來調(diào)控水分解過電位，特別是負(fù)極一側(cè)的HER反應(yīng)。但是，總ESW基本保持不變，此方法*能為水系電容器帶來一些優(yōu)勢。如無特定隔膜(如離子選擇性膜、雙極膜)用于解耦在陽極和陰極側(cè)的pH值，pH調(diào)控策略能調(diào)節(jié)的ESW仍然很小。真正大幅度提高水系ESW的報道始于2015年。使用高度濃縮“鹽包水”(WIS)電解液能夠為水系電池提供高的ESW。該電解質(zhì)含有極少的自由水分子和***存在的“溶劑化陽離子”-陰離子對（相互作用）。另外，負(fù)極表面生成由鹽的陰離子還原而產(chǎn)生的固態(tài)電解質(zhì)界面鈍化膜(SEI)。該SEI膜是離子導(dǎo)電而電子絕緣的，進(jìn)一步阻礙了電極/電解質(zhì)界面水分子的H...

Yang等使用分子動力學(xué)模擬圖研究了當(dāng)電解液為21 mol/L LiTFSI+7 mol/L 三氟甲磺酸鋰（LiOTF），電壓為2.5 V（vs Li）時，LiTFSI和LiOTF在石墨電極表面亥姆霍茲內(nèi)層占主導(dǎo)地位，水幾乎被排除在與石墨表面的直接接觸之外，而當(dāng)電壓為0.5 V時，由于對負(fù)離子的斥力增大，部分水分子會到達(dá)石墨電極表面發(fā)生析氫反應(yīng)，這樣會破壞電極表面的SEI層從而影響負(fù)極材料的穩(wěn)定性。為此，他們添加了1，1，2，2-四氟-2'，2'，2'-三氟乙基醚（HFE）作為一層“負(fù)極保護(hù)層”，該LiTFSI-HFE的強(qiáng)疏水性可以有效地阻止水分子在負(fù)極表面發(fā)生析氫反應(yīng)（圖8）。另外，在循環(huán)的...

一種大面積發(fā)光薄膜的制備方法，包括以下步驟；步驟一，將發(fā)光材料與作為電解質(zhì)的聚氧化乙烯，乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，三氟甲磺酸鋰混合溶解在二元溶劑中，配制成墨水；步驟二，通過麥勒棒將墨水印刷成膜，并進(jìn)行退火處理，得到所述發(fā)光薄膜。本發(fā)明在印刷油墨中引入二元溶劑體系抑制電解質(zhì)的過度結(jié)晶，通過不同的溶質(zhì)質(zhì)量比參數(shù)調(diào)控墨水的二次流動，調(diào)控印刷速度實現(xiàn)大面積發(fā)光薄膜的制備。按本發(fā)明的方法制備得到的發(fā)光薄膜綜合性能優(yōu)異，具體表現(xiàn)為無條紋缺陷，相分離的均勻分布，載流子遷移率高，可實現(xiàn)高效率大面積有機(jī)光電器件的高質(zhì)量印刷制備。三氟甲基磺酸鋰的包裝：25公斤/桶或按客戶要求。電池級三氟甲基磺酸鋰分解目前，...

鋰離子電池是由正負(fù)極片、粘結(jié)劑、電解液和隔膜等組成。在工業(yè)上，廠家主要使用鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳鈷錳酸鋰三元材料和磷酸亞鐵鋰等作為鋰離子電池的正極材料，以天然石墨和人造石墨作為負(fù)極活性物質(zhì)。聚偏氟己稀(PVDF)是一種***使用的正極粘結(jié)劑，粘度大，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和物理性能。工業(yè)生產(chǎn)的鋰離子電池主要采用電解質(zhì)六氟磷酸鋰(LiPF6)和有機(jī)溶劑配置的溶液作為電解液，利用有機(jī)膜，如多孔狀的聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)等聚合物作為電池的隔膜。鋰離子電池被普遍認(rèn)為是環(huán)保無污染的綠色電池，但鋰離子電池的回收不當(dāng)同樣會產(chǎn)生污染。鋰離子電池雖然不含汞、鎘、鉛等有毒重金屬，但電池的正負(fù)極材料、電解液等對環(huán)...

目前，CF3S031i的工業(yè)應(yīng)用主要是以鋰電池電解液為主。此外，固體聚合物電解質(zhì)具有良好的柔韌性、成膜性、穩(wěn)定性和成本低等特點，既可作為正負(fù)電極間隔膜用又可作為傳遞離子的電解質(zhì)用，是CF3S031i應(yīng)用的又-重要研究領(lǐng)域。另外，還應(yīng)用于一次電池等領(lǐng)域。由于液態(tài)電解質(zhì)鋰離子電池會發(fā)生漏液、等安全性問題，而固態(tài)電池除內(nèi)溫略有升高外(<20C)并無任何其它安全性問題出現(xiàn)。S.M.Zahurak,等人研究了固體聚合物電解質(zhì)聚環(huán)氧乙烷/三氟甲磺酸鋰和聚環(huán)氧乙烷/四氟硼酸鋰的電導(dǎo)率和相位關(guān)系，研究表明聚環(huán)氧乙烷/三氟甲磺酸鋰具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定性以離子導(dǎo)電性。固體聚合物電解質(zhì)可降低電解質(zhì)和陰極材料界面間的...

三氟甲磺酸也是一種很強(qiáng)的Lewis酸，相應(yīng)的三氟甲磺酰基具有很強(qiáng)的吸電子性能，當(dāng)它和酰基化試劑結(jié)合時，生成活化的酰基化中間體，進(jìn)而比較容易發(fā)生催化Friede1-Crafts酰基化反應(yīng)。例如，三氟甲磺酸的三甲基硅酯可以催化分子內(nèi)的Friede1-Crafts酰基化反應(yīng)，生成環(huán)狀酮類化合物(式3)。還有其它一些三氟甲磺酸鹽也具有催化Friede1-Crafts烷基化和Friede1-Crafts酰基化反應(yīng)，例如，4-芐基氨甲酰苯基苯胺三氟甲磺酸鹽[5](BCPPAT)和Yb(0Tf)3是高效Friedel-Crafts芐基化和環(huán)己基化反應(yīng)的催化劑，三氟甲磺酸作為**強(qiáng)的有機(jī)酸之一，它具有很強(qiáng)的給...

中文名稱：三氟甲基磺酸SC-150中文別名：三氟甲磺酸;三氟甲烷磺酸英文名稱：TrifluoromethanesulfonicacidCAS號：1493-13-6EINECS號：216-087-5分子式：CHF3O3S分子量：沸點：167-170℃熔點：-40℃折射率：相對密度：外觀：無色液體，含雜質(zhì)時為黃色或黃棕色液體性能：三氟甲基磺酸，具有強(qiáng)腐蝕性、吸濕性，是已知的一種**強(qiáng)有機(jī)酸，當(dāng)溶解有三氟化硼（BF3）、五氟化磷、五氟化砷等強(qiáng)路易斯酸時因為生成了穩(wěn)定的配合酸：H[CF3SO3BF3]、H[CF3SO3PF5]、H[CF3SO3AsF5]從而酸性變得更強(qiáng)，極易溶于水，融水釋...

鋰一次電池又稱鋰原電池，是指以金屬鋰為負(fù)極的所有一次電池的總稱。按所用正極材料的不同，主要分為：鋰/ 二氧化錳電池(Li/MnO2)、鋰/亞硫酰氯電池 (Li/SOCl2)、鋰/二氧化硫電池(Li/SO2)等，具有電池電壓高、比能量高、工作溫度范圍廣、儲存壽命長等特點。鋰一次電池使用金屬鋰為負(fù)極，使用二氧化錳、二硫化鐵等作為正極活性物質(zhì)，電解液使用高氯酸鋰、三氟甲基磺酸鋰、碘化鋰作為電解質(zhì)，整個裝配過程在干燥環(huán)境中進(jìn)行，注液后即有電，無充放電化成等工序。鋰一次電池不可充電，一次性使用，因其自放電量小，比能量高，保存時間和使用時間均明顯長于鋰二次電池。因此適用于耗電量小，但需要長時間持續(xù)放電的用...

在眾多能源儲存系統(tǒng)中，鋰氧氣電池以其高達(dá)3500 Wh·kg^(-1)的理論能量密度有望在性能上超越商用鋰離子電池.然而，在電池充放電過程中，金屬鋰不可控的枝晶生長和嚴(yán)重的腐蝕問題極大地阻礙了鋰氧氣電池的發(fā)展。為了解決以上問題，制備了一種具有高比表面積，豐富孔道結(jié)構(gòu)的金屬有機(jī)框架材料(MOF-801)，并將其設(shè)計成金屬鋰負(fù)極的保護(hù)層應(yīng)用在鋰氧氣電池中。在本工作中，成功合成了具有高達(dá)762.9 m2·g^(-1)比表面積，邊長約為800 nm的立方體狀純凈MOF-801材料。并且這種材料表現(xiàn)出對于有機(jī)電解液體系(四乙二醇二甲醚1 mol·L^(-1)三氟甲基磺酸鋰)和強(qiáng)還原性的金屬鋰都具有很好的...

鋰空氣電池是新型綠色能源技術(shù)，由于電池陰極來源于空氣中的氧氣，不需要存儲于電池中，因而被譽(yù)為"會呼吸的電池"。該體系在能量密度方面有杰出的表現(xiàn)，已成為相當(dāng)有潛力的發(fā)展方向之一。目前，該方向的研究著重于提升電池比容量，二次電池的開發(fā)以及電池的放電機(jī)理三個方面。雖然一次電池的開發(fā)中電池比容量有了大幅提升，但仍有上升的空間。不同的電解質(zhì)體系，電池的充放電機(jī)理存在相應(yīng)的差異，電池的放電過程也發(fā)生著相應(yīng)的改變，所以目前仍無一個公認(rèn)的電池充放電機(jī)理。通過遴選電解質(zhì)配方，電極組分，隔膜，空氣過濾膜，配合相應(yīng)的空氣電池結(jié)構(gòu)設(shè)計，開發(fā)了一種高比容量的鋰空氣電池。在工藝研究的基礎(chǔ)上，通過對放電產(chǎn)物的檢測，電池放電...

報道了一類新穎的三氟甲基磺酸鈧催化的吲哚-2-甲醇的去芳構(gòu)化反應(yīng).該反應(yīng)利用吲哚-2-甲醇衍生物在酸性催化下發(fā)生極性翻轉(zhuǎn)的特性，將其吲哚環(huán)3-位的親核中心轉(zhuǎn)變?yōu)橛H電位點實現(xiàn)與另-分子吲哚發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成了一系列具有環(huán)外雙鍵結(jié)構(gòu)的3,3’-雙吲哚衍生物,產(chǎn)率中等到***其中N-磺酰基團(tuán)的強(qiáng)誘導(dǎo)作用和大位阻效應(yīng)是吲哚-2-甲醇的吲哚環(huán)發(fā)生去芳構(gòu)化的關(guān)鍵因素基于實驗結(jié)果及文獻(xiàn)報道提出了可能的反應(yīng)機(jī)理，其中涉及吲哚2-甲醇衍生物的去羥基化和親核加成等.此外，該反應(yīng)具有***能團(tuán)兼容性、條件溫和、操作簡便等優(yōu)點三氟甲基磺酸鋰的包裝：25公斤/桶或按客戶要求。應(yīng)用三氟甲基磺酸鋰收購價格采用六氯環(huán)三磷腈高...

高介電常數(shù)（High-k）聚合物基復(fù)合材料（PMCs）在可卷曲觸摸屏、機(jī)器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應(yīng)該兼具高透明性、柔韌、**度、高擊穿強(qiáng)度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)一種兼具多功能的高介電常數(shù)復(fù)合材料仍然是一個具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內(nèi)容分為以下兩個方面。首先,以環(huán)氧樹脂（EP）為基體,以聚丙烯腈（PAN）-三氟甲基磺酸鋰（LiTf）雜化體為導(dǎo)體,制得了一種新型多功能復(fù)合膜。深入研究了復(fù)合膜的組成對復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。研究結(jié)果表明,與前人所報道的High-k材料相比,EP/（PAN-LiTf）復(fù)合膜的...

一種大面積發(fā)光薄膜的制備方法，包括以下步驟；步驟一，將發(fā)光材料與作為電解質(zhì)的聚氧化乙烯，乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，三氟甲磺酸鋰混合溶解在二元溶劑中，配制成墨水；步驟二，通過麥勒棒將墨水印刷成膜，并進(jìn)行退火處理，得到所述發(fā)光薄膜。本發(fā)明在印刷油墨中引入二元溶劑體系抑制電解質(zhì)的過度結(jié)晶，通過不同的溶質(zhì)質(zhì)量比參數(shù)調(diào)控墨水的二次流動，調(diào)控印刷速度實現(xiàn)大面積發(fā)光薄膜的制備。按本發(fā)明的方法制備得到的發(fā)光薄膜綜合性能優(yōu)異，具體表現(xiàn)為無條紋缺陷，相分離的均勻分布，載流子遷移率高，可實現(xiàn)高效率大面積有機(jī)光電器件的高質(zhì)量印刷制備。CF3SO3Li (三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、 循環(huán)性能等方面都高...

硝酸鋰非水溶劑電解液制備方法及其鋰/二硫化鐵電池屬于電池領(lǐng)域，硝酸鋰非水溶劑電解液包含非水混合溶劑，硝酸鋰和鋰鹽，硝酸鋰在非水溶劑中的體積摩爾濃度為0.001～0.2M，鋰鹽是碘化鋰，三氟甲基磺酸鋰，雙三氟甲基磺酰亞胺鋰或其中二者的混合有機(jī)非質(zhì)子性溶液，鋰鹽體積摩爾濃度為0.1～2M，非水混合溶劑包含乙二醇二甲醚，二氧戊環(huán)，碳酸丙烯酯，碳酸乙烯酯，碳酸二丁酯，四氫呋喃，二甲基甲酰胺的一種或其中兩種以上的混合物。本發(fā)明電池的放電性能得到提升，存儲壽命延長，加工藝簡單，硝酸鋰在非水溶劑中的濃度易控制，電池生產(chǎn)過程簡便,降低了電池的生產(chǎn)成本。三氟甲基磺酸鋰的包裝：25公斤/桶或按客戶要求。綠色三氟甲...

采用六氯環(huán)三磷腈高溫開環(huán)聚合方法制備聚二氯磷腈，然后采用醇鈉法制備聚二(二乙二醇單甲醚)磷腈(MEEP)，獲得了較佳的合成工藝，采用FT-IR、31P-NMR、13C-NMR質(zhì)譜對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和分析。采用自制的MEEP與三氟甲基磺酸鋰(LiCF_3SO_3)鹽進(jìn)行復(fù)配，制備了新型鋰離子電池用聚合物固體電解質(zhì)，對其熱穩(wěn)定性、導(dǎo)電性進(jìn)行了測試。結(jié)果表明，其開始分解溫度在200℃以上，室溫電導(dǎo)率達(dá)到了1.187×10~(-4)S/cm(25℃)，具有較佳的導(dǎo)電性和熱穩(wěn)定性。三氟甲基磺酸鋰危險代碼:Xi 　危險等級:36/37/38 　安全等級:26。內(nèi)蒙古三氟甲基磺酸鋰均價Yang等使用分子動力學(xué)...

三氛甲基磺酸鋰是**早工業(yè)化的有機(jī)鋰鹽之一。作為LiPF6可能的替代品，LiCF3SO3與LiPF6的電化學(xué)性能相近，具有高的抗氧化能力和熱穩(wěn)定性，LiCF3SO3的各種電解液(特別是以EC作為溶劑)有高的庫侖效率(約98%)和良好的放電能力，LiCF3SO3明顯的不足在于構(gòu)成的電解液的電導(dǎo)率小，如在25℃時10mol/LLiCF3SO3/PC溶液中的電導(dǎo)率只有1.7X10-3S/cm，遠(yuǎn)低于Li+濃度下LiPF6/PC電導(dǎo)率，這主要是由于LiCF3SO3在有機(jī)溶劑中容易締合形成離子對，減少了傳輸電荷的粒子的數(shù)目。拉曼光譜研究表明，當(dāng)LiCF3SO3溶液的濃度大于0.5mol/L時，溶液中可能...

一種高電壓鋰離子電池，包括:陰極，陽極，置于陰極與陽極之間的隔膜和非水電解液；陰極的活性物質(zhì)為鋰過渡金屬氧化物；陽極的活性物質(zhì)為基于Si的物質(zhì)；為陶瓷隔膜；所述非水電解液包括：非水有機(jī)溶劑，鋰鹽和添加劑，添加劑包括氟代碳酸乙烯酯(FEC)，三氟甲磺酸鋰(Li SO3F3)和二腈化合物。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過以上三種添加劑的聯(lián)合使用所產(chǎn)生的協(xié)同效應(yīng)，在電極表面所形成的SEI膜更加穩(wěn)定，致密，提高了硅碳負(fù)極表面物理和化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，從而使得硅碳負(fù)極電池具有較好的高溫儲存性能和循環(huán)性能。黃酰亞胺鋰和三氟甲磺酸鋰溶液制備得到混合雙鹽濃溶液電解液。貴州智能三氟甲基磺酸鋰2015年，索鎏敏、許康和王春...

雖然目前LiPF6被公認(rèn)為是較為理想的鋰離子電池電解質(zhì)，但其也存在著合成工藝復(fù)雜，易吸水分解，熱穩(wěn)定性差，價格昂貴等缺陷。LiCF3SO3的電導(dǎo)率和電化學(xué)穩(wěn)定性不如LiPF6，但其熱穩(wěn)定性，吸水分解性，循環(huán)性能都高于LiPF6，尤其是CF3SO3Li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質(zhì)與負(fù)極材料界面間的鈍化層結(jié)構(gòu)和組成得到改善，有力于電解質(zhì)，鈍化膜，電極的穩(wěn)定。國外雖然已經(jīng)合成出了CF3SO3Li,并有試劑出售，但其合成研究都停留在實驗室合成階段，國內(nèi)對電池材料CF3SO3Li的合成研究未見報道。本文從國產(chǎn)化LiCF3SO3的需求出發(fā)，在國外實驗室合成方法的基礎(chǔ)上，探索連續(xù)規(guī)模...

原子納米公司李華平博士團(tuán)隊的研究人員，基于半導(dǎo)體電化學(xué)摻雜的機(jī)理，研制開發(fā)出新型電解質(zhì)調(diào)控的OLED有機(jī)發(fā)光二極管。該器件由下至上以透明導(dǎo)電玻璃ITO為陽極，PEDOT:PSS為空穴傳輸層，超級黃色聚合物（SY， 聚對亞苯基亞乙烯基的衍生物）為有機(jī)發(fā)光層，多孔性鋁為陰極，它們構(gòu)成一個高分子發(fā)光二極管。在高分子發(fā)光二極管的多孔性鋁上面，旋涂一層聚電解質(zhì)和蒸鍍一層門電極，從而在一個高分子發(fā)光二極管上形成一個電容器。其中聚電解質(zhì)由聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），聚（環(huán)氧乙烷）（PEO）和三氟甲磺酸鋰組成。三氟甲磺酸作為***酸之一，對氧化還原均極穩(wěn)定。廣西三氟甲基磺酸鋰標(biāo)準(zhǔn)硝酸鋰非水溶劑電解液制備方法...

近幾年，伴隨著鋰離子電池的快速發(fā)展，鋰離子電池所需電解液的需求量也在迅速增加。為了滿足鋰離子電池產(chǎn)業(yè)未來發(fā)展的需要，必須開發(fā)出高安全性、高環(huán)境適應(yīng)性的動力電池電解液材料。雖然目前l(fā)iPF6(六氟磷酸鋰鹽)被公認(rèn)為是較為理想的鋰離子電池電解液，但LiPF6合成工藝復(fù)雜，分解溫度低，從60°C開始就有少量分解，在較高溫度或惡劣的環(huán)境下，分解的比例**增加，產(chǎn)生HF(氫氟酸)等游離酸，從而使電解液酸化，**終導(dǎo)致電極材料的損壞以及電池性能的急劇惡化。CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使...

CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質(zhì)和陰極材料界面間的鈍化層結(jié)構(gòu)和組成得到改善，有利于電解質(zhì)、鈍化膜和電機(jī)的穩(wěn)定。因此，CF3SO3Li的生產(chǎn)和應(yīng)用必將成為研究的熱點。CF3SO3Li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質(zhì)與負(fù)極材料界面間的鈍化層結(jié)構(gòu)和組成得到改善，有力于電解質(zhì)，鈍化膜，電極的穩(wěn)定。國外雖然已經(jīng)合成出了CF3SO3Li,并有試劑出售，但其合成研究都停留在實驗室合成階段，國內(nèi)對電池材料CF3SO3Li的合成研究未見報道。三氟甲基磺酸鋰的分子式。海南三...

CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質(zhì)和陰極材料界面間的鈍化層結(jié)構(gòu)和組成得到改善，有利于電解質(zhì)、鈍化膜和電機(jī)的穩(wěn)定。因此，CF3SO3Li的生產(chǎn)和應(yīng)用必將成為研究的熱點。固體聚合物電解質(zhì)具有良好的柔韌性、成膜性、穩(wěn)定性和成本低等特點，既可作為正負(fù)電極間隔膜用又可作為傳遞離子的電解質(zhì)用，是CF3S031i應(yīng)用的又-重要研究領(lǐng)域。三氟甲基磺酸鋰的廠家批發(fā)價格。云南回收三氟甲基磺酸鋰高介電常數(shù)(High-k)聚合物基復(fù)合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機(jī)器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具...

高介電常數(shù)(High-k)聚合物基復(fù)合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機(jī)器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應(yīng)該兼具高透明性、柔韌、**度、高擊穿強(qiáng)度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)一種兼具多功能的高介電常數(shù)復(fù)合材料仍然是一個具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內(nèi)容分為以下兩個方面。首先,以環(huán)氧樹脂(EP)為基體,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導(dǎo)體,制得了一種新型多功能復(fù)合膜。深入研究了復(fù)合膜的組成對復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。研究結(jié)果表明,與前人所報道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜的...

雖然目前LiPF6被公認(rèn)為是較為理想的鋰離子電池電解質(zhì)，但其也存在著合成工藝復(fù)雜，易吸水分解，熱穩(wěn)定性差，價格昂貴等缺陷。LiCF3SO3的電導(dǎo)率和電化學(xué)穩(wěn)定性不如LiPF6，但其熱穩(wěn)定性，吸水分解性，循環(huán)性能都高于LiPF6，尤其是CF3SO3Li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質(zhì)與負(fù)極材料界面間的鈍化層結(jié)構(gòu)和組成得到改善，有力于電解質(zhì)，鈍化膜，電極的穩(wěn)定。國外雖然已經(jīng)合成出了CF3SO3Li,并有試劑出售，但其合成研究都停留在實驗室合成階段，國內(nèi)對電池材料CF3SO3Li的合成研究未見報道。本文從國產(chǎn)化LiCF3SO3的需求出發(fā)，在國外實驗室合成方法的基礎(chǔ)上，探索連續(xù)規(guī)模...

一種全固態(tài)聚合物電解質(zhì)，其制備方法及應(yīng)用，屬于鋰離子電池領(lǐng)域，全固態(tài)聚合物電解質(zhì)包括聚環(huán)氧乙烷，鋰鹽，無機(jī)納米顆粒和離子液體，且所述鋰鹽與所述聚環(huán)氧乙烷質(zhì)量之比為0.1～0.5，無機(jī)納米顆粒的和離子液體的質(zhì)量之和為所述全固態(tài)聚合物電解質(zhì)質(zhì)量的10%～30%；所述鋰鹽包括雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰，四氟硼酸鋰，高氯酸鋰，六氟磷酸鋰，六氟砷酸鋰，三氟甲基磺酸鋰以及二草酸硼酸鋰的一種或者多種；無機(jī)納米顆粒包括納米氧化鋁，納米氧化硅，納米氧化鋯以及納米鈦酸鋇中一種或者多種。本發(fā)明中全固態(tài)聚合物電解質(zhì)具有較好的機(jī)械強(qiáng)度和較高的離子電導(dǎo)率。本發(fā)明方法工藝簡單，成本低廉，原材料易獲取。高壓鋰離子電池采用碳材料作正...

高介電常數(shù)（High-k）聚合物基復(fù)合材料（PMCs）在可卷曲觸摸屏、機(jī)器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應(yīng)該兼具高透明性、柔韌、**度、高擊穿強(qiáng)度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)一種兼具多功能的高介電常數(shù)復(fù)合材料仍然是一個具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內(nèi)容分為以下兩個方面。首先,以環(huán)氧樹脂（EP）為基體,以聚丙烯腈（PAN）-三氟甲基磺酸鋰（LiTf）雜化體為導(dǎo)體,制得了一種新型多功能復(fù)合膜。深入研究了復(fù)合膜的組成對復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。研究結(jié)果表明,與前人所報道的High-k材料相比,EP/（PAN-LiTf）復(fù)合膜的...

一種大面積發(fā)光薄膜的制備方法，包括以下步驟；步驟一，將發(fā)光材料與作為電解質(zhì)的聚氧化乙烯，乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，三氟甲磺酸鋰混合溶解在二元溶劑中，配制成墨水；步驟二，通過麥勒棒將墨水印刷成膜，并進(jìn)行退火處理，得到所述發(fā)光薄膜。本發(fā)明在印刷油墨中引入二元溶劑體系抑制電解質(zhì)的過度結(jié)晶，通過不同的溶質(zhì)質(zhì)量比參數(shù)調(diào)控墨水的二次流動，調(diào)控印刷速度實現(xiàn)大面積發(fā)光薄膜的制備。按本發(fā)明的方法制備得到的發(fā)光薄膜綜合性能優(yōu)異，具體表現(xiàn)為無條紋缺陷，相分離的均勻分布，載流子遷移率高，可實現(xiàn)高效率大面積有機(jī)光電器件的高質(zhì)量印刷制備。CF3SO3Li (三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、 循環(huán)性能等方面都高...

使用共混后澆鑄成膜的方法，制備了聚苯并咪唑-鋰鹽-聚乙二醇單甲醚組成的鋰離子電池共混全固態(tài)聚合物電解質(zhì)。通過傅里葉紅外光譜(FT-IR)，X射線衍射(XRD)，差示掃描量熱(DSC)，拉伸與交流阻抗測試表征了共混全固態(tài)電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性能。研究了不同鋰鹽以及各組分含量對共混全固態(tài)電解質(zhì)的力學(xué)性能與電導(dǎo)率的影響。結(jié)果表明：聚苯并咪唑與聚乙二醇單甲醚之間存在氫鍵;共混全固態(tài)電解質(zhì)中聚乙二醇單甲醚處于無定形態(tài)；鋰鹽的加入使聚乙二醇單甲醚的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降；聚乙二醇單甲醚含量越高，共混膜強(qiáng)度越低，電導(dǎo)率越高，并且使用三氟甲磺酸鋰作為鋰鹽時其電導(dǎo)率比較高，室溫下可以達(dá)到3.58×10-(-5) S/cm...

三氛甲基磺酸鋰是**早工業(yè)化的有機(jī)鋰鹽之一。作為LiPF6可能的替代品，LiCF3SO3與LiPF6的電化學(xué)性能相近，具有高的抗氧化能力和熱穩(wěn)定性，LiCF3SO3的各種電解液(特別是以EC作為溶劑)有高的庫侖效率(約98%)和良好的放電能力，LiCF3SO3明顯的不足在于構(gòu)成的電解液的電導(dǎo)率小，如在25℃時10mol/LLiCF3SO3/PC溶液中的電導(dǎo)率只有1.7X10-3S/cm，遠(yuǎn)低于Li+濃度下LiPF6/PC電導(dǎo)率，這主要是由于LiCF3SO3在有機(jī)溶劑中容易締合形成離子對，減少了傳輸電荷的粒子的數(shù)目。拉曼光譜研究表明，當(dāng)LiCF3SO3溶液的濃度大于0.5mol/L時，溶液中可能...